Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno humano oportunista que causa
graves infecções em pacientes imunocomprometidos e em pacientes portadores de
fibrose cística (FC). O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade de
nanopartículas de albumina sérica bovina associadas aos antígenos totais de P.
aeruginosa em proteger camundongos do desafio pela via nasal por este patógeno.
Camundongos foram imunizados pela via subcutânea usando antígenos totais de P.
aeruginosa, nanopartículas vazias ou nanopartículas associadas aos antígenos
totais de P. aeruginosa nos dias 0, 7 e 14. A produção de anticorpos IgG total e os
subtipos IgG1 e IgG2a foram avaliados por ELISA. Os camundongos imunizados
foram desafiados com P. aeruginosa e os pulmões foram coletados para estudos
histopatológicos e detecção da bactéria no pulmão. Nossos resultados mostram que
camundongos imunizados com nanopartículas associadas aos antígenos totais de P.
aeruginosa produziram altos títulos de anticorpos IgG1 anti-P. aeruginosa e títulos
significativos de IgG2a. Os dados também mostram que camundongos imunizados
com nanopartículas associadas aos antígenos totais de P. aeruginosa e desafiados
com a bactéria apresentaram diminuição dos sinais inflamatórios, com uma redução
significativa na intensidade e concentração de células inflamatórias, diminuição da
hemorragia, sinais de edema e hiperemia nos pulmões se comparado aos outros
grupos. A bactéria não foi detectada nos pulmões dos animais imunizados e
infectados nos tempos analisados. Portanto, essa formulação é capaz de induzir
uma resposta protetora nos animais infectados, sendo portanto, uma promissora
plataforma para vacinas contra P. aeruginosa. / Pseudomonas aeruginosa is an important opportunistic human pathogen that causes
severe infections in immunocompromised patients and also in cystic fibrosis patients.
The aim of this work was to evaluate the ability of bovine serum albumin
nanoparticles with entrapped antigens extracted from P. aeruginosa to protect mice
from intranasal challenge with this pathogen. Mice were immunized via the
subcutaneous route using P. aeruginosa antigens, empty nanoparticles or
nanoparticles with entrapped P. aeruginosa antigens on days 0, 7 and 14. The total
IgG antibody production and specific IgG1 and IgG2a titer were measured by ELISA.
Immunized mice were challenged with live P. aeruginosa and their lungs were
collected for histopathology studies and for detection of bacteria in their lungs. Our
data showed that NPPa-vaccinated mice presented a high anti-Pseudomonas IgG1
and a low IgG2a antibody titles and decreased inflammatory signs, with significant
reduction in intensity and concentration of inflammatory cells, lower hemorrhagic,
edema and hyperemia signs in the lungs of challenge mice with live P. aeruginosa if
compared to the other groups. The bacteria was not detected in the lungs from
infected mice in the analyzed time. Therefore, this formulation is able to induce a
functional response in an animal model of infection and thereby it is a promising
platform for P. aeruginosa vaccines. / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:10.254.254.39:tede/459 |
| Date | 22 August 2014 |
| Creators | RODRIGUES, Naiara Ferreira |
| Contributors | COELHO, Luiz Felipe Leomil, http://lattes.cnpq.br/9770069078554162, ABRAHÃO, Jônatas Santos, DIAS, Amanda Latércia Tranches |
| Publisher | Universidade Federal de Alfenas, Instituto de Ciências Biomédicas, Brasil, UNIFAL-MG, Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UNIFAL, instname:Universidade Federal de Alfenas, instacron:UNIFAL |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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