LIMA, M. C. L.; Contribuição ao conhecimento químico de plantas do Nordeste do Brasil: Lippia affinis gracillis H. B. K. 2006. 180 f. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2006. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-10-10T19:53:00Z No. of bitstreams: 1 2006_tese_mcllima.pdf: 26052167 bytes, checksum: 56dc01651b25859e3804e83d469f9e8a (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2014-11-11T23:20:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_tese_mcllima.pdf: 26052167 bytes, checksum: 56dc01651b25859e3804e83d469f9e8a (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-11T23:20:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_tese_mcllima.pdf: 26052167 bytes, checksum: 56dc01651b25859e3804e83d469f9e8a (MD5) Previous issue date: 2006 / This work describes the phytochemical studies of the roots, leaves and stalks of Lippia affinis gracillis (Verbenaceae), popularly known in the Brazilian northeast as “alecrim de vaqueiro”. Chromatographic analysis of hexanic and ethanol extracts of the roots and leaves of Lippia aff. gracillis allowed the isolation and characterization of lapachenol (1), of triterpenes friedelinone (2), epifriedelanyl acetate (3), oleanólic acid 3-acethyl (6) and lantandene-A (7), of the mixture steroids -sitosterol and stigmasterol (4) and their glycosides (5), of the fatty acid tetraeicosanoic (8), of the quinone tecomaquinone (9), microphyllaquinone (10) and 5-hydroxynaphto[2,3b]furan-4,9-quinone (11) and flavonoids quercetine (12), hispiduline (13) and 3-methylquercetine (14). The chemical composition of essential oils Lippia aff. gracillis was identified by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GCL/MS) study from the leaves and stalks presented similarity small, were major constituents from the leaves the carvacrol (54,4%) (59) of the pcymene (10,7%) (53), while that in the stalks were the carvacrol (30,2%) (59) and biciclogermacrene (16,7%) (63). With the essential oils from the leaves and stalks, the carvacrol and derivative methyled and acethyled from the carvacrol had been made the larvicidal activitys (Aedes aegypti), molluscicide (Biomphalaria glabrata), antibacterial and antioxidant. Structures determinations of all compounds had been established on the basis of spectroscopic techniques such as IR, 1D and 2D NMR (COSY, HMQC, HMBC), as well by comparison with the published data for structurally related compounds. / Este trabalho descreve a investigação fitoquímica das raízes, folhas e talos de Lippia affinis gracillis H.B.K. (Verbenaceae), popularmente conhecida no Nordeste do Brasil como “alecrim de vaqueiro”. A análise cromatográfica dos extratos hexânico e etanólico das raízes e folhas de Lippia aff. gracillis permitiu o isolamento e caracterização do lapachenol (1), dos triterpenos friedelinona (2), acetato de epifriedelanil (3), ácido 3-acetil oleanólico (6) e lantandeno-A (7), das mistura dos esteróides -sitosterol e estigmasterol (4) e seus glicosídeos (5), do ácido graxo ácido tetraeicosanóico (8), das quinonas tecomaquinona (9), microfila quinona (10) e 5-hidroxinafto[2,3b]furan-4,9-quinona (11), dos flavonóides quercetina (12), hispidulina (13) e da 3-metilquercetina (14). O estudo da composição química dos óleos essenciais das folhas e talos de Lippia aff. Gracillis por CGL/EM, apresentou pouca similaridade, sendo os constituintes majoritários das folhas o carvacrol (54,4%) (59) e o p-cimeno (10,7%) (53), enquanto que nos talos foram o carvacrol (30,2%) (59) e o biciclogermacreno (16,7%) (63). Com os óleos das folhas e talos, o carvacrol e seus derivados metilado e acetilado foram realizados teste para determinação das atividades: Larvicida (Aedes aegypti), moluscicida (Biomphalaria glabrata), antimicrobiana e antioxidante. Na determinação estrutural dos metabólitos secundários isolados, utilizou-se de técnicas espectroscópicas como infravermelho e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono-13, incluindo técnicas bidimensionais (COSY, HMQC e HMBC), e ainda comparação com dados espectroscópicos de compostos autênticos descritos na literatura.

RIOS, J. B. Estudo Químico da raiz de Jatropha mollissima (Pohl) Baill; identificação de compostos fenólicos em quatro espécies do gênero Anthurium através de Cromatografia Líquida acoplada à Espectrometria de Massas. 2011. 77 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-12T23:08:01Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_jbrios.pdf: 898121 bytes, checksum: 89bff758a49488e2d8ad691148da961e (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-01-13T14:43:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_jbrios.pdf: 898121 bytes, checksum: 89bff758a49488e2d8ad691148da961e (MD5) / Made available in DSpace on 2015-01-13T14:43:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_jbrios.pdf: 898121 bytes, checksum: 89bff758a49488e2d8ad691148da961e (MD5) Previous issue date: 2011 / This work aimed to study the chemical from the root of Jatropha mollissima (Euphorbiaceae), a plant native to northeastern Brazil. In this study we used chromatographic techniques in an attempt to isolate the chemical constituents of hexane and ethanol extracts of the root. Chromatographic treatment of extract allowed the isolation of a long aliphatic chain alcohol called triacontanol, a mixture of the steroids B-sitosterol and stigmasterol and a terpene latirano skeleton called jatrogrossidiona. Also in this work, we investigated the composition of phenolic compounds present in methanol extracts of leaves of four species of the genus Anthurium using HPLC - MS in which it was possible to identify eight phenolic compounds: 6- C- arabinosyl -8- C- glycosyl - apigenin in the leaves of A. lindmanianum; 8-O-ramnosyl-( 1-3)-C-glycosyl - acacetin and 7-O-[6-O-acetylglicosyl(1-2)]ramnosyl-( 1-6 )-glycosyl - acacetin in the leaves of A. andraeanum, 5- caffeoylquinic acid, vitexin, isovitexin and Orientin in the leaves of A. bonplandii and 6- O-ramnosyl-( 1-3)-C-glycosyl-acacetin in the leaves of A. plowmanii. The results for the inhibition of acetylcholinesterase enzyme showed that only the hexane extract of J. mollissima and methanol extract from the leaves of A. andraeanum showed anticholinesterase activity. / O presente trabalho teve como objetivo o estudo químico da raiz de Jatropha mollissima (Euphorbiaceae), planta nativa do nordeste brasileiro. Nesse estudo utilizaram-se técnicas cromatográficas na tentativa de isolamento dos constituintes químicos dos extratos hexânico e etanólico da raiz. O tratamento cromatográfico do extrato hexânico possibilitou o isolamento de um álcool de cadeia alifática longa denominado triacontanol, uma mistura dos esteroides B-sitosterol e estigmasterol e um terpeno de esqueleto latirano denominado jatrogrossidiona. Ainda nesse trabalho, investigou-se a composição de compostos fenólicos presentes nos extratos metanólicos das folhas de quatro espécies do gênero Anthurium através de CLAE-EM onde foi possível a identificação de oito compostos fenólicos: 6-C-arabinosil-8-C-glicosil-apigenina nas folhas de A. lindmanianum; 8-O-ramnosil-(1-3)-C-glicosil-acacetina e 7-O-[6-O-acetilglicosil(1-2)]ramnosil-(1-6)-glicosil-acacetina nas folhas de A. andraeanum; ácido 5-cafeoilquínico, vitexina, isovitexina e orientina nas folhas de A. bonplandii e 6-O-ramnosil-(1-3)-C-glicosil-acacetina nas folhas de A. plowmanii. Os resultados para o teste de inibição da enzima acetilcolinesterase mostraram que apenas os extratos hexanico de J. mollissima e metanólico das folhas de A. andraeanum apresentaram atividade anticolinesterásica.

ALEXANDRE, F. S. O.; SILVEIRA, E. R. Análise Fitoquímica de Plantas do Ceará: potencial farmacológico de Cissus verticillata e composição volatil de Myrcia sp. 2007. 159 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2007. / Submitted by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2014-11-07T19:24:09Z No. of bitstreams: 1 2007_dis_fsoalexandre.pdf: 4285937 bytes, checksum: 1371734f28d22a952080328fa696a675 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-23T22:39:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_dis_fsoalexandre.pdf: 4285937 bytes, checksum: 1371734f28d22a952080328fa696a675 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-23T22:39:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_dis_fsoalexandre.pdf: 4285937 bytes, checksum: 1371734f28d22a952080328fa696a675 (MD5) Previous issue date: 2007 / The present work reports on the volatile constituents from leaves and fruits of Myrcia sp. collected in Amontada County-Ceará State, in march/2006. It also reports on the phytochemical analysis of the decoction solution from fresh leaves, and the ethanol extract of dried leaves of Cissus verticillata in a concomitant study of its pharmacological potential as hipoglycemiant. GLC/MS and GLC/FID analysis of the essential oil from leaves (GAOFOLHAS) allowed the identification of 13 components: d-elemene, b-elemene, trans-caryophyllene, a-humulene, b-chamigrene, germacrene D, b-selinene, a-guaiene, a-selinene, a-Z-bisabolene, d-cadinene, epi-a-murolol and a-cadinol, while the essential oil from fruits (GAOFRUTOS) allowed the identification of 11 components: d-elemene, b-elemene, trans-cariophylene, a-guaiene, a-humulene, germacrene D, b-selinene, a-selinene, germacrene A, d-cadinene and germacrene B. The silica-gel chromatography analysis of the decoction solution of fresh leaves of C. verticillata allowed the separation of a fraction rich in tyramine, and from it, pure tyramine. Pharmacological tests on rats with aloxan-induced glycemia with both the tyramine rich fraction and pure tyramine allowed reduction on the glycemia levels, as well as for total cholesterol, triglycerids and VLDL, but HDL increasing. Silica-gel chromatography analyses of the ethanol extract from dried leaves of C. verticillata allowed the isolation of b-sitosterol and its glucoside derivative. Structure determination of all substances of C. verticillata was accomplished by means of spectroscopic techniques such as IR, 1H and 13C NMR, including uni and bi-dimensional pulse sequences (HMBC and HMQC) ad comparison with data from the literature. / O presente trabalho relata o estudo químico dos constituintes voláteis das folhas e frutos de Myrcia sp., coletados no município de Amontada-CE em março de 2005 e a obtenção de frações e substâncias provenientes do decocto das folhas frescas e do extrato etanólico das folhas secas de Cissus verticillata, bem como o estudo concomitante do seu potencial farmacológico como hipoglicemiante através de testes realizados com a fração solúvel em metanol, fração rica em tiramina e com a tiramina, obtidos de C. verticillata. Os óleos essenciais de Myrcea sp. foram analisados por cromatografia gás-líquido acoplada à espectrometria de massa (CGL/EM) e, quantitativamente, através do uso de CGL acoplada a detector do tipo FID. A análise do óleo essencial das folhas de Myrcia sp. (GAOFOLHAS), permitiu a identificação de treze componentes: d-elemeno, b-elemeno, trans-cariofileno, a-humuleno, b-chamigreno, germacreno D, b-selineno, a-guaieno, a-selineno, a-Z-bisaboleno, d-cadineno, epi-a-murolol e a-cadinol. O óleo essencial dos frutos de Myrcia sp. (GAOFRUTOS) permitiu a identificação de onze componentes: d-elemeno, b-elemeno, trans-cariofileno, a-guaieno, a-humuleno, germacreno D, b-selineno, a-selineno, germacreno A, d-cadineno e germacreno B. O estudo fitoquímico do decocto de C. verticillata resultou na fração rica em tiramina (CVFDSM-F19-24) que após fracionamento cromatográfico permitiu o isolamento da substância tiramina, inédita no gênero Cissus. Os testes realizados com esta fração e com a tiramina, em ratos com diabetes aloxan-induzida, mostraram redução na glicemia, colesterol total, triglicérides e níveis de VLDL e aumento nos níveis de HDL. O fracionamento cromatográfico da fração hexânica, proveniente do extrato etanólico das folhas secas de C. verticillata, permitiu o isolamento dos esteróides, b-sitosterol e b-sitosterol-glicosilado. A caracterização estrutural das substâncias isoladas de C. verticillata foi realizada através do uso de técnicas espectroscópicas, tais como, infravermelho e RMN de 1H e 13C, incluindo técnicas uni e bidimensionais (HMBC e HMQC), bem como a comparação com dados descritos na literatura.

SOUZA, J. S. N. Contribuição ao Estudo Químico de Espécies do Estado do Ceará: Heliotropium indicum Linn, Heliotropium polyphyllum Lehm e Ganoderma lucidum. 2009. 250 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2009. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-17T17:51:57Z No. of bitstreams: 1 2009_tese_jsnsouza.pdf: 11597625 bytes, checksum: 84b35a64cbb3529396dbc1b642b46d88 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-18T23:44:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_tese_jsnsouza.pdf: 11597625 bytes, checksum: 84b35a64cbb3529396dbc1b642b46d88 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-18T23:44:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_tese_jsnsouza.pdf: 11597625 bytes, checksum: 84b35a64cbb3529396dbc1b642b46d88 (MD5) Previous issue date: 2009 / This work reports the phytochemistry study of two species of the genus Heliotropium: H. indicum Linn and H. polyphyllum Lehm, and of the macrofungal Ganoderma lucidum, collected in the State of Ceará. The analysis of the essential oils from aerial parts’ of the species of Heliotropium, for different extraction techniques, allowed the identification of different secondary metabolic, from hydrocarbons, terpenoids, alcohols even sesquiterpenoids. For the essential oil from roots OEHI all 17 constituents chemicalents were identified and the fitol (49,10%) were the major compound. The phytochemistry investigation from etanolic extract of the roots of H. indicum resulted in the isolation, among others compounds, one pirrolizidine alkaloid that has been named as helindicine (HI-2). The phytochemistry study from extract etanolic for aerial parts’ of H. polyphyllum allowed the isolation of the alkaloid licopsamine (HP-1). The chromatographic analysis of the fixed constituints from etanolic extract of Ganoderma lucidum allowed the isolation of the steroids ergostane: ergosta-7,22,-dien-3-one, ergosta-22-en-3,4,8-triol, ergosta-1,4,8(14),22-tetraen-3-one, and the mixture of ergosta-5,9,22-trien-3-ol and ergosta-5,22-dien-3-ol. A series of derived from steroid ergosta-7,22-dien-3-one was developed starting from the modification in the carbon C-3 with obtaining of alcohols, steres (formil and acetil) and oxima. The structural determination of all natural products, and derived was performed by mean of spectroscopic techniques such MS, IR, 1H and 13C NMR, including uni and bi-dimensional pulse sequences. The identification of the volatile constitution was performed by GC/MS for the qualitative analysis while GC/FID was used for the quantitative analysis, and still comparison to data published in the literature was also used for identification wherever the case. / Este trabalho relata o estudo fitoquímico de duas espécies do gênero Heliotropium: H. indicum Linn e H. polyphyllum Lehm e do macrofungo Ganoderma lucidum, coletados no Estado do Ceará. A análise dos óleos essenciais das partes aéreas das espécies de Heliotropium, por diferentes técnicas de extração, permitiu a identificação de diferentes metabólitos secundários, desde hidrocarbonetos, terpenóides, álcoois até sesquiterpenóides. No óleo essencial das raízes OEHI, foram identificados 17 constituintes químicos, sendo o fitol (49,10%) o composto majoritário. A investigação fitoquímica do extrato etanólico das raízes de H. indicum resultou no isolamento, entre outros compostos, um alcalóide pirrolizidínico denominado helindicina (HI-2). O estudo fitoquímico do extrato etanólico das partes aéreas de H. polyphyllum permitiu o isolamento do alcalóide licopsamina (HP-1). A análise cromatográfica dos constituintes fixos do extrato etanólico de Ganoderma lucidum permitiu o isolamento dos esteróides ergostanos: ergosta-7,22,-dien-3-ona, ergosta-22-en-3,4,8-triol, ergosta-1,4,8(14),22-tetraen-3-ona e a mistura de ergosta-5,9,22-trien-3-ol e ergosta-5,22-dien-3-ol. Uma série de derivados do esteróide ergosta-7,22-dien-3-ona foi desenvolvida a partir da modificação no carbono C-3 com obtenção de álcoois, ésteres (formil e acetil) e oxima. A determinação estrutural dos contituintes não voláteis e derivados foi realizada através de métodos espectroscópicos EM, IV e RMN 1H e 13C, incluindo sequencias de pulso uni e bi-dimensionais. A identificação dos constituintes voláteis foi desenvolvida por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG/EM) para análise qualitativa, enquanto (CG/DIC) para análise quantitativa e ainda comparação com dados descritos na literatura.

BEZERRA, J. N. S. Estudo Fitoquímico de Licania rígida Benth (Chrysobalanaceae). 2011. 157 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-17T19:37:27Z No. of bitstreams: 1 2011_tese_jnsbezerra.pdf: 13183066 bytes, checksum: 684299f75878718b77bee3d5b08f16af (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-06T23:31:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_tese_jnsbezerra.pdf: 13183066 bytes, checksum: 684299f75878718b77bee3d5b08f16af (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-06T23:31:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_tese_jnsbezerra.pdf: 13183066 bytes, checksum: 684299f75878718b77bee3d5b08f16af (MD5) Previous issue date: 2011 / This work describes the phytochemical study of Licania rigida (Chrysobalanaceae), popularly known as oiticica. In this study we used the bark and wood of roots, woody stem, leaves and flowers. The extracts were subjected to liquid-liquid partition chromatography, conventional (adsorption and exclusion) and modern, high performance liquid chromatography (HPLC). The chemical investigation of the root of L. rigida resulted in the isolation of compounds: squalene (LR-01), lupeol (LR-02), betulinic acid (LR-03), niruriflavone (LR-11) and the binary mixture of steroids, β-sitosterol and stigmasterol glycoside (LR-06). From stem was isolated the acid licanic (LR-09), while from leaves were isolated the following metabolites: α-tocopherol (LR-07), the binary mixture of α-tocopherol and α-tocotrienol (LR-08), the mixture binary steroid β-sitosterol and stigmasterol (LR-05) and the flavonoids afzelin (LR- 12), myricetin-3-ramnoside (LR-15) and myricetin-3-glucoside (LR-16). From flowers were isolated the followed compounds: kaempferol (LR-10), tiliroside (LR-13), licanolin (LR-14) and the diterpene 1β,16α,17-trihydroxy-ent-kaurane (LR-04). This chemical investigation resulted in the isolation of novel substances for literature, the species and Licania genus. Structure determination of isolated compounds was obtained by analysis of nuclear magnetic resonance spectra of a hydrogen-1 and carbon-13 one and two dimensional, mass spectra obtained by electron impact (MS-IE) and electronSpray ionization (ESI-MS) and Infrared spectra (IR) and by comparison with literature data. / Este trabalho descreve o estudo fitoquímico de Licania rigida (Chrysobalanaceae), conhecida popularmente por oiticica. Neste estudo foram utilizadas as cascas e lenho das raízes, o lenho do caule, folhas e flores. Os extratos obtidos foram submetidos à partição líquido-líquido, cromatografias convencionais (adsorção e exclusão) e modernas Cromatografia Líquida de Alta eficiência (CLAE). A investigação química da raiz de L. rigida resultou no isolamento dos compostos: esqualeno (LR-01), lupeol (LR-02), ácido betulínico (LR-03), niruriflavona (LR-11) e a mistura binária dos esteróides, β-sitosterol e estigmasterol glicosilados (LR-06). Do caule resultou no isolamento do ácido licânico (LR-09), enquanto das folhas isolou-se o α-tocoferol (LR-07), a mistura binária do α-tocoferol e α-tocotrienol (LR-08), a mistura binária dos esteróides β-sitosterol e estigmasterol (LR-05), os flavonóides: afzelina (LR-12), miricetina-3-raminosídeo (LR-15) e o miricetina-3-glicosídeo (LR-16). Das flores foram isolados os compostos: canferol (LR-10), tilirosídeo (LR-13), licanolina (LR-14) e o diterpeno 1β,16α,17-trihidroxi-ent-caurano (LR-04). Esta investigação química resultou no isolamento de substâncias inéditas para a literatura, bem como para a espécie e o gênero. A determinação estrutural dos compostos isolados foi obtida pela análise dos espectros de ressonância magnética nuclear de hidrogênio-1 e carbono-13 uni e bidimensionais, espectros de massa obtidos por Impacto Eletrônico (EM-IE) e Ionização por electronSpray (EM-ESI) e os espectros de infravermelho (IV), bem como através da comparação com os dados da literatura.

NASCIMENTO, R. R. G. Aspectos químicos do estudo de Hamelia patens Jacq. 2010. 171 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T18:06:22Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_rrgnascimento.pdf: 9236481 bytes, checksum: 093a9d2e4f96d19d71021d75bff17723 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-22T20:08:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_rrgnascimento.pdf: 9236481 bytes, checksum: 093a9d2e4f96d19d71021d75bff17723 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-22T20:08:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_rrgnascimento.pdf: 9236481 bytes, checksum: 093a9d2e4f96d19d71021d75bff17723 (MD5) Previous issue date: 2010 / This work describes the phytochemical investigation of Hamelia patens (Rubiaceae) native from Guaramiranga montain, Ceará, Brazil. Sucessive chromatographic treatment of the ethanol extract of leaves led to the isolation of the pentaciclic oxindole alkaloids pteropodine, isopteropodine, palmirine, and the new isopalmirine, besides the flavonoid kaempferol l-3-α-O-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-D-galactopyranoside. The study of the ethanol extract of the stems led to the isolation of the steroids β-sitosterol and stigmasterol as mixture, stigmast-4-en-3,6-dione, and the triterpene ursolic acid. The ethanol extract of the trunk yielded vanillic acid and the β-sitosterol and stigmasterol glucosilated. The isolation of the chemical constituents were performed by the use of chromatographic techniques, including flash cromatography, thin layer crohromatography, preparative crhomatography, and preparative high performance liquid chromatography (HPLC). The strucutral charactherization were performed by the use of infrared, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance, including one (1H NMR, 13C NMR and DEPT 135) and two-bidimensional pulse sequences (HMBC, HSQC, COSY e NOESY), and comparison with literature data. / Neste trabalho foi realizado a investigação fitoquímica de Hamelia patens (Rubiaceae) nativa da Serra de Guaramiranga-CE. A realização de sucessivos tratamentos cromatográficos a partir do extrato etanólico das folhas possibilitou o isolamento dos alcalóides oxindólicos pentacíclicos pteropodina, isopteropodina e palmirina, já citados na literatura para a espécie, do alcalóide isopalmirina de caráter inédito na literatura, além do flavonóide canferol-3-O-α-L-rhamnopiranosil-(1→6)-β-D-galactopiranosídeo. O estudo do extrato etanólico dos talos possibilitou o isolamento dos esteróides β-sitosterol e estigmasterol como mistura, do estigmast-4-en-3,6-diona, além do triterpeno ácido ursólico. A partir do extrato etanólico do caule foram obtidos o ácido vanílico e a mistura de esteróides β-sitosterol e estigmasterol glicosilados. Para o isolamento dos metabólitos secundários foram empregadas técnicas cromatográficas convencionais como cromatografia em camada delgada, cromatografia filtrante, cromatografia flash, cromatografia preparativa e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). A caracterização estrutural dos compostos isolados foi realizada através de técnicas espectroscópicas como infravermelho, espectrometria de massas e ressonância magnética nuclear, incluindo técnicas uni (RMN 1H e RMN 13C e DEPT 135) e bidimensionais (HMBC, HSQC, COSY e NOESY), além de comparação com dados descritos na literatura.

RIBEIRO, P. R. V. Estudo Químico de Baccharis salzmannii DC. 2010. 139 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-28T17:53:49Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_prvribeiro.pdf: 6924715 bytes, checksum: c69a61469297f6d0e55c84a4510095fe (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-22T13:36:15Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_prvribeiro.pdf: 6924715 bytes, checksum: c69a61469297f6d0e55c84a4510095fe (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-22T13:36:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_prvribeiro.pdf: 6924715 bytes, checksum: c69a61469297f6d0e55c84a4510095fe (MD5) Previous issue date: 2010 / This work presents the chemical study from the leaves of the species Baccharis salzmannii DC (Asteraceae) collected in the city of Jacobina, Bahia. The phytochemical investigation of the ethanol extract of leaves provided the isolation of the flavonoids 5,7,4 '-trihydroxy-flavone (apigenin) and 5,7,4'-trihydroxy-flavanone (narigenina), of the diterpene kaurenoic acid, two clerodane compounds, namely, (-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-6,15,18,19-tetrahydroxy-cleroda-3-ene,(-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-6,15,18-trihydroxy-cleroda-3-ene reported for the fist time in literature, and of the sesquiterpene patchoulane [7.10;1,5] patchou-4(12)-ene. For isolation of the metabolites were used usual chromatographic techniques as flash chromatography, exclusion chromatography on sephadex, thin layer chromatography and High Performance Liquid Chromatography. For structural elucidation of the isolated compounds was performed through the use spectrometrical techniques, infrared (IR), nuclear magnetic resonance (NMR) uni and bidimensional experiments, mass spectrometric (MS), and comparison with the literature data / O presente trabalho apresenta o estudo químico das folhas da espécie vegetal Baccharis salzmannii DC (Asteraceae), coletada na cidade de Jacobina-BA. A investigação química realizada com o extrato etanólico das folhas, levou ao isolamento dos flavonóides 5,7,4´-Tri-hidroxi-flavona (apigenina) e 5,7,4´-Tri-hidroxi-flavanona (narigenina), do diterpeno ácido caurenóico, além de três compostos de caráter inédito na literatura(-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-clerod-3-en-6,15,18,19-tetraol, (-)-(5R,6S,8R,9S,10R)-clerod-3-en-6,15,18-triol e do sesquiterpeno [7,10;1,5] patchou-4(12)-eno. Para o isolamento dos metabólitos secundários foram utilizadas técnicas cromatográficas usuais como cromatografia flash, cromatografia por exclusão em sephadex, cromatografia em camada delgada e cromatografia líquida de alta eficiência. A elucidação estrutural das substâncias isoladas foi realizada através do uso de técnicas espectrométricas de Infravermelho, Massa e Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio e carbono, utilizando experimentos uni e bidimensionais, além de comparação com dados reportados na literatura.

AQUINO, N. C. Aplicação de técnicas espectrométricas e cromatográficas na caracterização de seis tipos químicos de Myracrodruon urundeuva (Aroeira-do-sertão). 2013. 112 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2013. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-26T21:08:56Z No. of bitstreams: 1 2013_dis_ncaquino.pdf: 4871248 bytes, checksum: 8eb7e2e8d78850953c15e7b3989d985a (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-03-29T20:43:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_dis_ncaquino.pdf: 4871248 bytes, checksum: 8eb7e2e8d78850953c15e7b3989d985a (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-29T20:43:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_dis_ncaquino.pdf: 4871248 bytes, checksum: 8eb7e2e8d78850953c15e7b3989d985a (MD5) Previous issue date: 2013 / Myracrodruon urundeuva Fr. Alem. (Anacardiaceae) is the scientific designation of “aroeira-do-sertão”, a tree well dispersed at the northeasttern of Brazil characteristic “caatinga”, whose medicinal use is widespread throughout the rural population. The inner trunk bark decoction is ethnopharmacologically used to treat cutaneous affections, urinary and respiratory diseases, as an aseptic bath postpartum, and as a remedy to other gynecological problems. Recently, “aroeira-do-sertão” has been included by ANVISA, in the official list of plants with reputed folk medicinal use having potential for phitoterapic exploration. On the hand, due to its predatory extractivism, it has also been included in the IBAMA list of native species under extinction threat. This work has as the main objective the phytochemical analysis of the leaves of “aroeira-do-sertão” seeking for scientific details about the volatile chemical composition as well as the non-volatile constitution. Fresh leaves of 52 wild “aroeira-do-sertão” specimens were submitted to hydrodistillation. Analyses by 1H NMR and GC-MS of all oil samples permited the characterization of six chemomarkers and, in consequence, the characterization of six “aroeira-do-sertão” chemotypes: (E)-β-ocimene (Z)-β-ocimene, Δ3-carene, α-pinene, myrcene and limonene. The volatile composition of oil samples from leaves of 43 cultivated “aroeira-do-sertão” revealed the same type of behavior for young plants. Both the aqueous (obtained by decoction) and the ethanol (by maceration) extracts from leaves of “aroeira-do-sertão” were submitted to pharmacological assays showing no cytotoxic effect, but antiflammatory potential. The phytochemical analysis of both extracts, using spectroscopic and chromatographic techniques, lead to the isolation and characterization of gallic acid, methyl gallate, quinic acid and the unknown N-methyl-3R*, 5R*-dihydroxy-2-piperidinone / Myracrodruon urundeuva Fr. Allem (Anacardiaceae) é a designação científica para a aroeira-do-sertão, uma das plantas cujo uso medicinal é dos mais difundidos na população rural no Nordeste do Brasil. O decocto da entrecasca apresenta uso etnofarmacológico no tratamento de afecções cutâneas, problemas relacionados com doenças respiratórias e urinárias, além de excelente “banho-de-assento” no pós-parto e outros problemas ginecológicos. Recentemente a aroeira-do-sertão foi incluída na lista oficial de plantas ANVISA, preconizadas pelo uso popular, com potencial uso fitoterápico, mas o extrativismo predatório a tem colocado na lista do IBAMA das espécies da caatinga nordestina em risco de extinção. Este trabalho tem como objetivo a análise fitoquímica das folhas de Myracrodruon urundeuva, visando o detalhamento da composição química volátil, e o isolamento dos constituintes não voláteis. As folhas frescas de 52 espécimes silvestres de aroeira-do-sertão foram submetidas à extração por hidrodestilação, para obtenção dos óleos essenciais. As análises por RMN 1H e CG-MS das diversas amostras de óleos essenciais provenientes de folhas de aroeira-do-sertão silvestres permitiu a caracterização de seis marcadores quimiotaxonômicos e, em conseqüência de seis diferentes tipos químicos ((E)-β-ocimeno, (Z)-β-ocimeno, Δ3-careno, α-pineno, mirceno e limoneno) revelando, portanto uma variação química intra-específica. Também foram analisados os óleos essenciais das folhas de plantas cultivadas, caracterizando-se a constituição química volátil semelhante as plantas silvestres. Os extratos aquoso (decocção) e etanólico (maceração) da folhas de aroeira-do-sertão foram submetidos a testes farmacológicos de citotoxicidade e anti-inflamatório em neutrófilo humano, revelando que os extratos não apresentaram citotoxicidade, mas tinham potencial anti-inflamatório. O estudo fitoquímico dos extratos resultou no isolamento e caracterização de quatro compostos: ácido gálico, galato de metila, ácido quínico e N-metil-3R*,5R*-di-hidroxi-2-piperidinona, uma lactama inédita na literatura.

VOIGT, E. L. Transporte e homeostase Na+/K+ sob condições de sodicidade em feijão caupi. 2008. 143 f. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2008. / Submitted by Francisco Lacerda (lacerda@ufc.br) on 2014-12-03T13:35:44Z No. of bitstreams: 1 2008_tese_elvoigt.pdf: 869527 bytes, checksum: 111481cec40b8990af0276048cc2efd9 (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-01-19T21:22:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_tese_elvoigt.pdf: 869527 bytes, checksum: 111481cec40b8990af0276048cc2efd9 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-01-19T21:22:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_tese_elvoigt.pdf: 869527 bytes, checksum: 111481cec40b8990af0276048cc2efd9 (MD5) Previous issue date: 2008 / High soil salinity can be associated with K+ starvation enabling interactive stresses on plant nutrition that impair crop production. The transport mechanisms on the soil-root symplast-xylem boundaries are crucial to the establishment of Na+ toxicity under salt stress, especially under low K+ availability. Then, the aim of this work was the physiological characterization of Na+ and K+ uptake and xylem loading in the roots of cowpea [Vigna unguiculata (L.) Walp.]. Low-affinity Na+ uptake, investigated by influx experiments using detached roots, was mediated by Ca2+-sensitive and Ca2+-insensitive pathways. The Ca2+-sensitive pathway may involve non-selective cation channels (NSCCs), while the Ca2+-insensitive pathway may depend on K+ channels and NH4+-sensitive K+ transporters. High-affinity K+ uptake, examined by the excided root technique, involved NH4+-sensitive and NH4+-insensitive pathways. The NH4+-sensitive pathway may be mediated by K+ transporters from the KT/HAK/KUP e HKT families and the NH4+-insensitive pathway may depend on K+ channels. Xylem loading, assessed by root exudation experiments, indicates that the high K+/Na+ selectivity showed by cowpea was collapsed under external Na+ concentrations above 20 mM in the presence of 1 mM K+. The Na+ access to the root xylem was almost unrestricted and it was compensated by enhanced K+ release to the sap. The Na+ compartmentation into the root cells may act as a physiological barrier to Na+ exclusion from the leaves, avoiding Na+ toxicity in cowpea due to the maintenance of the high leaf K+/Na+ ratio. K+ starvation associated with salt stress intensified the Na+ flux and restricted the K+ flux into the root xylem, as it enhanced Na+ accumulation in the young leaves, allowing unfavourable conditions to ionic homeostasis in cowpea in comparison with salt stress applied individually. / A salinidade elevada do solo pode estar associada à escassez de K+, propiciando estresses interativos sobre a nutrição das plantas, os quais prejudicam a produção agrícola. Os mecanismos de transporte de Na+ e K+ nas interfaces solo-simplasto radicular-xilema são decisivos para o estabelecimento da toxicidade de Na+ nas plantas submetidas ao estresse salino, especialmente sob baixa disponibilidade de K+. Assim sendo, o objetivo desse trabalho foi caracterizar fisiologicamente os mecanismos de transporte de Na+ e K+ envolvidos com a absorção e o carregamento do xilema nas raízes de feijão caupi [Vigna unguiculata (L.) Walp.]. A absorção de Na+ por mecanismos de baixa afinidade, investigada por experimentos de influxo em raízes destacadas, foi mediada por uma via sensível e uma via insensível ao Ca2+. A via sensível ao Ca2+ deve envolver os canais de cátions não-seletivos (NSCCs), enquanto a via insensível deve depender dos canais de K+ e dos transportadores de K+ sensíveis ao NH4+. A absorção de K+ por mecanismos de alta afinidade, examinada pela técnica de influxo em raízes destacadas, envolveu uma via sensível e uma via insensível ao NH4+. A via sensível ao NH4+ deve ser mediada pelos transportadores das famílias KT/HAK/KUP e HKT e a via insensível, pelos canais de K+. O carregamento de Na+ e K+ no xilema, estudado por experimentos de exudação radicular, indicou que a elevada seletividade K+/Na+ apresentada por feijão caupi foi colapsada sob concentrações externas de Na+ superiores a 20 mM, na presença de K+ 1 mM. O acesso quase irrestrito de Na+ ao xilema radicular foi compensado pela liberação aumentada de K+ na seiva e pela manutenção do fluxo de K+ para a parte aérea. A compartimentalização de Na+ nas raízes deve atuar como barreira fisiológica para excluir Na+ das folhas e, conseqüentemente, deve evitar a toxicidade desse íon em feijão caupi pela manutenção da alta relação K+/Na+ foliar. A privação de K+ aliada ao tratamento salino intensificou o fluxo de Na+ e restringiu o fluxo de K+ no xilema radicular, além de aumentar a acumulação de Na+ nas folhas novas, propiciando condições menos favoráveis à homeostase iônica em feijão caupi, em comparação com o estresse salino aplicado isoladamente.

FERREIRA, Wanessa Nepomuceno. Ecofisiologia da germinação e do crescimento inicial de Piptadenia stipulacea (Benth.) Ducke E Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan. 2011. 65 f. Dissertação (mestrado em ecologia e recursos naturais)- Universidade Federal do Ceará, Fortaleza-CE, 2011. / Submitted by Elineudson Ribeiro (elineudsonr@gmail.com) on 2016-04-01T17:46:41Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_wnferreira.pdf: 831616 bytes, checksum: 19943a2479ff10b8024d26c2b5eedbdb (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa (jairo@ufc.br) on 2016-05-19T20:41:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_wnferreira.pdf: 831616 bytes, checksum: 19943a2479ff10b8024d26c2b5eedbdb (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-19T20:41:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_wnferreira.pdf: 831616 bytes, checksum: 19943a2479ff10b8024d26c2b5eedbdb (MD5) Previous issue date: 2011 / This study presents the hypothesis that P. stipulacea is a species characteristic of early stages of succession, while A. colubrina in later stages. To characterize the two species studied are some attributes used in classification of ecological groups of tropical rainforests, answering the following questions: a) species have seed dormancy? b) what conditions of temperature and light for germination? c) the seeds are desiccation tolerance? d) the characteristics of seedling growth under different levels of irradiance? Thus, the work made the following predictions: a) seeds of P. stipulacea present dormancy, while those of A. colubrina not present; b) seeds of P. stipulacea germinate over a wide temperature range, while those of A. colubrina germinate in a narrow temperature range; c) the seeds of P. stipulacea tolerate low levels of desiccation, while those of A. colubrina not tolerate; d) seedlings of P. stipulacea grow best at higher irradiance levels, while those of A. colubrina grow best at lower levels of irradiance. Fruits were collected in the caatinga area located on the farm "Não Me Deixes” city of Quixada-CE, and the experiments were performed at the Seed Analysis Laboratory and the Core Teaching and Research in Urban Agriculture. Results of preliminary testing of germination showed that seeds of P. stipulacea present dormancy and are better solved with chemical scarification for 10 minutes. The seeds of A. colubrina have no dormancy. The experiment temperature and light was revealed that the two species have the same range of germination (10°C to 40ºC), with best germination at 30°C, but at lower temperatures P. stipulacea showed germination very low. As for tolerance to desiccation, seeds of P. stipulacea bore drying up 5.16% moisture without influencing germination, representing orthodox behavior. Already A. colubrina germination decreased as the seeds lost water, but even with a water content of 5.81%, germination remained above 80%, indicating that this species also has orthodox seeds. In the irradiance experiment, seedlings of P. stipulacea showed larger diameter in full sun, and all treatments accumulated more biomass to the stem. A. colubrina showed greater height and diameter in 50% shade and a larger number of leaves and shoot biomass by 70% shade, indicating that this species tolerates intermediate levels of shade. It is suggested that features used for classification of ecological groups of tropical forests could also be used to support the identification of which stage of succession belongs to certain species of caatinga, with the aim of understanding their occurrence, distribution and development, for better conservation and use suitable for the reforestation of degraded areas. / Este estudo apresenta a hipótese de que P. stipulacea é uma espécie característica de estágio inicial de sucessão, enquanto A. colubrina de estágios mais avançados. Para caracterizar as duas espécies, estudaram-se alguns atributos utilizados na classificação de grupos ecológicos de florestas tropicais úmidas, respondendo as seguintes questões: a) as espécies apresentam dormência de sementes? b) quais as condições de temperatura e luz para germinação? c) as sementes apresentam tolerância à dessecação? d) quais as características de crescimento das plântulas sob diferentes graus de irradiância? Dessa forma, o trabalho apresentou as seguintes previsões: a) as sementes de P. stipulacea apresentam dormência, enquanto as de A. colubrina não apresentam; b) as sementes de P. stipulacea germinam em uma ampla faixa de temperatura, enquanto as de A. colubrina germinam em uma faixa de temperatura mais estreita; c) as sementes de P. stipulacea toleram baixos níveis de dessecação, enquanto as de A. colubrina não toleram; d) as plântulas de P. stipulacea crescem melhor em maiores níveis de irradiância, enquanto as de A. colubrina crescem melhor em menores níveis de irradiância. Os frutos foram coletados em área de caatinga situada na fazenda “Não Me Deixes”, no município de Quixadá-CE, e os experimentos foram realizados no Laboratório de Análise de Sementes e no Núcleo de Ensino e Pesquisa em Agricultura Urbana. Resultados do teste preliminar de germinação mostraram que sementes de P. stipulacea apresentam dormência, sendo melhor superada com escarificação química por 10 minutos. Já as sementes de A. colubrina não possuem dormência. O experimento de temperatura e luz revelou que as duas espécies apresentam a mesma amplitude de germinação (10ºC a 40ºC), com melhor germinação a 30ºC, porém, nas menores temperaturas P. stipulacea apresentou germinação muito baixa. Quanto à tolerância a dessecação, as sementes de P. stipulacea suportaram secagem até 5,16% de umidade sem influenciar a germinação, representando comportamento ortodoxo. Já com A. colubrina a germinação diminuiu à medida que as sementes perderam água, porém, mesmo com teor de água de 5,81%, a germinação permaneceu acima de 80%, indicando que esta espécie também apresenta sementes ortodoxas. No experimento de irradiância, plântulas de P. stipulacea apresentaram maior diâmetro a pleno sol e, em todos os tratamentos, acumularam maior biomassa para o caule. A. colubrina apresentou maior altura e diâmetro em 50% de sombra e maior número de folhas e biomassa da parte aérea em 70% de sombra, indicando que esta espécie tolera níveis intermediários de sombra. Sugere-se que características utilizadas na classificação de grupos ecológicos de florestas tropicais úmidas também possam ser utilizadas para subsidiar a identificação de qual estágio sucessional pertencem determinadas espécies da caatinga, com o objetivo de entender sua ocorrência, distribuição e desenvolvimento, para melhor conservação e uso adequado no reflorestamento de áreas degradadas.