Thesis (DMedVet (Pathology))--University of Pretoria, 2002. / Includes bibliographical references.

Thesis (MSc. (Veterinary Production and Ethology))--University of Pretoria, 2000. / Also available in print format.

Cultivos celulares podem ser utilizados para isolamento viral, caracterização de novas amostras virais e produção de imunobiológicos. Podem ser empregados cultivos celulares primários, secundários ou de linha. Estes últimos podem ser obtidos pela transformação física, química ou biológica de cultivos primários ou secundários. Para verificar a interação entre células transformadas com o Ag T do vírus símio 40 (SV40) e os Lentivírus de Pequenos Ruminantes (SRLV), amostras brasileiras de SRLV foram utilizadas para inoculação em cultivos celulares de membrana sinovial ovina transformados pelo Ag T e comparadas à amostras inoculadas em cultivos não transformados. Inicialmente, as células transformadas pelo Ag T foram caracterizadas e observou-se um aumento na cinética de crescimento e alterações no cariótipo, provavelmente induzidas pela presença do Ag T. Este foi detectado por PCR no núcleo e no citoplasma das células transformadas e sua expressão, confirmada através de RT-PCR. A fim de avaliar a permissividade e a possível seleção de populações virais em células transformadas, dois isolados, um de maedi-visna dos ovinos e um de artrite-encefalite caprina, foram inoculados em células MSO e TMSOpSV1. Através da análise de sequências dos genes gag e env e LTR obtidos por PCR, procurou-se avaliar a variabilidade viral em função do tipo de célula utilizada. Analisando-se as seqüências obtidas pelo método de Maximum Likelihood, embora tenha sido observada variabilidade viral, esta não estava associada ao tipo celular utilizado para inoculação viral.

Cultivos celulares podem ser utilizados para isolamento viral, caracterização de novas amostras virais e produção de imunobiológicos. Podem ser empregados cultivos celulares primários, secundários ou de linha. Estes últimos podem ser obtidos pela transformação física, química ou biológica de cultivos primários ou secundários. Para verificar a interação entre células transformadas com o Ag T do vírus símio 40 (SV40) e os Lentivírus de Pequenos Ruminantes (SRLV), amostras brasileiras de SRLV foram utilizadas para inoculação em cultivos celulares de membrana sinovial ovina transformados pelo Ag T e comparadas à amostras inoculadas em cultivos não transformados. Inicialmente, as células transformadas pelo Ag T foram caracterizadas e observou-se um aumento na cinética de crescimento e alterações no cariótipo, provavelmente induzidas pela presença do Ag T. Este foi detectado por PCR no núcleo e no citoplasma das células transformadas e sua expressão, confirmada através de RT-PCR. A fim de avaliar a permissividade e a possível seleção de populações virais em células transformadas, dois isolados, um de maedi-visna dos ovinos e um de artrite-encefalite caprina, foram inoculados em células MSO e TMSOpSV1. Através da análise de sequências dos genes gag e env e LTR obtidos por PCR, procurou-se avaliar a variabilidade viral em função do tipo de célula utilizada. Analisando-se as seqüências obtidas pelo método de Maximum Likelihood, embora tenha sido observada variabilidade viral, esta não estava associada ao tipo celular utilizado para inoculação viral.

Cultivos celulares podem ser utilizados para isolamento viral, caracterização de novas amostras virais e produção de imunobiológicos. Podem ser empregados cultivos celulares primários, secundários ou de linha. Estes últimos podem ser obtidos pela transformação física, química ou biológica de cultivos primários ou secundários. Para verificar a interação entre células transformadas com o Ag T do vírus símio 40 (SV40) e os Lentivírus de Pequenos Ruminantes (SRLV), amostras brasileiras de SRLV foram utilizadas para inoculação em cultivos celulares de membrana sinovial ovina transformados pelo Ag T e comparadas à amostras inoculadas em cultivos não transformados. Inicialmente, as células transformadas pelo Ag T foram caracterizadas e observou-se um aumento na cinética de crescimento e alterações no cariótipo, provavelmente induzidas pela presença do Ag T. Este foi detectado por PCR no núcleo e no citoplasma das células transformadas e sua expressão, confirmada através de RT-PCR. A fim de avaliar a permissividade e a possível seleção de populações virais em células transformadas, dois isolados, um de maedi-visna dos ovinos e um de artrite-encefalite caprina, foram inoculados em células MSO e TMSOpSV1. Através da análise de sequências dos genes gag e env e LTR obtidos por PCR, procurou-se avaliar a variabilidade viral em função do tipo de célula utilizada. Analisando-se as seqüências obtidas pelo método de Maximum Likelihood, embora tenha sido observada variabilidade viral, esta não estava associada ao tipo celular utilizado para inoculação viral.

The aim of the thesis was to evaluate the influence of maedi-visna on reproductive indicators in selected Šumava sheep breeding. Serological test ELISA was accomplished in the evaluated herd, and its results were used for comparing reproductive rates of healthy and infected ewes. Maedi-visna disease was proved in 16 out of 193 samples (8, 29 %). Statistically significant influence of maedi-visna was shown in indicators such as age of infected ewes and number of reared lambs. For other indicators (number of live birth lambs, lambs weight in 100 days, occurrence of sterility, mortality and stillborn lambs) higher success rate was observed in maedi-visna negative ewes, however these findings were not statistically significant. Maedi-visna is incurable disease and most important tool how to avoid this disease is preventive protection of the sheep breedings.

Caprine Arthirtis Encephalitis Virus (CAEV) and Visna Virus are two viruses of the lentivirus family. They encode three structural genes (gag, pol, and env) and two regulatory genes (rev and tat). The Rev protein regulates Gag, Pol and Env expression by transporting their mRNAs to the cytoplasm by binding to the RRE (Rev Response Element) found on their mRNAs. Previous studies have indicated that Rev may be toxic to transfected cells, overexpression of exogenous RREs or a better binding RRE can inhibit Rev activity and Rev-C (CAEV Rev) can trans-activate RRE-V (Visna Virus RRE). To test these possibilities FACS analysis, RNA binding assays, cotransfections, and SELEX were done. The results indicated that Rev is not acutely toxic to cells, inhibition of Rev activity could not be achieved by making a better binder or through expression of exogenous RREs, and Rev-C can trans-activate RRE-V implicating conservation of Rev/RRE interactions in lentiviruses.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-01-24Bitstream added on 2014-06-13T19:33:00Z : No. of bitstreams: 1 lombardi_al_me_araca.pdf: 210693 bytes, checksum: 8b1debf6cc18d982119fcb5ec5619147 (MD5) / A Secretaria de Defesa Agropecuária estabeleceu o controle e erradicação de Maedi-Visna no Brasil, que inclui o diagnóstico laboratorial e sacrifício dos animais positivos. Com o objetivo de se determinar a ocorrência de Maedi-Visna em ovinos na região de Araçatuba-SP, foram coletadas 444 amostras de sangue de ovinos com idade entre dois e 12 anos, de ambos os sexos e de diversas raças, em 20 propriedades desta região escolhidas aleatoriamente. Exame físico geral foi feito em todos animais, incluindo-se freqüência cardíaca (FC), freqüência respiratória (FR) e temperatura retal (TR), afim de diagnosticar sinais clínicos compatíveis com a doença. Utilizou-se o kit para diagnóstico de Maedi-Visna (IDGA - Imunodifusão em gel de ágar) em amostras de soro. Doze animais reagiram positivamente ao teste, em cinco rebanhos distintos. Não houve associação significante entre prevalência da doença e a raça acometida, o sexo dos animais, os tipos de criação e nem entre as variáveis FC, FR e TR. A prevalência da doença foi de 2,7% sendo que nenhum animal positivo apresentou sinais clínicos compatível com Maedi Visna. / The Agriculture Council established measures for control and erradication of Maedi-Visna in Brazil, by the diagnosis and sacrifice of positive animals. The goal of this study was to determine the occurrence of Maedi-Visna in sheep in Araçatuba region – SP. Blood samples were collected from 444 sheep, age range of 2-12 years old, of both sexes and of various breeds, in 20 farms, aleatorily chosen, in this region. Physical examination was performed in all animals, including heart rate, (HR) respiratory rate (RR) rate and rectal temperature (RT) to diagnose the clinical signs compatible with the disease. Agar gel immunodiffusion test (AGID) kit was used to diagnose Maedi-Visna (Biovetech, Pernambuco, Brasil) in serum samples. Twelve animals were positive on the test in 5 different herds. There was no significant interatction between disease prevalence and the breed affected, sex, types of breeding, and HR, RR, or RT. The prevalence of the disease was 2.7% and no animal considered positive for Maedi-Visna showed clinical signs compatible with Maedi-Visna.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-07-12Bitstream added on 2014-06-13T18:48:25Z : No. of bitstreams: 1 rosa_ep_me_botfmvz.pdf: 165229 bytes, checksum: 697ad7c59c3b82def1308133fdf3f932 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / O presente estudo visou determinar a soroprevalência da pneumonia progressiva ovina na região de Botucatu mediante prova de imunodifusão em gel de agar (IDGA). Foram avaliadas 400 amostras de soro sangüíneo de ovinos de oito propriedades de corte, com criação em sistema semi-intensivo, de diferentes municípios da região. Nenhuma das amostras de soro foi reagente na prova de IDGA. Com base nos resultados obtidos, foi verificada uma discordância com estudos realizados em outros estados brasileiros, nos quais a prevalência da doença vem aumentando progressivamente. / The present study aimed to verify the prevalence of the ovine progressive pneumonia in Botucatu region by means of imunodiffusion test in agar-gel. Serum samples of 400 sheep from eight specific farms for meat, with type of semi-intensive breding of different areas. All the samples tested were negative to Maedi-Visna. With base in the obtained results, is verified a discordance when compared with other studies of other Brazilians states, where the prevalence of the disease comes increasing progressively.

A cohort study was conducted in order to measure the effect of the chronic indurative lymphocytic mastitis caused by the South African strain ofMaedi visna virus (SA-OMVV) on the pre-weaning growth of lambs born of naturally infected and uninfected ewes kept under similar conditions. 50 naturally infected ewes and 40 controls from an MVV-free source were purchased and kept separately. All ewes were of the same breed - the Dorper¬and 3 to 4 years old. From the adaptation period, through mating, pregnancy and lactation periods they were monitored for MVV antibodies and managed under similar conditions. The lambs were weighed at birth and thereafter every two weeks until the age of 90 days, when they were weaned. The ewes were slaughtered, their udders examined histologically and the lesions were assessed by counting typical lymphocytic follicles. Although the observed values indicated a correlation between the number of follicles in the udder and the reduction in the growth rate of the lambs, this was not statistically significant. Similarly, despite higher counts of lymphoid follicles in the udder of sero-positive ewes as compared to sero-negatives and the observed lower ewe productivity indexes (EPI) in infected ewes, no statistically significant differences were found in the EPI of ewes in different follicle categories. The present study was a first attempt to evaluate the effect of the SA-OMVV infection on sheep productivity in South Africa. / Dissertation (MSc)--University of Pretoria, 2000. / Production Animal Studies / Unrestricted