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Estudo da patogenicidade e investigação de coinfecção por circovirus suíno e torque teno vírus suíno em material proveniente de porcas com patologias reprodutivas / Pathogenicity study and co-infection investigation by Porcine Circovirus and Swine Torque Teno Virus in materials from sows with reproductive failureRitterbusch, Giseli Aparecida 06 November 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009-11-06 / Many infectious agents have been associated with reproductive failure in swine,
representing significantly economic losses for production. Recently, Porcine
Circovirus Type 2 (PCV2), etiologic agent of PCVAD or PCV2 associated
diseases, was associated with reproductive failure in swine around the world.
To confirm the pathogenic potential of PCV2 inducing reproductive failure in
sows, it s necessary the viral isolation and antigen and nucleic acid
demonstration in fetuses. Other viral agent, Torque Teno Vírus (TTV), also have
been recently associated with infections caused by PCV2. TTV alone has not
showed pathogenic signals in swine, but, its role in co-infections with other
pathogens has been investigated. The present study aimed the diagnostic of
PCV2 in natural infections where there was reproductive failure, as well as to
establish and apply the Polimerase Chain Reaction (PCR) technique for TTV
from organs. Samples from field cases, as aborted fetuses, mummified,
stillborn, fragile piglets and material from abattoir sows were collected and
processed to diagnostic infection in order to detect PCV2 by PCR and
immunohistochemistry (IHC). Samples were collected from 21 farms; and a total
of 169 fetuses were necropsied. Moreover, reproductive samples from 83
abattoir sows were collected in 4 slaughterhouses of Santa Catarina State. In
the present study was possible detect viral DNA by PCR in 29 (17,1%) of 169
analyzed fetuses, where heart and lymphoid tissues showed virus DNA more
frequently, 41,4% and 37,8%, respectively. Viral presence was confirmed by
IHC in tissues, which detected viral antigens in 17 PCV2 positives fetuses by
PCR. Samples of reproductive tissues from sows also were tested by PCR and
PCV2 was identified in 4 sows (4,8%). PCR technique aimed to detect TTV was
established for viral DNA from organs. Samples of reproductive tissues from
sows were tested, and were found both genogroups of TTV (TTV1 and TTV2),
in 25 (30,1%) and 41 (49,3%) sows, respectively. Fetuses samples that resulted
positive to PCV2 by PCR were also tested to TTV, and it was observed the
occurrence of co-infection between these agents. The results obtained here
suggest the involvement of PCV2 in reproductive failure in sows, besides show
that TTV was present in analyzed samples, corroboring the association with
PCV2 / Muitos agentes infecciosos têm sido associados às falhas reprodutivas na
produção de suínos, representando significativas perdas econômicas para os
suinocultores. Recentemente o Circovirus Suíno tipo 2 (PCV2), agente
etiológico da circovirose suína, foi associado a falhas reprodutivas em suínos
em diversas partes do mundo. Para confirmar o potencial patogênico do PCV2
causando falhas reprodutivas em porcas, é necessário o isolamento do vírus e
demonstração de antígeno e ácido nucléico viral em fetos. Outro agente viral, o
Torque Teno Vírus (TTV), também foi recentemente associado às infecções
causadas pelo PCV2. O TTV sozinho ainda não tem se mostrado patogênico
em suínos, porém, seu papel em co-infecções com outros patógenos vem
sendo investigado. O presente trabalho teve por objetivos diagnosticar o PCV2
em infecções naturais onde existiam falhas reprodutivas, assim como
padronizar e aplicar a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para
TTV a partir de órgãos. Amostras provenientes de casos clínicos de campo,
como fetos abortados, mumificados, natimortos, leitões inviáveis e material de
fêmeas descartadas foram coletadas e processadas para diagnóstico da
infecção pelo PCV2 através de PCR e imunoistoquímica (IHQ). Foram colhidas
amostras de 21 granjas produtoras de suínos, totalizando 169 fetos, que foram
necropsiados para coleta de órgãos. Além disso, amostras de órgãos
reprodutivos de 83 fêmeas descartadas foram colhidas em 4 abatedouros da
região oeste catarinense. No presente estudo foi possível detectar DNA viral
por PCR em 29 (17,1%) dos 169 fetos analisados, sendo coração e tecidos
linfóides os órgãos onde o vírus foi identificado com maior freqüência, 41,4% e
37,8%, respectivamente. A presença do vírus foi confirmada por teste de IHQ
dos tecidos, sendo encontrado antígeno viral em 17 fetos positivos para PCV2
por PCR. As amostras de tecido reprodutivo das fêmeas também foram
testadas por PCR e o PCV2 foi identificado em 4 porcas (4,8%). Visando a
detecção de TTV foram testadas por PCR amostras de órgãos reprodutivos de
fêmeas suínas, sendo diagnosticados os dois genogrupos de TTV, TTV1 e
TTV2 em 25 (30,1%) e 41 (49,3%) fêmeas, respectivamente. As amostras de
fetos que resultaram positivas para PCV2 pela técnica de PCR também foram
testadas para TTV, observando-se a ocorrência de coinfecção entre estes
agentes. Os resultados obtidos evidenciam o provável envolvimento do PCV2
em falhas reprodutivas em fêmeas suínas, bem como mostram que o TTV está
presente nas amostras analisadas, confirmando a associação com o PCV2
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