Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Ambiental / Made available in DSpace on 2012-10-22T04:58:49Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / As macrófitas aquáticas em estações de tratamento de efluentes vêm sendo estudadas e aplicadas a alguns anos, com o objetivo de obter-se uma tecnologia de tratamento limpa, eficiente e com o mínimo consumo de energia. A insuficiência no saneamento básico na zona rural brasileira é um problema muito comum que acarreta prejuízos à saúde e bem estar ambiental. Santa Catarina é um estado potencialmente produtor de suíno, maior produtor regional da América Latina e gera cerca de 107 m3 de dejeto/ano, os quais muitas vezes são liberados no meio ambiente sem tratamentos adequados, causando poluições ambientais de ordem irreversíveis. Os dejetos provenientes da suinocultura são caracterizados como potencialmente poluentes pelas altas concentrações de material carbonáceo e altos teores de nitrogênio e fósforo. O destino dado a esses dejetos é o armazenamento temporário seguido de aplicações no solo, ou seqüência de lagoas, onde não há remoções adequadas dos nutrientes. É necessário o desenvolvimento de tecnologias para serem associadas a tratamentos já existentes, mas que reduzam os componentes poluentes de forma a não causar danos ambientais quando liberados no meio ambiente. Dentro deste enfoque, objetiva-se avaliar a eficiência de três formas biológicas de macrófitas aquáticas (emersa, submersa e flutuante), em seus respectivos modelos de wetlands construídos em escala piloto, no tratamento de efluente suíno caracterizado por altas concentrações de nitrogênio e fósforo. As macrófitas utilizadas e seus respectivos tipos de wetlands foram Spartina alterniflora (emersa) com wetland de escoamento sub superficial de fluxo vertical; Ceratophylum demersum (submersa) com wetland de lâmina livre ou escoamento superficial; e Lemna sp (flutuante) com sistemas de plantas aquáticas flutuantes. O experimento foi realizado no Departamento de Aqüicultura da Universidade Federal de Santa Catarina. Para a macrófita emersa foram utilizadas três cargas: 2, 4 e 6 g/m2.dia A duração do experimento foi de 112 dias e ocorreu nos meses de dezembro de 2003 a março de 2004.O sistema que apresentou os melhores resultados em termos de remoções de nutrientes foi o wetland de fluxo vertical com a macrófita emersa Spartina alterniflora. Os rizóides desta macrófita emersa, forma fasciculada ou cabeleira, proporcionam uma maior superfície para fixação de microorganismos que executam as degradações e transformações dos nutrientes. O sistema de S. alterniflora de carga 4g/m2.d foi o que obteve melhores resultados em termos de remoções de amônia (84%), DQO (80,86%) e ortofosfato (30,65%). Com relação aos sólidos totais, o wetland de fluxo vertical com a macrófita emersa S. alterniflora de carga 2g/m2.d obteve a melhor remoção, chegando a 94%. O wetland de lâmina livre com a macrófita submersa Ceratophylum demersum obteve 147,28% de nitrificação, tendo este sistema o melhor desempenho no referido parâmetro. Análise de amostras de tecido vegetal de S. alterniflora também foram feitas e observou-se um maior acúmulo de fósforo na biomassa subterrânea e nitrogênio na biomassa aérea. Na medida que a disponibilidade de fósforo no sedimento aumentou, houve um acréscimo da concentração deste elemento na biomassa subterrânea. Não ocorreu o mesmo com o nitrogênio na biomassa aérea. Este estudo evidencia que a forma morfológica da macrófita deve ser considerada na escolha do modelo do wetland; a remoção de nutrientes específicos e o tratamento prévio do efluente são necessários para evitar a colmatação do sistema e a morte das plantas.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2001Bitstream added on 2014-06-13T19:05:24Z : No. of bitstreams: 1 scarpari_sl_dr_araiq.pdf: 858274 bytes, checksum: 1ca8f028f0b8fbc920a78b7c9fb00781 (MD5) / Os objetivos deste trabalho foram a preparação, a caracterização e o estudo da luminescência de alguns complexos de difenilfosfinatos de lantanídeos trivalentes. Os seguintes compostos foram preparados: i) Ln [O2P(Ph)2]3 ou Ln (DFF)3,em que Ln= La, Nd, Eu, Gd e Tb e ii) compostos binários Gdn:Eu1-n (DFF)3.xH2O, em que n varia de 0.99 à 0.5 e x não é determinado . Os difenilfosfinatos de lantanídeos formam pós incolores, cristalinos, insolúveis, química e térmicamente estáveis. Algumas diferenças entre ácido difenilfosfínico e os compostos formados puderam ser reveladas através da espectroscopia vibracional: i) nos espectros de IR, deslocamentos da absorção das ligações P-O para energias menores atestaram a complexação e a comparação entre espectros dos complexos permitiu a atribuição das absorções por volta de 120 cm-1 como sendo um modo de vibração da ligação Ln-O; ii) a diminuição do número de linhas das vibrações P-O observadas nos espectros Raman indicou aumento da simetria em torno do fósforo. Pela análise dos difratogramas de raios-x foi identificado o sistema cristalino triclínico e determinados os parâmetros de cela unitária. Através da técnica de EXAFS foram determinadas as distâncias de ligação Ln-O (R, em Å) e o números de coordenação do metal (NC) dos difenilfosfinatos de Nd, Eu e Tm que são respectivamente : (R /NC) 2,34/7,9 ; 2,34/6,5 e 2,20/7,1. O ácido difenilfosfínico e os difenilfosfinatos de La e Gd apresentam fracas emissões no visível enquanto o composto de Nd emite fracamente na região do infravermelho. Os complexos de Eu e Tb apresentam fortes emissões características quando excitados de 273 nm à 200 nm . Eu(DFF)3 e alguns compostos da série Gd:Eu foram investigados até 100 nm sob radiação de fonte Síncroton... / This work reports thepreparation, characterization and of photoluminescence studies of some lanthanide (III) diphenylphosphinate complexes. The following compounds were prepared: i) Ln [O2P(Ph)2]3 or Ln(DPP)3, where Ln= La, Nd, Eu, Gd and Tb ii) binary compounds Gdn:Eu1-n (DPP)3.xH2O, where n ranges from 0.99 to 0.5 and x is uncertain. The lanthanide diphenylphosphinates are colorless, crystalline and insoluble powders, showing thermal and chemical stabilities. Some differences between the diphenylphosphinic acid and the complexes could be revealed through the vibrational spectroscopy: i) in the IR spectra, the shifts to lower energy of the absorption of P-O bond attested the complexation and the comparison among spectra of the complexes allowed the attribution of the absorptions around 120 cm- 1 as a mode of the Ln-O vibration; ii) the decrease of the number of lines P-O vibrations in the Raman spectra indicated increase of the symmetry around the phosphorus. By analysis of the powder X-ray diffractometry was identified the triclinic crystalline system and the unitary cell parameters. Through the technique of EXAFS were determined the Ln-O length (R, in Å) and coordination numbers of the metal (CN) of the diphenylphosphinates of Nd, Eu and Tm that are respectively: (R /NC) 2,34/6,5; 2,34/7,9 and 2,20/7,1. The diphenylphosphinic acid and the La and Gd diphenylphosphinates present weak emissions in the visible range whereas the Nd compound emits weakly in the infrared region. The Eu and Tb complexes exhibit strong characteristic emissions when excited at 273-200 nm range. Eu(DPP)3 and some compounds of the Gd:Eu series exhibited the same behavior when investigation was extended up to 100 nm radiation of Syncroton source. In the binary compounds, the emission...(Complete abstract, click electronic access below)

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geologia, 2016. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2017-04-18T16:07:40Z No. of bitstreams: 1 2016_CiroCostaVieira.pdf: 4456423 bytes, checksum: 2aa05cc1beb77b5f7fa6162771c50a35 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2017-04-19T11:52:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_CiroCostaVieira.pdf: 4456423 bytes, checksum: 2aa05cc1beb77b5f7fa6162771c50a35 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-19T11:52:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_CiroCostaVieira.pdf: 4456423 bytes, checksum: 2aa05cc1beb77b5f7fa6162771c50a35 (MD5) / O Maciço Granítico Mocambo (MGM) é um granito do tipo A localizado na região nordeste do Estado de Goiás, próximo à cidade de Monte Alegre de Goiás. Este maciço faz parte da Suíte Pedra Branca e está incluído na Província Estanífera de Goiás: uma série de granitos conhecidos por apresentarem, em comum, mineralizações de Sn e enriquecimento em elementos terras raras (ETR). Este trabalho aborda as formas de ocorrência dos ETR no MGM, tanto na rocha parental como em greisen, saprolito e solo, com ênfase para os ETR adosrvidos em argilominerais e todo o processo do transporte e fracionamento destes elementos da rocha sã até a adsorção. O objetivo do trabalho foi correlacionar o conteúdo de ETR na rocha parental, saprolito e solo, com as formas em que estes se encontram em cada tipo de amostra. Para isto coletaram-se amostra de rocha, saprolito e solo, lâminas delgadas foram feitas e analisadas em microssonda eletrônica, análises de difração de raios X foram efetuadas nas amostras de solo, e análises geoquímicas foram efetuadas nas amostras. Amostras de argila foram separadas a partir de amostras de solo e extrairam-se os íons trocáveis destas amostras de solo e de argila a partir de uma solução de [(NH4)2SO4]. Os resultados mostraram um enriquecimento dos solos em ETR, com exceção do Ce, especificamente de íons trocáveis em argilominerais, principalmente caulinita e ilita, descritos nos difratogramas de raios X. A oxidação do Ce+3 para Ce+4 na superfície faz com que este elemento provavelmente forme óxidos e assim apresente menor quantidade de íons trocáveis. A presença de grãos de cerianita em uma amostra de solo superficial demonstra o comportamento do Ce dentro do perfil, tendo em vista que neste mineral o Ce encontra-se na forma 4+. Observou-se que dentro de um perfil de solo o horizonte A apresenta enriquecimento em ETRL em relação aos pesados, com anomalia positiva de Ce, e os horizontes B e C possuem enriquecimento em ETRP e anomalia negativa de Ce. As observações em lâmina delgada e as análises de microssonda eletrônica revelaram a presença de minerais portadores de ETR: allanita e fergusonita, além de zircão e apatita ricos em ETR, como minerais primários, e xenotima, bastnaesita, torita, monazita e hingganita como minerais secundários. Fergusonita e hingganita foram descritas neste maciço pela primeira vez. Conclui-se que o MGM apresenta enriquecimento geral em ETR, com destaque para os horizontes B e C do perfil de solo que concentram relativamente mais ETR pesados sendo, portanto, uma ocorrência importante destes elementos, com potencial para hospedar depósito de ETR do tipo adsorção iônica. / The Mocambo Granitic Massif (MGM) is an A-type granite located in the northeastern part of Goiás State, near the city of Monte Alegre de Goiás. It belongs to the Pedra Branca Suite, which is itself part of the Goiás Tin Province, a group of stanniferous granites that exhibit similar geochemical features, including greater or lesser degrees of REEs enrichment. The parent rock in the MGM is a coarse porphyritic pink biotite granite. Thin section observations coupled with electron microprobe analyses revealed the presence of several REE-bearing minerals: allanite, fergusonite, zircon and apatite as accessory minerals, and xenotime, bastinäsite, thorite, monazite and hingganite as secondary minerals. Fergusonite and hingganite were identified in this massif for the first time. This work investigated the forms of occurrence of REEs in the MGM, in the parent rock, as well as in greisen, saprolite and soil, with emphasis placed on the REEs adsorbed on clay minerals, and the entire process of transport and fractionation of these elements from the fresh rock until adsorption. The objective of this work was to correlate the REEs contents of the parent rock, saprolite and soil with the forms of these elements found in each kind of sample. Therefore, rock, saprolite and soil samples were collected, and thin sections were made and analyzed using an electron microprobe, X-ray diffraction, and whole-rock analyses. Clay fractions were separated from the saprolite and soil samples, and exchangeable ions were extracted by ammonium sulfate [(NH4)2SO4]. The results showed an enrichment of REEs (with the exception of Ce) in soils, especially in the clay fraction. Moreover results suggest that these elements are mostly adsorbed on clay minerals, mostly kaolinite and illite, which were identified in the X-ray patterns. The oxidation of Ce3+ to Ce4+ on surfaces and the probable formation of Ce oxides cause this element to present a smaller quantity of exchangeable ions. The presence of cerianite grains in one superficial soil sample shows that Ce is found in the +4 state in this mineral in the soil profile. Within soil profiles, the A horizons are enriched in light rare earth elements (LREEs) compared to the heavy rare earth elements (HREEs), and displays a positive Ce anomaly, whereas, the B and C horizons display HREEs enrichment and mostly negative Ce anomalies. The MGM displays substantial enrichment in REEs, and the HREEs concentrations in the B and C soil horizons in particular, represent a potential target for an ion-adsorption type REEs deposit.

Orientador: Sergio Gama / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-27T10:15:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_RenatodeAlmeida_M.pdf: 4945211 bytes, checksum: 6d495ffef614f50b814bfd9578360ed0 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Neste trabalho é apresentadao o estudo do crescimento de monocristais de fases de Laves Fe2TR (TR = terra rara). As altas expansões (contrações) magnetoestritivas apresentadas por estas fases as tornam potencialmente adequadas para aplicações em transdutores magnetomecânicos. Apesar disto, há pouca literatura sobre as condições para síntese de monocristais destas fases. O crescimento de monocristais de fases contendo metais terras raras apresentadas com principais dificuldades a alta volatilidade e reatividade destes metais. Além disso, a formação peritética de algumas destas fases torna mais difícil a obtenção de monocristais sem defeitos. Aqui, através da técnica Czochralski com aquecimento por indução de rádio - frequência, monocristais de boa qualidade são obtidos, utilizando baixas velocidades de puxamento. É apresentado também o desenvolvimento de um sensor optoeletrônico para realizar medidas magnetoestritivas das amostras preparadas, utilizando campos magnéticos de até 15 kOe / Abstract: In this work the study of the single crystal growth of Fe2R (R = rare earth) Laves phases is presented. The high magnetostrictive expansions (contractions) presented by these phases turn them potentially adequate for applications as magnetomechanical transducers. Despite this, there is little literature on the conditions for single crystal synthesis of these phases. The single crystal growth of phases containing rare earth metal presents as main difficulties the high vapor pressure and reactivity of these metals. Moreover, the peritectic formation of most of these phases presentes futher difficulty for the obtention of defect - free single crystals. Here, by using the Czochralski technique with radio - frequency induction heating, single crystals of good quality are obtained, using low pulling speeds. The development of an optoeletronic extensometer is also presented. It has been used to measure the magnetostrictive effect of the prepared samples, in magnetic fields of up to 15 kOe / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Wilson de Figueiredo Jardim / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T23:37:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_EdnadosSantos_M.pdf: 3110309 bytes, checksum: 0b0c86456c648a260cd008c4afb9b8f8 (MD5) Previous issue date: 2000 / Mestrado

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:07:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo7889_1.pdf: 1145740 bytes, checksum: b7623fb36e68590fae65b78367a8ac79 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Estudamos a conversão ascendente de freqüências em nanocristais de zirconia dopados com íons de érbio (Er3+), usando diferentes esquemas de excitação (bombeando com 488, 650, 980 e 1420 nm). As amostras estudadas foram nanocristais de óxido de zirconia ( ZrO2 ) (com tamanhos típicos ~ 50 nm) dopados com 0,05 e 2,00 mol% de íons de Er3+, preparados pelo método sol-emulsão-gel. Linhas de emissão de conversão ascendente de freqüências centradas em 525, 550 e 670 nm foram observadas. As linhas de emissão correspondem a transições dos níveis 2H11/2, 4S3/2 e 4F9/2 ao estado fundamental. Observamos que a forma do espectro de luminescência muda com a concentração de ío ns de Er3+ e o comprimento de onda de excitação. Equações de taxa foram usadas para descrever o comportamento da emissão quando as amostras são excitadas com 1420 nm. Neste esquema de bombeamento determinou-se que o parâmetro de transferência de energia ma is importante é relacionado com as interações entre triades de íons de Er3+ . A dinâmica de emissão fluorescente foi também estudada. O tempo de decaimento do estado 4S3/2 foi determinado. A curva de decaimento da amostra dopada com 0,05mol% foi ajustada com uma exponencial simples, enquanto que o comportamento da amostra dopada com 2 mol% foi ajustado usando o modelo de Inokuti-Hirayama com a finalidade de estudar a origem do processo de transferência de energia. Os resultados indicam que a interação ent re os íons de Er3+ é do tipo dipolo-dipolo

Orientador: Daltro Garcia Pinatti / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:30:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ArellanoRamirez_ManuelEnrique_D.pdf: 5258810 bytes, checksum: d358cda8e1dfb31b9a118a7b32b40ffa (MD5) Previous issue date: 1979 / Resumo: Para ter um melhor entendimefitó das própriedades magnetoelásticas das terras raras pesadas Gd-Tm. nós investigamos o comportamento experimental da variação das constantes elásticas do hólmio com o campo magnético aplicado nas três ortohexagonais do sistema hexgonal (eixos a, b e c) , com campos magnéticos de até 72 kOe nas temperaturas entre 4,2 K e 300 K. Tomamos também dados da magnetização da mesma amostra como função dos mesmos campos magnéticos a temperaturas. A partir destes dados, obtivemos a variação das constantes elásticas do hólmio como função do estado de magnetização do cristal.Estes dados experimentais mostram um certo endurecimento da rede cristalina na região ferromagnética do hólmio (abaixo de 20 K) e a temperatura maiores pode-se ver um amolecimento.Usamos um modelo teórico desenvolvido por Donoho, no estudo das variações das constantes elásticas com a magnetização, na região paramagnéticas (132 K a 300 K), e uma aproximação de primeira ordem nas interações magnetoelásticas, determinamos as constantes magnetoelásticas do ajuste teórico ao comportamento experimental. O modelo teórico usado descreve corretamente a magnetização espontânea, a mudança da fase a 4,2 K com o campo magnético aplicado na direção do eixo c, a expansão térmica na região paramagnética e a susceptibilidade magnética (temperaturas paramagnéticas de Curie). A aplicação do modelo às variações das constantes elásticas com magnetização mostram que o tratamento termodinâmico usado descreve qualitativamente bem o comportamento experimental encontrado no caso das constantes elásticas longitudinais C11 e C33, para descrever melhor o comportamento das constantes elásticas transversais C44 e C66, como função da direção do campo magnético aplicado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Daltro Garcia Pinatti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T07:37:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FernandezLeon_JuanAntonio_M.pdf: 1580883 bytes, checksum: cbb0d47e5e0864c40e1deffa4160e4df (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientadores: Sergio Gama, Mauro Luciano Baesso / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-24T01:15:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sampaio_JuraciAparecido_M.pdf: 3142603 bytes, checksum: 9a5c9be467ccf1cbfd07254ce6978b82 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Os vidros aluminato de cálcio com pouca sílica são transparentes na região do infravermelho ( I R ) até aproximadamente 6 mm. Estes vidros são interessantes devido às suas excelentes propriedades, i. e., boa durabilidade química, alta temperatura de vitrificação, e porque são obtidos sem o uso de formadores de rede tradicionais. A introdução de pequenas quantidades de sílica e óxido de magnésio ( ou óxido de bário ) no sistema binário, CaO : Al2O3, melhora a formação de vidro sem que haja uma significativa perda na transmissão no I R. A adição de óxidos terras-raras na sua composição induz mudanças estruturais, modificando suas propriedades físicas. Vidros dopados com íons terras-raras são de interesse para muitas aplicações ópticas, incluindo meio ativo para laser de estado sólido. A grande limitação de se trabalhar próximo ao limite do diagrama de fase, como no caso dos vidros aluminato de cálcio com pouca sílica, é que pequenas quantidades de terra-rara, na sua composição, ocasiona a devitrificação. Desta maneira, é desejável introduzir grandes quantidades de terra-rara e investigar as mudanças induzidas nas propriedades do vidro. Neste trabalho, vidros aluminato de cálcio com pouca sílica, 47,4% CaO, 41,5% Al2O3, 7% SiO2 e 4,1% MgO ( em peso ), foram preparados com diferentes concentrações de Nd2O3, de 0.5 a 5.0% (em peso), e fundidas a vácuo. Eles apresentaram boa qualidade óptica. Através da técnica difração de raios-X foi possível confirmar a não cristalização dos mesmos. Além disso, Utilizamos para caracterizá-los outras técnicas, i. e., Análise Térmica Diferencial, DTA; Análise Térmica Gravimétrica, TG; Espectrofotometria, Refratometria. Além destas técnicas, utilizou-se, em especial, a Espectroscopia de Lente Térmica ( TLS -Thermal Lens Spectroscopy ), na configuração de modo descasado, que é a mais sensível já encontrada, e que vem sendo utilizada nos últimos três anos na análise de vidros para a obtenção de propriedades termo-ópticas. Apresentamos um novo método para medida da eficiência quântica a partir de modificações do modelo teórico de lente térmica. A principal vantagem desse novo método é o de fornecer o valor absoluto da eficiência quântica do material fluorescente, sem a necessidade de determinar o tempo de vida fluorescente, como geralmente é utilizado na literatura através do método de Judd-Ofelt / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Flavio Cesar Guimarães Gandra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T22:39:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pontes_MariaJose_M.pdf: 4729083 bytes, checksum: b10211ebefee8dd10c8ced62f52a3079 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: Este trabalho consiste no estudo, pela técnica de Ressonância Paramagnetica Eletrônica (RPE) de íons de Terras-Raras (TR), dopados nos sistemas Fermions-Pesados (FP) UBe13 e UPt3. O principal objetivo é conhecer o comportamento do Urânio, considerado até aqui como o responsável pelo efeito FP observado nestes compostos. Foram também realizados cálculos de Campo Cristalino em simetria hexagonal a fim de interpretar os resultados em UPd3. Os nossos resultados de RPE não reproduzem o mesmo efeito de alta densidade de estados f, observado por outras técnicas de medida nos FP. No entanto, foi medido um pequeno aumento nos parâmetros de RPE para os FP com relação aos valores obtidos para os compostos de referência que se comportam como metais normais. Esse aumento é cerca de 4 vezes, o que consideramos importante em termos de interação de troca entre elétrons de condução e momento localizado. Isso pressupõe um acoplamento entre o Urânio e os íons de TR embora muito pequeno, cujo mecanismo é discutido. Na série U1-x(Pt1-yPdy)3 :(TR), nossos resultados para o Er são qualitativamente coerentes com a variação do calor específico eletrônico g (obtidos da literatura) em função da concentração de Pd, enquanto que para o Yb os valores de Korringa foram de 28 G/K a y=0 para 120 G/K a 1% de Pd, muito maiores que o esperado. Isto nos permite concluir que existe um acoplamento com a rede muito mais forte no caso do Yb do que o que efetivamente ocorre para os outros íons de TR. Aliado ao forte aumento no valor de Korringa, ocorre a contração no parâmetro de rede à medida que aumentamos a concentração de Pd, o que é indicação da flutuação de valência do íon Yb. Concluímos que para um momento local de TR bem definido diluído em um composto FP, o acoplamento entre o elétron 5f do Urânio e o elétron 4f da TR através dos elétrons de condução é na verdade muito pequeno. No entanto, para o Yb, acreditamos que os cálculos precisam de algumas correções para explicar seu próprio efeito de flutuação de valência / Abstract: In this work we study the Heavy-Fermion (HF) compounds UPt3 and UBe13 doped with Rare Earth (RE) ions using the Electron Spin Resonance (ESR) technique where the objective is to better understand the Uranium ion behavior. We have also made the Crystal Field calculations for hexagonal symmetry in order to explain the ESR results obtained for UPd3 . Our results do not support the high density of states obtained by other techniques however we did observe an increase by a factor 4 on the HF Korringa rates compared to the reference compounds values. We believe that this increase is important, and is indicative of a coupling between the Uranium ion and the RE moment, although small. The results for Er in the series U(Pt1-yPdy)3 agree qualitatively with the dependence of g with the Pd concentration. For Yb the Korringa rate is 28 G/K for y=0 and increases to 120 G/K at 1% of Pd. We conclude that for Yb the coupling with the lattice is much more effective than for Er. The increase of the Yb Korringa rates, together with the lattice parameter c contraction are indicative of the Yb valence fluctuation. In summary, we conclude that, for a local moment, diluted a HF compound the coupling between the 4f electrons with the Uranium 6f electrons via conduction electrons is really very small. However, for Yb, we believe that the theoretical calculations need some corrections in order to include the valence fluctuation / Mestrado / Física / Mestre em Física