Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. / Made available in DSpace on 2012-10-21T11:54:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1
205352.pdf: 611236 bytes, checksum: 755a196b2b760ba77d2dc06af0f7c8be (MD5) / Envolvimento dos receptores B1 e B2 das cininas no extravasamento plasmático (EP) induzido pela bradicinina (BK) e desArg9-bradicinina (DABK) na dura-máter (DM) de ratos. Os resultados mostraram que a BK e DABK aumentam o EP na DM de ratos, mas não aumentaram no cerebelo e no córtex. Esta verificação foi possível graças à utilização de antagonistas seletivos de receptores B1 e B2, [Leu]8desArg9-BK e HOE 140, respectivamente. A administração de LPS provoca o aumento no EP na DM. Entretanto, não foi observada indução de receptores B1 nos animais pré-tratados com esta toxina e injetados com o agonista B1, sugerindo que o efeito da DABK foi independente do pré-tratamento com LPS. Além disso, a administração da BK pode mediar a liberação de SP, através da utilização do antagonista seletivo de receptores NK1, o RP 67580. Sugerindo que a BK pode aumentar o EP na DM tanto pela ativação direta dos receptores B2, quanto pela estimulação de neurônios sensoriais que liberam SP. O pré-tratamento L-NAME, não alterou o EP induzido pelos agonistas de receptores B1 e B2 na DM de ratos. Mostrando que neste estudo do EP na DM parece não estar havendo participação direta do NO. O CAP induziu um aumento no EP na DM de ratos, porém em animais pré-tratados com CAP e que em seguida foi administrada a BK, não foi verificada alteração significante no EP na DM, quando comparado ao grupo tratado com BK. Seria necessária a realização de mais estudos, para verificação de uma possível estimulação da liberação de SP, por parte da DABK, como ficou demonstrado no grupo tratado com BK e inibido com o RP 67580. Além disso, verificou-se a necessidade de mais grupos experimentais com animais pré-tratados com LPS em associação a diferentes doses de DABK, para verificar um possível aumento na expressão de receptores B1, por parte do LPS. E em experimentos futuros seria interessante a realização de estudos de biologia molecular para caracterização da expressão dos receptores B1 na dura-máter de ratos, através da utilização de técnicas como o PCR.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/86902 |
| Date | January 2004 |
| Creators | Waltrick, Pablo Tortato |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Nicolau, Mauro |
| Publisher | Florianópolis, SC |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 1 v.| il., grafs., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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