Abstrakt Bakgrund: I Sverige lever 130 000–150 000 personer med någon form av demenssjukdom och årligen insjuknar ca 20 000–25 000 personer. Andelen som insjuknar ökar hela tiden. En betydande del av personerna med demenssjukdom vårdas av sina anhöriga. En vård som ibland sker på bekostnad av de anhörigas välmående. Syfte: Syftet med studien var att beskriva anhörigas erfarenheter av att vårda en närstående med diagnostiserad demenssjukdom. Metod: En litteraturstudie där tio kvalitativa artiklar inkluderades. Artiklarna återfanns i databaserna Pubmed, Scopus, Cinahl och Google Scholar. Analysen genomfördes i enlighet med Fribergs femstegsmodell. Resultat: Fyra kategorier med tillhörande underkategorier utformades vid analysen. Resultatet utgjordes av följande kategorier: Vårdare – en ny och krävande roll, Förändrade relationer, Strategier för att bemästra vardagen och Behovet av stöd. Konklusion: De anhöriga möter flertalet utmaningar när den närstående drabbas av demenssjukdom, de upplever ett bristande stöd från vårdpersonal och saknar den kunskap som krävs för att finna trygghet i vårdandet. Genom hela vårdkedjan finns behov av mer kunskap om demenssjukdomar. / Abstract Background: In Sweden there is 130 000–150 000 people living with dementia,approximately 20 000–25 000 people develop dementia annually. The amount who develops the disease increases. A significant proportion of people with dementia are cared for by their relatives. The caregiving of a person with dementia is sometimes at the expense of the well-being of the relatives. Aim: The aim of the study was to describe relatives' experiences caring for a close relative with diagnosed dementia. Methods: A literature study in which ten qualitative articles were included. The articles were found in the databases Pubmed, Scopus, Cinahl and Google Scholar. The articles were analyzed with Friberg's five-step model. Results: Four categories with associated subcategories were formulated in the analysis. The results consisted of the following categories: Caregivers - a new and demanding role, Changed relationships, Strategies for mastering everyday life and The need for support. Conclusion: The relatives encounter challenges when their close relative suffers from dementia, they experience lack of support from care staff and lack the knowledge required to find a sense of security in the care. There is need for more knowledge about dementia throughout the care process.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-195634 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Forsehag, Kalle, Öhman, Anna |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds