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Thesis (M.S.)--University of Wisconsin--Madison, 1969. / eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1966. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references.

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Thesis (doctoral)--Lund University. / Description based on print version record.

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin, 1966. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliography.

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:53:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4829_1.pdf: 884668 bytes, checksum: 9c05559206daab03f988ac7b46326e0d (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2005 / Tripsina (E.C. 3.4.21.4) foi imobilizada covalentemente em membranas de exopolisacarídeo celulósico produzido pela Zoogloea sp. em melaço de cana de açúcar. Grupos carbonila foram introduzidos na matriz através da oxidação com metaperiodato de sódio e a enzima foi imobilizada diretamente e através de albumina de soro bovino (BSA) como espaçador. A retenção de atividade na tripsina-membrana e na tripsina-BSA-membrana foi, respectivamente, 37,2% e 9,16% da atividade específica da enzima nativa atuando no benzoil-DL-Arginina-p-Nitroanilida. Não foi observado decréscimo de atividade em ambos os preparados após sete reutilizações assim como eles mostraram ter mais estabilidade térmica do que a enzima nativa. A tripsina-BSA-membrana apresentou a mesma atividade inicial (99%) após 54 dias de estocagem em solução tampão Tris-HCl 0,1M, pH 8,0 a 4ºC, mas a tripsina-membrana perdeu 15% de sua atividade. Além disso, procedimento similar em que as preparações foram reusadas a cada nove dias mostraram que a tripsina-BSA-membrana novamente foi mais estável (decresceu 31% em atividade) do que a tripsina-membrana (decresceu 69%). Estes resultados demonstraram que esta matriz celulósica pode ser usada para imobilização de tripsina e que a presença de BSA como braço apresentou uma matriz mais adequada

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:23:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1030_1.pdf: 1553253 bytes, checksum: 115d93f42972d6e05cb165c6f05fe7b2 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Um exopolissacarídeo produzido pelo microorganismo Zoogloea sp., obtido por fermentação do melaço de cana-de-açúcar representa um material promissor para usos biomédicos e farmacêuticos com baixa toxicidade e biocompatibilidade estabelecidas. O presente trabalho consiste em utilizar o biopolímero da cana-de-açúcar no desenvolvimento de biocompósito para reparo ósseo com e sem ativação por hidróxido de cálcio e avaliar a nucleação e deposição de hidroxiapatita no biocompósito, utilizando solução simuladora do fluido corpóreo. O processo de nucleação e deposição de hidroxiapatita (HA) foi comprovado pela técnica de microscopia eletrônica de varredura acoplada a espectroscopia de energia dispersiva (MEV-EDS). A análise morfológica dos biocompósitos com e sem ativação demonstraram a deposição de hidroxiapatita em velocidade e morfologia diferentes em função da ativação prévia do biocompósito. A microanálise por EDS comprovou qualitativamente a deposição de hidroxiapatita através da identificação dos elementos químicos e íons responsáveis pela nucleação, demonstrando que o processo de ativação do biocompósito com Ca(OH)2 acelera a deposição de hidroxiapatita. Os resultados preliminares indicam a utilização do biocompósito como implante ósseo e ou em engenharia de tecidos ósseos

Ph. D.