Bakgrund:Alzheimers sjukdom leder till nedsatta kognitiva förmågor. Det påverkar framförallt minne och kommunikationsförmåga och begränsar gradvis individens förmåga att klara vardagen själv. Närstående är viktiga i vården av den drabbade och det innebär ett stort ansvar eftersom vårdbehovet hos den drabbade ökar ju mer sjukdomen fortskrider. Syfte: Syftet var att belysa närståendes upplevelser av att vårda en anhörig med Alzheimers sjukdom. Metod: En kvalitativ litteraturöversikt baserad på nio vetenskapliga artiklar och hämtad från databaserna Cinahl Complete och PubMed. Resultat: Resultat visade både negativa och positiva upplevelser men de negativa upplevelserna dominerade Utmaningar orsakade av vårdrollen ledde till varierande känslor av börda, ensamhet, isolering, förlust och sorg. Vikten av att få stöd beskrevs. Utveckling i vårdarrollen ledde till acceptens av situationen och acceptens av den anhörige oavsett vilken fas hon/han befann sig i. Diskussion: Ökad kunskap hos vårdpersonal samt bättre förståelse av symtomen som manifestera tidigt i sjukdomens förlopp kan leda till tidigt diagnos. Anhöriga och närstående behöver känna sig sedda och behöver mötas med empati och lyhördhet. Detta i sin tur kan leda till tidiga insatser av resurser och stöd som behövs. Kompetens och god kommunikation är väsentlig för att sätta in de specifika resurser och stöd som behövs och därmed främja hälsa hos närstående och anhöriga. / Background: Alzheimer's disease leads to impaired cognitive abilities. It mainly affects memory and communication skills and gradually limits the individual's ability to cope with everyday life itself. Relatives are very important in the care of the affected person and this means a great responsibility since the need for care of the affected person increases as the disease progresses. Aim: The aim was to illuminate the experiences of loved ones caring for a relative with Alzheimer's disease Method: A qualitative review of literature based on nine scientific articles from the databases Cinahl complete and PubMed. Results: Results showed both negative and positive experience, however, the negative experiences were in majority. Challenges caused by the caring role led to feelings of burden, loneliness, isolation, loss and grief. The importance of receiving support was described. Development in role of caregiver led, to the acceptance of the situation, and the acceptance of the relative no matter what phase of the illness he/she was in. Discussion: Increased knowledge of healthcare professionals and a better understanding of the symptoms that manifest early in the course of the disease can lead to early intervention by relatives. Relatives and their loved ones need to feel seen and need to be met with empathy and sensitivity. This in turn can lead to early deployment of the resources and support needed. Competence and good communication are essential for putting in place these specific resources and support that is needed and thereby promoting the health of the relatives and their loved ones.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:esh-8135 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Djurberg, Anna |
| Publisher | Ersta Sköndal Bräcke högskola |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0017 seconds