Bakgrund Palliativ vård tas vid när kurativ behandling inte längre är ett alternativ. Majoriteten av människorna som dör varje år i Sverige bedöms vara i behov av palliativ vård. Detta behov förväntas öka i takt med en allt åldrande befolkning och en ökad förekomst av kroniska sjukdomar. Den palliativa vårdmodellen syftar till att lindra alla de behov som kan uppstå vid livshotande sjukdom i livets slutskede. För att tillgodose dessa behov utgår modellen ifrån de fyra hörnstenarna och de 6 S:n. Sjuksköterskan har en central roll i den palliativa vården men får ofta en bristfällig utbildning i ämnet. Syfte Syftet med litteraturöversikten var att beskriva vuxna personers attityder kring döden i samband med palliativ vård. Metod Examensarbetet är en strukturerad litteraturöversikt där resultatet är baserat på 14 kvalitativa artiklar publicerade mellan 2013–2023. Resultat Resultatet visar att personerna som är i behov av palliativ vård önskade få denna vård i hemmet och leva ett så normalt liv som möjligt fram till sin död. Närvaron av och relationen med familj, vänner och vårdpersonal var viktig för upplevelsen av trygghet. Ett bevarat självbestämmande och bibehållet oberoende var av största vikt för välbefinnandet. Slutligen var det viktigt att vara fri från smärta och andra former av obehag samt att andliga och existentiella behov var tillgodosedda. Slutsats Sjuksköterskan bör sträva efter att söka kunskap om personens vardag och hur denna kan upprätthållas den sista tiden i livet. Därtill behöver sjuksköterskan arbeta för att skapa förutsättningar för en god död genom att vara lyhörd och visa sig tillgänglig för dialog / Background Palliative care starts when curative treatment is no longer an option. The majority of people who die each year in Sweden are estimated to need palliative care. This need is expected to increase in line with an aging population and an increased incidence of chronic diseases. The palliative care model aims to relieve all the needs that may arise in the event of a life-threatening illness at the end of life. To meet these needs, the model is based on the four cornerstones and the 6 S's. The nurse has a central role in palliative care, but often receives insufficient training in the subject. Aim The aim of the literature review was to describe adults’ attitudes towards death in connection with palliative care. Method This thesis is a structured literature review where the results are based on 14 qualitative articles published between 2013–2023. Results The results show that the people in need of palliative care wanted to receive this care at home and live as normal a life as possible until their death. The presence of and the relationship with family, friends and healthcare staff was important for the experience of security. Preserved self-determination and maintained independence were of paramount importance for well-being. Finally, it was important to be free from pain and other forms of discomfort and that spiritual and existential needs were met. Conclusions The nurse should strive to seek knowledge about the person´s everyday life and how it can be maintained at the end of life. In addition, the nurse needs to work to create conditions for a good death by being responsive and by showing herself available for dialogue.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:du-47473 |
| Date | January 2023 |
| Creators | Hoffman, Sara, Lindqvist, Linus |
| Publisher | Högskolan Dalarna, Institutionen för hälsa och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds