名古屋大学博士学位論文 学位の種類 : 博士(医学)(課程) 学位授与年月日:平成6年3月25日 服部宇氏の博士論文として提出された

The algebra of matrices M with entries in an abelian von Neumann algebra is a C*-module. C*-modules were originally defined and studied by Kaplansky and we outline the foundations of the theory and particular properties of M. Furthermore, we prove a structure theorem for ultraweakly closed submodules of M, using techniques from the theory of type I finite von Neumann algebras. By analogy with the classical join in topology, the join for operator algebras A and B acting on Hilbert spaces H and K, respectively, was defined by Gilfeather and Smith. Assuming that K is finite dimensional, Gilfeather and Smith calculated the Hochschild cohomology groups of the join. We assume that M is the algebra of matrices with entries in a maximal abelian von Neumann algebra U, A is an operator algebra acting on a Hilbert space K, and B is an ultraweakly closed subalgebra of M containing U. In this new context, we redefine the join, generalize the calculations of Gilfeather and Smith, and calculate the cohomology groups of the join.

Programmed cell death (PCD) is an indispensible process in plant and animal systems that serves to eliminate cells and/or tissues and recycle nutrients from these tissues to the rest of the organism. In animals, PCD is referred to as apoptosis and is performed by caspases, a family of aspartate-specific cysteine proteinases that serve to perceive the cell death signal and execute the cell death phenotype. In 2000, Uren et al. discovered a new family of cysteine proteinases in plants called metacaspases – distant arginine/lysine-specific relatives of animal caspases – thought to be involved in plant PCD. The goal of this study was to correlate SlMCA2 expression with PCD in tomato. Polyclonal antibodies were obtained against the Type I metacaspase SlMCA2 in Solanum lycopersicum and used for Western blot analyses. BY-2 cell biolistics and in-situ hybridization were used to investigate where SlMCA2 protein and mRNA accumulate in various tissues. Results produced were replicated a minimum of three times and correlate SlMCA2 to PCD, but not initiation of PCD.

Diss. (sammanfattning) Uppsala : Univ., 2002. / Härtill 4 uppsatser.

Thesis (Ph. D.)--University of Washington, 2008. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 129-144).

Dissertation (Ph.D.).--University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at San Antonio, 2007. / Vita. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph.D)--University of Tennessee Health Science Center, 2008. / Title from title page screen (viewed on July 16, 2007). Research advisor: Mary-Ann Bjornsti, Ph.D. Document formatted into pages (xii, 123 p. : ill.). Vita. Abstract. Includes bibliographical references (p. 118-123).

Thesis (Ph.D.)--University of Tennessee Health Science Center, 2007. / Title from title page screen (viewed on July 29, 2008). Research advisor: Mary-Ann Bjornsti, Ph.D. Document formatted into pages (xiii, 175 p. : ill.). Vita. Abstract. Includes bibliographical references (p. 161-175).

Thesis (M.S.)--University of Wisconsin-Madison, 1993. / Typescript. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 112-126).

Les lymphocytes T (LT) CD8+ sont les médiateurs clés de la réponse immunitaire adaptative dirigée contre les pathogènes intracellulaires et les cellules tumorales. Lors d’une infection ou d’une immunisation, ils sont activés en réponse à leur antigène spécifique, prolifèrent et se différencient en cellules effectrices. Les LT CD8+ effecteurs participent à l’élimination du pathogène grâce à leurs fonctions cytotoxiques et à la production de cytokines. Les cellules activées subissent ensuite une phase de contraction à l’issue de laquelle ne subsistera qu’une petite population hétérogène de cellules mémoires qui contribuera à la protection à long terme de l’organisme lors d’infections ultérieures par le même pathogène. Les LT CD8+ peuvent également acquérir un phénotype de cellule mémoire dans des conditions physiologiques en l’absence de reconnaissance antigénique. Ces LT CD8+ mémoires non conventionnels peuvent apparaître dans le thymus (“LT CD8+ mémoires innés thymiques” (TIM) ou en périphérie (“LT CD8+ mémoires virtuels” (VM)). Ces sous-populations de LT CD8+ mémoires conventionnels et non conventionnels peuvent être activés sans reconnaissance antigénique par des cytokines inflammatoires, acquérir des fonctions cytotoxiques et produire des quantités importantes d’IFNγ. Elles contribuent ainsi à la première ligne de défense de l’organisme au même titre que d’autres cellules de l’immunité innée comme les cellules NK, NKT et γδ. Le programme transcriptionnel impliqué dans ces processus de différenciation alternative est mal connu. Eomesodermin (Eomes), un facteur de transcription apparenté à T-bet, joue un rôle central dans l’acquisition du phénotype mémoire et dans la fonction de ces cellules. Cependant, malgré le rôle crucial d’Eomes dans ce contexte, les signaux responsables de son induction et du maintien de son expression ne sont pas clairement établis. Dans ce travail, nous avons montré que les voies de signalisation induites par les interférons (IFN) de type I induisent directement l’expression d’Eomes tant dans les LT CD8+ naïfs que mémoires. Ce processus ne semble pas impacter la différenciation en cellules mémoires conventionnelles. Par contre, nous avons observé que l’absence de cette voie de signalisation affecte de façon importante le phénotype, la fonction et l’expansion au cours du vieillissement des cellules mémoires « virtuelles » (VM). De plus, les IFNs de type I induisent l’expansion de cette population in vivo et de façon dépendante de l’expression d’Eomes. Enfin, nous avons montré que le développement des LT CD8+ mémoires innés thymiques est régulé par les mêmes voies de signalisation induites par les IFNs de type I. Ainsi, ce travail révèle qu’en induisant Eomes, les IFNs de type I sont importants pour le développement, le maintien et la fonction des lymphocytes T CD8+ mémoires non conventionnels. De nombreuses questions subsistent concernant les conditions dans lesquelles se développent ces cellules, leurs fonctions dans la réponse immunitaire et leur présence possible chez l’humain. / Doctorat en Sciences médicales (Médecine) / info:eu-repo/semantics/nonPublished