Resumo: As florestas tropicais, subtropicais e regiões áridas ao redor do planeta abrigam uma extraordinária diversidade de moluscos terrestres. Esta malacofauna possui importância intrínseca e funcional para a manutenção dos ecossistemas nos quais estão inseridos. Apesar da pesquisa sobre sua taxonomia e biologia ter avançado em nível global nas últimas décadas, o conhecimento sobre esta malacofauna no Brasil permanece incipiente. Considerando o ritmo acelerado de degradação dos ambientes naturais, em virtude do desenvolvimento humano e a vulnerabilidade dos moluscos terrestres em relação à perda de habitat, certamente existem espécies que correm risco de serem extintas antes de serem devidamente conhecidas. Neste contexto está inserida a malacofauna terrestre do Estado do Paraná. A superfície da região se distingue por apresentar cinco zonas de paisagens geográficas, onde se distribuem 16 bacias hidrográficas. A extensão leste-oeste do estado, que era originalmente coberta pelo Bioma Floresta Atlântica (83%), intercalado por formações não-florestadas (17%), é representada por cinco unidades vegetacionais distintas. Diante deste panorama, é a urgente necessidade da realização de inventários e a publicação dos dados que tornem esta malacofauna conhecida, bem como a ameaça que ela enfrenta. Partindo-se da premissa que os gastrópodes terrestres são animais sedentários, que possuem íntima dependência das condições bióticas e abióticas em relação ao ecossistema onde estão inseridos, a hipótese fundamental do presente estudo é de que estes moluscos se constituem um bom modelo para análise de dados biogeográficos e ecológicos. O trabalho foi baseado no levantamento dos moluscos terrestres do Paraná em museus e em campo, tendo como objetivo: 1. Caracterizar taxonomicamente as espécies; 2. Analisar como a malacofauna está distribuída em relação ao perfil orográfico e as formações vegetacionais; 3. Inventariar e comparar a diversidade e a ecologia da comunidade de moluscos terrestres em quatro remanescentes dos planaltos do Paraná em relação a formação vegetacional, composição da serrapilheira, preferência por substrato e variação anual. Para tanto, a taxonomia foi baseada na conquiliologia; a distribuição foi analisada através do Método de Agrupamento Fenético; o inventário foi baseado em coletas padronizadas e sua eficiência avaliada através de curvas de acumulação de espécies e extrapolação (EstimateS 9.0). A diversidade foi comparada pelo Diagrama de Whittaker (Excel) e Perfis de Diversidade (Past 2.17). A ecologia da comunidade foi avaliada através de análises multivariadas, PCoA e PCA, testadas por Anosim e Mantel (Past 2.17). Foram registradas 148 espécies (54 gêneros e 25 famílias), que corresponderam a 105 novos registros e 38 espécies potencialmente novas para ciência. A distribuição das espécies em relação a orografia, formações vegetacionais e bacias hidrográficas, evidenciou a existência de duas regiões biogeográficas: região leste (planície litorânea, serra do mar e vale do Ribeira) e a região oeste (planaltos do interior). A eficiência de coleta e a diversidade variaram entre os remanescentes em relação aos macrogastrópodes e microgastrópodes. Esta variação, no caso dos macrogastrópodes, foi influenciada pela sazonalidade em razão da variação anual. A comunidade de moluscos mostrou-se significativamente distinta entre os remanescentes quanto a composição e abundância de espécies, revelando associação com a formação vegetacional. No verão, o subbosque foi a principal variável relacionada à riqueza e abundância e o substrato mais utilizados pelos moluscos. No inverno, os moluscos predominaram na serrapilheira e as variáveis relacionadas à riqueza e abundância foram subbosque, dossel e umidade, sendo inversamente proporcionais a luz e temperatura.

Resumo: Os objetivos desta pesquisa, realizada nos campos hidrófilos de altitude das nascentes do rio Caracará (Ponta Grossa/PR) e do rio da Dama (Palmas/PR), foram: (i) determinar sua composição florística e (ii) comparar a quantidade de biomassa aérea e subterrânea, bem como a decomposição da biomassa aérea, segundo diferentes grupos funcionais e condições físicas do ambiente. As áreas de estudo foram divididas em fisionomias e submetidas a levantamentos planialtimétricos, pedológicos e hidrológicos. O levantamento florístico ocorreu a cada duas semanas ao longo de um ano e as comparações florísticas foram baseadas no Índice de S0rensen. A relação entre as alturas do nível freático e as variáveis físicas foi verificada através da correlação de Spearman, e a relação entre quantidade de biomassa e variáveis físicas, foi feita por uma análise de redundância (RDA). A comparação da quantidade e da decomposição de biomassa foi feita através da ANOVA. Foram coletadas amostras das porções aérea e subterrânea, onde a primeira foi dividida em cinco (Ponta Grossa) e três grupos funcionais (Palmas). Com base nesta divisão, foi feito um ensaio de decomposição utilizando-se litterbags. A riqueza florística foi mais baixa comparativamente a outros locais ecologicamente similares, com 12,2 espécies/ha (Ponta Grossa) e de 24,9 espécies/ha, consequência provável da homogeneidade ambiental e da intensidade do uso do solo do entorno. Houve relação da altura do nível freático com a pluviosidade referente a dois meses anteriores e com características geopedológicas. Em Ponta Grossa, na fisionomia CA-I (solo plenamente inundado), a biomassa das graminoides foi menor (406 g m-2) em relação à CG-PI (solo parcialmente inundado) (2067 g m-2), ocorrendo maiores valores para as herbáceas de baixa decomposição (HBD) (CA-I= 801 g m-2 e CG-PI= 29 g m-2) e para as arbustivas (CA-I= 858 g m-2 e CG-PI= 92 g m-2). As diferenças foram explicadas pela altura do nível freático e espessura do volume hístico, onde menores alturas, ocorridas na CG-PI, foram decorrentes de maiores espessuras (horizonte glei mais profundo), significando possivelmente maior disponibilidade de oxigênio às plantas. Em Palmas, a fisionomia CG-R (solo raso) mostrou os menores valores quanto às graminoides (1338 g m-2), à biomassa aérea (1385 g m-2), subterrânea (1262 g m-2) e total (2646 g m-2). As menores biomassas relacionaram-se com a menor espessura do volume hístico (horizonte glei mais superficial) e com o relevo circundante menos declivoso, os quais condicionaram fluxos hídricos mais lentos e supostamente menor disponibilidade de oxigênio. As taxas de decomposição foram baixas, entre 0,22 a 0,60 (Ponta Grossa) e de 0,31 a 0,69 (Palmas), e as porcentagens de biomassa remanescente foram elevadas, de 53 a 80% (Ponta Grossa) e de 50 a 73% (Palmas), resultantes sobretudo das altas relações C/N, acima de 30/1, e de algumas condições metodológicas. As menores decomposições foram para os grupos HA (Sphagnum recurvum) e HBD e as maiores para as arbustivas (Ponta Grossa), sendo que em Palmas não houve diferença entre os grupos. Distinções de altura de nível freático e/ou pedológicas e geomorfológicas resultaram em diferenças na quantidade, mas não na decomposição de biomassa.

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Resumo: Hoje em dia é possível oferecer serviços de telefonia às regiões que se encontram distantes dos grandes centros ou que não dispõem de uma infraestrutura adequada, através de uma rede VoIP via satélite. A tecnologia VoIP permite um uso mais eficiente da largura de banda através de facilidades como compressão de áudio e supressão de silêncio. A supressão de silêncio, no entanto, apresenta uma incompatibilidade com o esquema padrão de alocação de banda dinâmica atualmente em uso nas redes satelitais. Este trabalho apresenta um esquema de alocação de banda dinâmica, definido a partir de modelagem matemática, que além de visar um uso mais eficiente da banda prioriza a qualidade de voz. Através do simulador de redes de pacotes NS-2, o proposto esquema de alocação é comparado com o esquema padrão em vários cenários e a avaliação do desempenho se dá pela métrica MOS obtida através do Modelo-E.

Resumo: Pequenos municípios brasileiros tendem a uma realidade que converge, no mesmo espaço, caracteristicas do universo urbano como arruamentos, oferta de bens e serviços, relativa efervescência cultural, tecnológica, e também o predomínio de áreas verdes, natureza, economia agrícola, tranquilidade, portanto, caracteristicas de um universo rural; o que contribui para descaracterizar, na prática, os pequenos municípios como fundamentalmente urbanos. Tal convergência não exime os pequenos municípios das desigualdades sociais, ao contrário, podem acentua-las quando não se tem clareza da complementariedade entre rural e urbano, uma vez que as politicas públicas precisam ser condizentes com o lugar. O presente trabalho tem por objetivo compreender o modo de ser e viver em Guairaçá, no sentido de caracterizar a identidade social de seus moradores. Para tanto, realiza-se entrevistas, por meio de história oral, na região central e periférica, para saber a percepção que os moradores têm de si mesmo e do espaço social onde vivem. Os resultados alcançados permitem a confirmação de que no pequeno município existem percepções não de um espaço complementar entre rural e urbano, mas sim unilateral, além de percepções que supervalorizam, desvalorizam ou são ilusórias ao lugar; e também a confirmação de que mesmo sendo um espaço tão pequeno é capaz de suscitar diferentes identidades sociais.

Resumo: Neste trabalho apresentamos aspectos teóricos e computacionais sobre inversas generalizadas de matrizes e propomos três novos métodos computacionais. Propomos inicialmente um método direto baseado em decomposição conjugada para calcular a inversa de Moore-Penrose, no qual provamos que a inversa de Moore-Penrose de uma matriz A pode ser obtida por A† = Z??1Q? se A tem posto completo e A† = (U? 1??1 1 S1, 0)Q? caso contrário, sendo A = Q?Z?1 uma decomposição conjugada de A e S?1 1 ?1U1 uma decomposição conjugada da matriz obtida pelas r primeiras linhas de Q?A, onde r =posto(A). Em seguida, propomos um m´método direto baseado em decomposição conjugada para calcular a inversa de Drazin, o qual consiste em um processo de deflação ortogonal que usa k decomposições conjugadas, sendo k =Ind(A), para construir a inversa de Drazin da forma [...] sendo B1 não singular, N estritamente triangular inferior, W unitária e X solução de XB1 ? NX = B2. E por fim, propomos um m´etodo iterativo para aproximar a inversa de Moore-Penrose baseado nas equações de Penrose AXA = A e XAX = X, o qual considera uma aproximação inicial X0 = ?A?, e calcula Xk+1 = Xk[(1 + ?)I ? ?Y 2 k ], onde Yk = AXk. A convergˆencia do método é provada para 0 < ? < 2/?(A?A) e ? ? (0, 1/3], além disso propriedades e análises de erros são mostradas.

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Resumo: A variação espaço-temporal da composição e densidade de cnidários planctônicos foram estudadas ao longo de uma transecção perpendicular a costa, na plataforma interna do Paraná. Amostragens mensais de zooplâncton foram realizadas entre novembro de 1997 e março de 1999, juntamente com parâmetros hidrográficos e climatológicos. Foram encontradas 7395 medusas, 2185 colônias de sifonóforos e 21 larvas de ceriantos, divididas em 31 taxa, com 21 identificados ao nível de espécie. É o primeiro registro da medusa Eutonina scintillans no Sul do Brasil e de larvas de ceriantos e das medusas Cirrholovenia tetranema, Amphogona apsteini, Solmaris corona e Bougainvillia frondosa na costa do Paraná. Os holoplanctônicos Liriope tetraphylla e Muggiaea kochi representaram mais de 80% dos espécimes e predominaram numericamente em todo o período. O gradiente costa – oceano foi evidenciado pela presença de (i) uma assembléia costeira formada por L. tetraphylla e medusas meroplanctônicas nas isóbatas de 10, 15 e 20 m e (ii) uma assembléia de plataforma externa, formada pelas medusas Corymorpha gracilis e Aglaura hemistoma e sifonóforos, nas isóbatas de 25 e 40 m. A drenagem estuarina nos períodos quentes e chuvosos diminuiu a salinidade média nas estações costeiras para perto de 30 e 32,5. O ingresso de espécies de plataforma externa, para as isóbatas de 15 e 20 m ocorreu apenas no final de outono e inverno, quando houve menor precipitação e maior salinidade média. Dois picos de abundância com máxima diversidade ocorreram no verão de 1998, nas isóbatas de 15 e 20 m e no final do inverno do mesmo ano, nas isóbatas de 10 e 15 m, ambos seguiram aumentos nas densidades de larvas de moluscos e copépodes. Os valores de salinidade e temperatura associados à ocorrência das espécies estão dentro dos limites reportados na literatura. Já os padrões sazonais não são congruentes, considerando séries temporais da costa Sul e Sudeste do Brasil.