Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-03-09T19:37:12Z No. of bitstreams: 1 RogeriaHelenLimaVidal_TESE.pdf: 2379412 bytes, checksum: bf1f8903918a17dc4ef42f8892a92a46 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-13T18:51:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 RogeriaHelenLimaVidal_TESE.pdf: 2379412 bytes, checksum: bf1f8903918a17dc4ef42f8892a92a46 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-13T18:51:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RogeriaHelenLimaVidal_TESE.pdf: 2379412 bytes, checksum: bf1f8903918a17dc4ef42f8892a92a46 (MD5) Previous issue date: 2016-03-11 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / A caju?na ? uma bebida refrescante, muito consumida e apreciada devido ao seu sabor caracter?stico, sendo este, levemente adstringente, isenta de turbidez devido ao baixo teor ou aus?ncia de taninos, obtida a partir do pseudofruto do cajueiro. Tradicionalmente, os taninos s?o removidos por t?cnicas n?o padronizadas e/ou rudimentares, diminuindo a qualidade do produto final. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivo remover os taninos condensados do suco de caju atrav?s do processo de troca i?nica para se obter o suco de caju clarificado (caju?na). Para tal, foram utilizadas duas resinas de base forte, sendo uma macroporosa e outra do tipo gel. Estudos de equil?brio em batelada foram realizados e a partir deles foram avaliados os par?metros operacionais: temperatura (25 a 50 ?C), propor??o resina:suco (1:3, 1:6 e 1:9), velocidade de agita??o (50 e 122 rpm), mantendo o tempo de contato constante. Com base nos resultados, foi evidenciada uma condi??o otimizada, e a partir desta foi realizado o tratamento t?rmico para a obten??o da caju?na. Foram realizadas an?lises f?sico-qu?micas (pH, acidez, s?lidos sol?veis totais - SST) assim como an?lises das propriedades t?rmicas e reol?gicas da caju?na e de outros produtos oriundos do caju (n?ctar e polpa). Estudos em leito fixo (sistema cont?nuo) tamb?m foram realizados utilizando dois sistemas: solu??o padr?o (catequina + vitamina C + sacarose) e suco de caju. A modelagem do processo foi ainda realizada utilizando modelos de Langmuir, Freundlich, Sips, Toth e Radke-Prausnitz. Os resultados experimentais mostraram que a resina ani?nica macroporosa apresentou remo??o de taninos em torno de 80% nas condi??es otimizadas (30 ?C, 1:6, 122 rpm, 1 h). A caju?na obtida ap?s o processo de troca i?nica se apresentou l?mpida e transl?cida, com baixa adstring?ncia, acidez e SST (?Brix), conforme requerido pela legisla??o brasileira. A caracteriza??o f?sico-qu?mica da caju?na, n?ctar e polpa de caju se apresentou de acordo com a legisla??o brasileira. Para as propriedades t?rmicas, a caju?na apresentou menor densidade (? = 1,035 ? 0,005 g/cm3), e maiores valores de condutividade t?rmica (k = 0,58 ? 0,02 W/m ?C), difusividade t?rmica (? = 1,44 ? 0,02 ? 10 -7 m2/s) e calor espec?fico (Cp = 3834 ?109 kJ/kg ?C), quando comparado com os outros produtos do caju. Estudos reol?gicos mostraram que a caju?na se comportou como um fluido n?o newtoniano e apresentou um comportamento dilatante em todas as temperaturas avaliadas, e que o modelo de Ostwald-de-Waelle foi o que melhor se ajustou aos dados experimentais para a caju?na. Atrav?s dos estudos em leito fixo foi poss?vel observar que a vitamina C e a sacarose n?o apresentaram influ?ncia na remo??o da catequina pela resina macroporosa. Em rela??o ao suco de caju, mesmo que estes sucos tenham apresentado diferen?as na quantidade de taninos iniciais, suco 1 (15 ? 1 mg/100 g) e suco 2 (115 ? 1 mg/100 g) antes da passagem pelo leito fixo, os resultados mostraram que ? poss?vel se obter um suco completamente clarificado com o processo em coluna de troca i?nica, apresentando-se como uma boa alternativa para a obten??o da caju?na. Dentre os modelos avaliados, Sips, Freundlich e Radke-Prausnitz apresentaram os melhores ajustes com elevado R2 (0,9999; 0,9982; 0,9979, respectivamente), sendo o modelo de Sips o que apresentou melhor ajuste aos dados experimentais. Assim, observou-se que a utiliza??o de resina de troca i?nica macroporosa de base forte se mostrou vi?vel, sendo uma importante alternativa para a produ??o da caju?na. / The caju?na is a refreshing drink, very consumed and appreciated because of its characteristic flavor, which is slightly astringent, free of turbidity due to the low level or absence of tannins, obtained from the cashew apple. Traditionally, the tannins are removed by non-standardized and/or rudimentary techniques, thus reducing the quality of the final product. Thus, this study aimed to remove the cashew apple juice tannins through the ion exchange process for obtaining the clarified cashew apple juice (caju?na). For that, two strong base resins were used, and a macroporous and other gel type. Equilibrium studies were carried out in batch and from them were evaluated operating parameters: temperature (25 to 50 ?C), the resin ratio:juice (1:3, 1:6 and 1:9), stirring speed (50 and 122 rpm), maintaining the contact time constant. Based on the results, the optimized conditions were observed and from that heat treatment was conducted to obtain the caju?na. Were carried out physical and chemical analysis (pH, acidity, soluble solids - SST) as well as analysis of thermal and rheological properties of caju?na and other products from cashew (nectar and pulp). Studies in fixed bed (continuous system) were also performed using two systems: standard solution (catechin + vitamin C + sucrose) and cashew apple juice. The modeling of the process has been carried out using Langmuir, Freundlich, Sips, Toth and Radke-Prausnitz models. The experimental results showed that the macroporous anionic resin presented a removal of tannins around 80% in optimal conditions (30 ?C, 1:6, 122 rpm, 1 h). The caju?na obtained after the ion exchange process was clear and translucent, with low astringency, acidity and soluble solids (?Brix), according to Brazilian legislation. The physicochemical characterization for caju?na, nectar and cashew pulp presented in accordance with Brazilian legislation. For the thermal properties, the caju?na showed lower density (? = 1.035 ? 0.005 g / cm3), and higher thermal conductivity values (k = 0.58 ? 0.02 W/m ?C), thermal diffusivity (? = 1.44 ? 0.02 ? 10 -7 m2/s) and specific heat (Cp = 3834 ? 109 kJ/kg ?C) when compared with the other cashew products. Rheological studies showed that caju?na behaved like a non-Newtonian fluid and presented a dilatant behavior at all tested temperatures, and that the Ostwald-de-Waelle model was the best fit to the experimental data for caju?na. Through the fixed bed of studies it was observed that vitamin C and sucrose showed no influence on the removal of catechin by macroporous resin. Regarding the cashew apple juice, even if these juices have shown differences in the amount of initial tannins, juice 1 (15 ? 1 mg/100g) and juice 2 (115 ? 1 mg/100 g) before passing through the fixed bed, the results showed that it is possible to obtain a completely clarified juice with the process of ion exchange column, presenting itself as a good alternative for obtaining the caju?na. Among the models evaluated, Sips, Freundlich and Radke-Prausnitz presented the best fitting with high R2 (0.9999; 0.9982; 0.9979, respectively), the Sips model presented the best fit to the experimental data. Thus, it was observed that the use of ion exchange resin strong base macroporous proved to be viable, being an important alternative for the production of caju?na.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LuizCDB_DISSERT.pdf: 2635764 bytes, checksum: a9af996a27546dc8a59f234cdabe7aad (MD5) Previous issue date: 2012-12-14 / In this work were synthesized matrix-based commercial white clay in its composition having large amounts of kaolinite and quartz, with a certain percentage of iron oxide for use as an adsorbent for hydrogen sulfide (H2S). To characterize the effect of initial matrix techniques were used to characterize XRD, FTIR, XRF and TG. The initial clay mineral matrix was placed in contact with 0.1 molar solutions of the salts of Co2+, Ni2+, Cr3+ and a solution 0.1 g / 100ml rhodamine B. During the synthesis process, the solutions were placed in contact with the initial matrix for a period of 48 hours in order to have ion exchange with the clay mineral. To check the amount of exchanged metals, we used the technique of X-ray Fluorescence (XRF). After synthesis was initiated the process of adsorption of H2S, where the arrays were placed in the reactor, then by passing a stream of hydrogen sulfide. The matrix along with the reactor was weighed before and after to measure the amount of gas adsorbed. Based on the gravimetric data the matrix which had the highest performance of the adsorption matrix was exchanged with Ni2+ ions, obtaining a result of 11.13 mg H2S / g matrix, then the matrix coated with rhodamine B which was reached 10.13 mg H2S / g matrix / Neste trabalho foram sintetizadas matrizes a base de argila branca comercial que possui em sua composi??o grande quantidade de caulinita e quartzo, com certo percentual de ?xido de ferro, para uso como adsorvente de sulfeto de hidrog?nio (H2S). Para efeito de caracteriza??o da matriz inicial foram utilizadas as t?cnicas de caracteriza??o DRX, FTIR, FRX e TG. A matriz argilomineral inicial foi colocada em contato com solu??es 0,1 molar dos sais de Co2+, Ni2+, Cr3+ e com uma solu??o 0,1 g/ 100ml de rodamina B. Durante o processo de s?ntese, as solu??es foram colocadas em contato com a matriz inicial por um per?odo de 48 horas a fim de haver troca i?nica com o argilomineral. Para verificar a quantidade de metais trocados, foi utilizada a t?cnica de Fluoresc?ncia de Raios X (FRX). Ap?s a s?ntese foi iniciado o processo de adsor??o de H2S, onde as matrizes foram colocadas no reator, passando em seguida por um fluxo cont?nuo de sulfeto de hidrog?nio. A matriz juntamente com o reator foi pesada antes e depois para aferir a quantidade de g?s adsorvida. Com base nos dados gravim?tricos a matriz que obteve o maior desempenho de adsor??o foi a matriz trocada com ?ons Ni2+, obtendo um resultado de 11,13 mg de H2S/ g de matriz, seguida pela matriz recoberta com rodamina B a qual chegou-se a 10,13 mg de H2S/ g de matriz

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FranciscoCBS_DISSERT.pdf: 2327685 bytes, checksum: 7ea91ee570c997cb17e15b80242eeaa3 (MD5) Previous issue date: 2013-07-30 / The present work was to carry out a study on the adsorption of hydrogen sulfide (H2S) in arrays synthesized from a commercial clay mineral formed by a mixture of dolomite and quartz. To produce the ion exchange matrix were made using aqueous solutions of salts of cobalt II chloride hexahydrate (CoCl2.6H2O) II cadmium nitrate tetrahydrate (Cd (NO3)2.4H2O) I mercuric chloride (HgCl) nitrate and chromium III pentahydrate (Cr (NO3)3.5H2O). The arrays were subjected to hydrogen sulphide gas passage for one hour. To check the amount of gas adsorbed was used gravimetric process. The best result was in the adsorption matrix doped with cadmium and the solution retained for a longer time than the largest amount of H2S was the cobalt matrix. The matrix unmodified exhibited poor adsorption capacity. The characterization of the matrices were used XRD, XRF and IV. Mother with cadmium showed a high capacity in ion exchange, because the percentage of cadmium increased from 0% to 81.38% by replacing atoms of calcium and silicon which increased from 96.54% to 17.56% and 15, 72% to 0.32%, respectively, but also the best performance in adsorption of H2S adsorbing 11.89507 mg per gram of matrix / O presente trabalho teve como finalidade realizar um estudo sobre a capacidade de adsor??o de g?s sulf?drico(H2S) em matrizes sintetizadas a partir de um argilomineral comercial formado por uma mistura de dolomita e quartzo. Para produzir as matrizes foram feitas trocas i?nicas utilizando as solu??es aquosas dos sais: cloreto de cobalto II hexaidratado(CoCl2.6H2O), nitrato de c?dmio II tetraidratado (Cd(NO3)2.4H2O), cloreto de merc?rio I (HgCl) e nitrato de cromo III pentaidratado(Cr(NO3)3.5H2O). As matrizes foram submetidas a passagem de g?s sulf?drico durante uma hora. Para verificar a quantidade de g?s adsorvido foi utilizado o processo de gravimetria. O melhor resultado na adsor??o foi com a matriz dopada com a solu??o de c?dmio e a que reteve por mais tempo a maior quantidade de H2S, foi a matriz com cobalto. A matriz n?o modificada apresentou uma fraca capacidade de adsor??o. Na caracteriza??o das matrizes foram utilizadas an?lises de DRX, FRX e IV. A matriz com c?dmio apresentou uma alta capacidade na troca i?nica, pois a porcentagem de c?dmio passou de 0% para 81,38%, substituindo ?tomos de c?lcio e de sil?cio que passaram de 96,54% para 17,56% e de 15,72% para 0,32%, respectivamente, como tamb?m, o melhor desempenho na adsor??o, adsorvendo 11,89507mg de H2S por grama de matriz

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarcionilaOF.pdf: 1821227 bytes, checksum: 7929f8f8aee297af940f4df074b1c3bb (MD5) Previous issue date: 2009-03-05 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The crude glycerine is a raw material that can be used in a wide variety of products. Even with all the impurities inherent in the process of being obtained, the crude glycerin is already in a marketable product. However, the market is much more favorable to the commercialization of purified glycerine. The glycerin is a byproduct gotten from the process of transesterification of waste oils and fats in the production of biodiesel. More recently, the deployment of the new Federal Law of Brazil, related to the implementation of energy resources, forces, from 2008, the increase of 2% biodiesel in diesel common with prospects for 5% (B5). Therefore, it is indispensable that new routes of purification as well as new markets are developed. The objective of this work was to purify, through ion exchange, the crude glycerin, obtained from the reaction of transesterification of cottonseed oil. The cottonseed oil was characterized as the fatty acid composition and physical-chemical properties. The process of ion exchange was conducted in batch. In this process were used strong cation, low anion resins and a mixed resin used to de-ionize water. The purified glycerin was characterized as the content of metals. Tests were performed with activated charcoal adsorption, and for this, it was made tests of time contact with coal as well as quantity of coal used. The time of activation, the amount of the activation solution, the contact time of the glycerol solution in resins, the amount and type of resin applied were evaluated. Considering the analysis made with activated charcoal, when the glycerin solution was treated using the resins individually it was observed that in the conditions for treatment with 10 g of resin, 5 hours of contact with each resin and 50 mL of glycerin solution, its conductivity decreased to a cationic resin, increased to the anionic resin and had a variable value with respect to resin mixed. In the treatment in series, there was a constant decrease in the conductivity of the solution of glycerin. Considering two types of treatment, in series and individually, the content of glycerol in glycerin pre-purified solution with the different resins varied from 12,46 to 29.51% (diluted solution). In analysis performed without the use of activated charcoal, the behavior of the conductivity of the solution of glycerin were similar to results for treatment with activated charcoal, both in series as individually. The solution of glycerin pre-purified had a glycerol content varying from 8.3 to 25.7% (diluted solution). In relation to pH, it had a behavior in accordance with the expected: acid for the glycerin solution treated with cationic resin, basic when the glycerin solution was treated with the anionic resin and neutral when treated with the mixed resin, independent of the kind of procedure used (with or without coal, resins individually or in series). In relation to the color of the glycerin pre-purified solution, the resin that showed the best result was the anionic (colorless), however this does not mean that the solution is more in pure glycerol. The chromatographic analysis of the solutions obtained after the passage through the resins indicated that the treatment was effective by the presence of only one component (glycerol), not considering the solvent of the analysis / A glicerina bruta ? uma mat?ria-prima que pode ser usada em uma ampla variedade de produtos. Mesmo com todas as impurezas inerentes ao processo de sua obten??o, a glicerina bruta j? se constitui em um subproduto vend?vel. Entretanto, o mercado ? muito mais favor?vel ? comercializa??o da glicerina purificada. A glicerina ? um subproduto resultante do processo de transesterifica??o de ?leos e gorduras residuais na produ??o do biodiesel. Mais recentemente, a implanta??o da nova Lei Federal do Brasil, relacionada ? aplica??o dos recursos energ?ticos, obriga, a partir de 2008, o acr?scimo de 2% de biodiesel no diesel comum com perspectivas para 5% (B5). Dessa forma, ? indispens?vel que novas rotas de purifica??o assim como novos mercados sejam desenvolvidos. O objetivo desse trabalho foi purificar, atrav?s da troca i?nica, a glicerina bruta obtida da rea??o de transesterifica??o do ?leo de algod?o. O ?leo de algod?o foi caracterizado quanto ? composi??o em ?cidos graxos e quanto ?s propriedades f?sico-qu?micas. O processo da troca i?nica foi conduzido em batelada. Foram utilizadas nesse processo as resinas cati?nica forte, ani?nica fraca e uma resina mista utilizada para deionizar ?gua. A glicerina purificada foi caracterizada quanto ao teor de metais. Foram realizados ensaios de adsor??o com carv?o ativado, e para isto, foram feitos ensaios de tempo de contato com carv?o ativado bem como quantidade de carv?o ativado utilizada. Foram avaliados: o tempo de ativa??o, a quantidade de solu??o de ativa??o, o tempo de contato da solu??o de glicerina nas resinas, a quantidade e tipo de resina aplicada. Considerando as an?lises feitas com carv?o ativado, quando a solu??o de glicerina foi tratada utilizando as resinas individualmente foi observado que, nas condi??es definidas para o tratamento com 10g de resina, 5 horas de contato com cada resina e 50 mL de solu??o de glicerina, sua condutividade diminuiu para a resina cati?nica, aumentou para a resina ani?nica e teve um valor vari?vel com rela??o a resina mista. No tratamento em s?rie, houve uma diminui??o constante da condutividade da solu??o de glicerina. Considerando os dois tipos de tratamento, em s?rie e individualmente, o teor de glicerol na solu??o de glicerina pr?-purificada com as diferentes resinas variou de 12,46 a 29,51% (solu??o dilu?da). Nas an?lises realizadas sem o uso do carv?o ativado, o comportamento da condutividade da solu??o de glicerina foi similar ao resultado para o tratamento com carv?o ativado, tanto em s?rie quanto individualmente. A solu??o de glicerina pr?-purificada teve um teor de glicerol variando de 8,3 a 25,7% (solu??o dilu?da). Com rela??o ao pH, este teve um comportamento de acordo com o esperado: ?cido para a solu??o de glicerina tratada com resina cati?nica, b?sico quando a solu??o de glicerina foi tratada com a resina ani?nica e neutro quando tratada com a resina mista, independente do tipo de procedimento utilizado (com ou sem carv?o ativado, resinas individualmente ou em s?rie). Com rela??o ? cor da solu??o de glicerina pr?-purificada, a resina que apresentou melhor resultado foi a ani?nica (incolor), no entanto isto n?o quer dizer que a solu??o estivesse mais pura em glicerol. A an?lise cromatogr?fica das solu??es obtidas ap?s a passagem pelas resinas indicou que o tratamento foi eficaz pela presen?a de somente um componente (glicerol), n?o considerando o solvente da an?lise

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ValdeliceRS.pdf: 981957 bytes, checksum: cedb4f2ae440069c889ba97e29744a20 (MD5) Previous issue date: 2007-07-11 / The natural gas (NG) is a clean energy source and found in the underground of porous rocks, associated or not to oil. Its basic composition includes methane, ethane, propane and other components, like carbon dioxide, nitrogen, hydrogen sulphide and water. H2S is one of the natural pollutants of the natural gas. It is considered critical concerning corrosion. Its presence depends on origin, as well as of the process used in the gas treatment. It can cause problems in the tubing materials and final applications of the NG. The Ag?ncia Nacional do Petr?leo sets out that the maximum concentration of H2S in the natural gas, originally national or imported, commercialized in Brazil must contain 10 -15 mg/cm3. In the Processing Units of Natural Gas, there are used different methods in the removal of H2S, for instance, adsorption towers filled with activated coal, zeolites and sulfatreat (solid, dry, granular and based on iron oxide). In this work, ion exchange resins were used as adsorbing materials. The resins were characterized by thermo gravimetric analysis, infrared spectroscopy and sweeping electronic microscopy. The adsorption tests were performed in a system linked to a gas-powered chromatograph. The present H2S in the exit of this system was monitored by a photometrical detector of pulsing flame. The electronic microscopy analyzes showed that the topography and morphology of the resins favor the adsorption process. Some characteristics were found such as, macro behavior, particles of variable sizes, spherical geometries, without the visualization of any pores in the surface. The infrared specters presented the main frequencies of vibration associated to the functional group of the amines and polymeric matrixes. When the resins are compared with sulfatreat, under the same experimental conditions, they showed a similar performance in retention times and adsorption capacities, making them competitive ones for the desulphurization process of the natural gas / O g?s natural (GN) ? uma fonte de energia limpa encontrada no subsolo de rochas porosas, associado ou n?o ao petr?leo. Sua composi??o b?sica inclui metano, etano, propano e outros componentes, como di?xido de carbono, nitrog?nio, ?cido sulf?drico e ?gua. H2S ? um dos poluentes naturais do g?s natural. ? considerado cr?tico no que se refere ? corros?o. Sua presen?a depende da origem, bem como do processo usado no tratamento do g?s. Ele pode acarretar problemas nas tubula??es e aplica??es finais do GN. A Ag?ncia Nacional de Petr?leo estabelece que a concentra??o m?xima de H2S no g?s natural, de origem nacional ou importado, comercializado no Brasil contenha no m?ximo 10 15 mg/m3. Nas Unidades de Processamento do G?s Natutal, diferentes m?todos s?o usados na remo??o de H2S, por exemplo, em torres de adsor??o recheadas com carv?o ativo, ze?litas e Sulfatreat (s?lido, seco, granular e baseado em ?xido de ferro). Neste trabalho, resinas de troca-i?nica foram usadas como material adsorvente. As resinas foram caracterizadas por an?lise termogravim?trica, espectroscopia de infravermelho e microscopia eletr?nica de varredura. Os ensaios de adsor??o foram realizados em um sistema acoplado a um cromat?grafo a g?s. O H2S presente na sa?da do sistema foi monitorado por um detector fotom?trico de chama pulsante. As an?lises de microscopia eletr?nica demonstraram que a topografia e morfologia das resinas favorecem o processo de adsor??o. Caracter?sticas como comportamento macro, part?culas de tamanhos variados, geometrias esf?ricas, sem a visualiza??o de poros na superf?cie, foram encontrados. Os espectros de infravermelho apresentaram as principais freq??ncias de vibra??o associadas aos grupos funcionais das aminas e matrizes polim?ricas. Quando comparadas ao sulfatreat, sob as mesmas condi??es experimentais, as resinas demonstraram semelhante desempenho em tempos de reten??o e capacidade de adsor??o, tornando-se competitiva para o processo de dessulfuriza??o do g?s natural

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ValdeliceRS.pdf: 629576 bytes, checksum: 6bcf4a0b805ce82618289068cfb23b77 (MD5) Previous issue date: 2006-07-11 / The natural gas (NG) is a clean energy source and found in the underground of porous rocks, associated or not to oil. Its basic composition includes methane, ethane, propane and other components, like carbon dioxide, nitrogen, hydrogen sulphide and water. H2S is one of the natural pollutants of the natural gas. It is considered critical concerning corrosion. Its presence depends on origin, as well as of the process used in the gas treatment. It can cause problems in the tubing materials and final applications of the NG. The Ag?ncia Nacional do Petr?leo sets out that the maximum concentration of H2S in the natural gas, originally national or imported, commercialized in Brazil must contain 10 -15 mg/cm3. In the Processing Units of Natural Gas, there are used different methods in the removal of H2S, for instance, adsorption towers filled with activated coal, zeolites and sulfatreat (solid, dry, granular and based on iron oxide). In this work, ion exchange resins were used as adsorbing materials. The resins were characterized by thermo gravimetric analysis, infrared spectroscopy and sweeping electronic microscopy. The adsorption tests were performed in a system linked to a gas-powered chromatograph. The present H2S in the exit of this system was monitored by a photometrical detector of pulsing flame. The electronic microscopy analyzes showed that the topography and morphology of the resins favor the adsorption process. Some characteristics were found such as, macro behavior, particles of variable sizes, spherical geometries, without the visualization of any pores in the surface. The infrared specters presented the main frequencies of vibration associated to the functional group of the amines and polymeric matrixes. When the resins are compared with sulfatreat, under the same experimental conditions, they showed a similar performance in retention times and adsorption capacities, making them competitive ones for the desulphurization process of the natural gas / O g?s natural (GN) ? uma fonte de energia limpa encontrada no subsolo de rochas porosas, associado ou n?o ao petr?leo. Sua composi??o b?sica inclui metano, etano, propano e outros componentes, como di?xido de carbono, nitrog?nio, ?cido sulf?drico e ?gua. H2S ? um dos poluentes naturais do g?s natural. ? considerado cr?tico no que se refere ? corros?o. Sua presen?a depende da origem, bem como do processo usado no tratamento do g?s. Ele pode acarretar problemas nas tubula??es e aplica??es finais do GN. A Ag?ncia Nacional de Petr?leo estabelece que a concentra??o m?xima de H2S no g?s natural, de origem nacional ou importado, comercializado no Brasil contenha no m?ximo 10 15 mg/m3. Nas Unidades de Processamento do G?s Natutal, diferentes m?todos s?o usados na remo??o de H2S, por exemplo, em torres de adsor??o recheadas com carv?o ativo, ze?litas e Sulfatreat (s?lido, seco, granular e baseado em ?xido de ferro). Neste trabalho, resinas de troca-i?nica foram usadas como material adsorvente. As resinas foram caracterizadas por an?lise termogravim?trica, espectroscopia de infravermelho e microscopia eletr?nica de varredura. Os ensaios de adsor??o foram realizados em um sistema acoplado a um cromat?grafo a g?s. O H2S presente na sa?da do sistema foi monitorado por um detector fotom?trico de chama pulsante. As an?lises de microscopia eletr?nica demonstraram que a topografia e morfologia das resinas favorecem o processo de adsor??o. Caracter?sticas como comportamento macro, part?culas de tamanhos variados, geometrias esf?ricas, sem a visualiza??o de poros na superf?cie, foram encontrados. Os espectros de infravermelho apresentaram as principais freq??ncias de vibra??o associadas aos grupos funcionais das aminas e matrizes polim?ricas. Quando comparadas ao sulfatreat, sob as mesmas condi??es experimentais, as resinas demonstraram semelhante desempenho em tempos de reten??o e capacidade de adsor??o, tornando-se competitiva para o processo de dessulfuriza??o do g?s natural

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AndreaLF.pdf: 804797 bytes, checksum: e48b62b20831c2372981d6edcc8e4608 (MD5) Previous issue date: 2008-07-21 / The city of Natal comprises an area of about 170 km? (65,63 squares miles). The Dunas-Barreiras Aquifer is the most important reservoir of the coastal basin of RN. It is being responsible for the water supplying of about 70% of the population, however, due to the sewage disposal system by cesspools and drains, it is presently affected in a great extent by nitrates contamination. Thus, the present work proposes to research the utilization of contaminated water by nitrates of this fountainhead and find cost of the potable water through the ionic exchange technology. This technology consists in the removal of mineral salts by the exchange of cations for one ion of hydrogen (H+), through the passage of water by cationic resin bed and, secondly, by the exchange of the anions for hydroxyl ions (OH-) through a anionic resin bed. The obtained results have showed the waters derived from fountains, big water holes and shallow wells were microbiologically contaminated, while the waters derived from deep wells (above 70 m 76,58 yards) were free of contamination. Thus, only these ones are suitable to the use of ionic technology. The experiments were conducted with the resin IMAC-HP-555 such as kinetic, thermodynamic, and adsorption by fixed bed studies, being obtained several project variables for the experimental column, as follow: work temperature of 25oC; resin maximum capacity maximum e mean of adsorption ==0,01692 g NO3-1/g R e 0,0110 g NO3-1/g R, respectively. On the experimental column were performed breakthrough tests which pointed for an average ideal average speed of work of 13.2 m / h, with an average efficiency of 45% of adsorption, an optimal concentration of NaCl desorption of 8%, and an ideal desorption time of 80 minutes for the equilibrium conditions of water from the Dunas-Barreiras aquifer. Scale projection for ion-exchange column for denitrification, for these variables, using a computer modeling programme, to project the column of ion exchange ROREX-420/2000, obtained a cost for the drinking water denitrified by this system of R$ 0,16 / m3 / A cidade de Natal-RN abrange uma ?rea de aproximadamente 170 km2. O aq??fero Dunas-Barreiras, mais importante reservat?rio da bacia costeira do RN, abastece cerca de 70% da cidade. Devido ? aus?ncia de sistema de saneamento municipal e a cidade ter adotado forma de disposi??o de esgotos atrav?s de fossas e sumidouros, este aq??fero apresenta-se, em grande parte, contaminado por nitratos. O trabalho em quest?o se prop?e a pesquisar o aproveitamento da ?gua contaminada desse manancial, assim como estimar o custo da ?gua pot?vel atrav?s da tecnologia de troca i?nica. O estudo da qualidade das ?guas do aq??fero Dunas-Barreiras mostrou que, as ?guas provenientes de fontes, cacimbas e po?os rasos apresentaram-se contaminadas microbiologicamente, enquanto as ?guas provenientes de po?os profundos (superior a 70 m) apresentaram-se isentas, sendo ent?o somente essas adequadas para aproveitamento pela tecnologia de troca i?nica. Foram realizados v?rios experimentos cin?tico, termodin?mico, utilizando (resina IMAC-HP-555) o m?todo da imers?o em volume finito e din?micos da adsor??o por troca i?nica usando-se uma coluna. A partir destes resultados foi projetada uma coluna piloto onde se usou uma resina ani?nica, operando no ciclo cloreto, para remo??o seletiva de nitrato. Os resultados obtidos indicaram uma temperatura de trabalho de 25oC, velocidade m?dia ideal de trabalho de 13,6 m/h, capacidade de adsor??o m?xima e m?dia da resina =0,01692 g NO3-1/g R e 0,0110 g NO3-1/g R, respectivamente, concentra??o ideal de dessor??o do NaCl de 8% e tempo ideal de dessor??o de 80 minutos para as condi??es de equil?brio da ?gua do aq??fero Dunas-Barreiras. Experi?ncia de proje??o de aumento de escala realizada para sistema de coluna de troca i?nica para desnitrifica??o, com as vari?veis determinadas, adotou-se um programa de modelagem computacional para projetos de coluna de troca i?nica, ROREX-420/2000, onde se obteve um custo da ?gua pot?vel desnitrificada de R$ 0,16/m3. Para um volume de ?gua pot?vel produzido igual a 2.100 m3/ ciclo de opera??o foi obtida uma efici?ncia m?dia de remo??o de nitratos de 45%