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Previous issue date: 2009-11-11 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Herissantia crispa (L.) Brizicky popularly know as malvaísco is a plant which belongs to
the Malvaceae family. There aren t many reports about H. crispa, however, steroids,
flavonoids and glycosidic flavonoids with pharmacological activity have been isolated
from this species. Other species of Malvaceae have been used in traditional medicine and
many studies have shown activities such as anti-inflammatory, antinociceptive, diuretic and
others. The aim of this work was to evaluate a possible psychopharmacological activity of
H. crispa ethanolic crude extract (EEHc) performing a central nervous system (CNS)
investigation in mice. Initially, behavioral pharmacological screening was performed to
assess the possible effect of EEHc on the nervous system. Some behavioral changes were
observed similar to that of CNS depressant drugs in treated mice. No death was observed
72 hours after treatment with EEHc, nor toxic signs on the highest dose (2000 mg/Kg, i.p.).
Therefore we established the doses 500 or 800 mg/kg to perform the pharmacological tests.
None of the two doses reduced the time of permanence of mice on a rota-rod revolving bar.
On the open-field test, both doses of EEHc significantly reduced ambulation, rearing and
defecation, suggesting a profile that resembles hypnotic-sedative drugs. The EEHc
treatment did not affect grooming. There were no differences between the control group
and the EEHc treated groups when mice were tested for differences in anxiety-related
behavior on the elevated plus maze or electroshock- induced tonic convulsions triggered by
auricular shock, suggesting that EEHc does not have anxiolytic or anticonvulsant effects.
Both doses of EEHc significantly increased the duration of sleeping time induced by
sodium thiopental but failed to increase the latency of thiopental-induced hypnosis.
Regarding the antinociceptive tests, EEHc significantly reduced acetic acid-induced
abdominal writhes in a non dose-dependent manner. EEHc at 500 mg/kg also significantly
reduced the hot-plate latency time only 60 minutes after treatment. In the formalin test,
EEHc at 500 mg/kg was only able to reduce licking paw time in the first phase of the test.
EEHc at the dose of 800 mg/kg reduced licking paw time the first and second phases.
These results support the evidence of a central antinociceptive action. In order to confirm
the central antinociceptive activity of EEHc, mice were treated with naloxona, an opioid
antagonist, and them submitted to formalin test. Since the effect of the EEHc was not
reverted by naloxone is excluded the participation of the opioid system in the mechanism
of this activity. Therefore, an results suggest that EEHc presented evidences a sedativehypnotic
drug profile with central non-opioid antinociceptive activity. / A espécie Herissantia crispa (L.) Brizicky, popularmente conhecida como malvaísco, é
uma planta pertencente à família Malvaceae. Não há muitos relatos sobre H. crispa na
literatura, no entanto, esteróides, flavonóides e glicosídeos flavonoídicos com atividades
comprovadas foram isolados desta planta. Outras espécies da família Malvaceae são usadas
na medicina tradicional e estudos comprovaram atividades anti-inflamatórias,
antinociceptivas, diuréticas, entre outras. O objetivo do presente trabalho foi avaliar as
possíveis ações psicofarmacológicas do extrato etanólico de Herissantia crispa (EEHc),
pela investigação de seus efeitos no sistema nervoso central (SNC), em camundongos.
Inicialmente, foi realizada a triagem farmacológica comportamental, para verificar o
possível efeito do EEHc no sistema nervoso. Algumas alterações comportamentais
semelhantes às de drogas depressoras do SNC foram observadas nos camundongos
tratados, tais como, redução da ambulação e pequeno grau de ptose. Nas 72 horas seguintes
não houve morte dos animais, nem presença de sinais tóxicos na maior dose possível (2000
mg/kg i.p), sendo estabelecidas as doses de 500 e 800 mg/kg para os testes subsequentes.
Nenhuma das doses testadas do EEHc diminuíram o tempo de permanência dos animais na
barra giratória no teste do rota-rod. No teste do campo aberto, as duas doses testadas do
EEHc diminuíram significativamente a ambulação, o comportamento de levantar e a
defecação, sugerindo perfil semelhante ao de drogas sedativo-hipnóticas. O comportamento
de autolimpeza não foi alterado por nenhuma dose. O tratamento dos animais com o EEHc
nas doses testadas não alteraram seu comportamento no teste do labirinto em cruz elevado
e também não protegeram os animais contra as convulsões induzidas pelo eletrochoque
auricular, descartando-se os efeitos ansiolítico e anticonvulsivante, respectivamente. As
doses de 500 e 800 mg/kg do EEHc induziram significante potencialização do tempo do
sono induzido pelo tiopental, no entanto, não alteraram a latência de indução do sono,
característica semelhante à de drogas sedativa-hipnóticas. Na avaliação da atividade
antinociceptiva, o EEHC reduziu significativamente o número de contorções abdominais,
evidenciando atividade antinociceptiva. Tal efeito não foi dose dependente, pois foi mais
pronunciado na dose de 500mg/kg do que na dose de 800mg/kg. No teste da placa quente o
EEHc aumentou o tempo de latência ao estímulo térmico apenas na dose de 500 mg/kg, 60
minutos após o tratamento. No teste da formalina, o EEHc na dose de 500 mk/kg só foi
capaz de reduzir o tempo de lambida na primeira fase do teste, mas a dose de 800 mg/kg
reduziu o tempo de lambida da pata na primeira e segunda fase do teste , confirmando
assim o efeito antinociceptivo de ação central. Para detalhar essa atividade antinociceptiva,
realizou-se o teste da formalina submetendo os animais a um tratamento prévio com a
naloxona, um antagonista opióide, no entanto, o efeito antinociceptivo não foi revertido,
excluindo assim a participação do sistema opióide no mecanismo desta atividade. Portanto,
baseado nos resultados obtidos no presente estudo, o EEHC apresentou características de
drogas com perfil sedativo-hipnótico e atividade antinociceptiva central, sem participação
do sistema opióide.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/6761 |
| Date | 11 November 2009 |
| Creators | Pereira, Charlane Kelly Souto |
| Contributors | Assis, Temilce Simões de |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, UFPB, BR, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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