Return to search

Doença de Chagas e carcinogênese: influência do interferon-y e GBP-2

Submitted by Fabíola Silva (fabiola.silva@famerp.br) on 2016-09-27T15:41:08Z
No. of bitstreams: 1
marcelomaiacaixetademelo_tese.pdf: 11249406 bytes, checksum: 55e0affbf2716e2a9db836ff23bb3bc8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-27T15:41:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1
marcelomaiacaixetademelo_tese.pdf: 11249406 bytes, checksum: 55e0affbf2716e2a9db836ff23bb3bc8 (MD5)
Previous issue date: 2014-06-27 / Introduction: Chagasic megaesophagus (ME) is associated with a higher
occurrence of esophagus cancer, while adenomas and adenocarcinomas are
rare in the Chagasic Megacolon (MC). Concentration alterations in some
proteins may be associated either with esophagic and colorectal carcinogenesis
or with chagasic megacolon and megaesophagus. Objective: Study the
association between digestive Chagas disease and carcinogenesis, considering
the influence of c-Myc, GBP-2, APC, IFN- and T.cruzi proteins. Material and
Method: Blocks of paraffin wax containing fragments of mucous membrane
early diagnosed as 1 – normal esophagus (n=16); 2 – chagasic
megaesophagus (n=10); 3 – normal colon (n=10) and 4 – chagasic megacolon
(n=10) were selected. These tissues were analysed by means of
immunohistochemical technique using c-Myc, GBP-2, APC, IFN- and T.cruzi
antibodies. Results: The result of the GBP-2 protein expression showed higher
positivity in ME (100%) when compared to MC (40%) (p = 0.011). Comparing
ME with normal esophagus there was significant difference (p = 0.001), having
100% of positivity for GBP-2 in megaesophagus and 31.3% in normal
esophagus. In the analysis of the IFN- expression in MC and normal colon a
higher positivity was observed in MC (90%) in relation to normal colon (30%)
being the difference significant (p = 0.02). As for the expression of IFN-
protein, a higher positivity was observed in MC (90%) in relation to ME (40%).
Conclusions: A higher frequency of expression of GBP-2 protein in chagasic
megaesophagus and IFN- in chagasic megacolon explains, respectively, the
increase of espinocellular carcinoma incidence in patients with chagasic megaesophagus and the protector effect of the chagasic megacolon against the colorectal adenocarcinoma. / Introdução: Megaesôfago chagásico (ME) está associado a maior ocorrência
do câncer de esôfago enquanto no megacólon chagásico (MC) adenomas e
adenocarcinomas são raros. Alteração nas concentrações de algumas
proteínas pode estar associada tanto à carcinogênese esofágica e colorretal
como ao megacólon e megaesôfago chagásicos. Objetivo: estudar a
associação entre forma digestiva da doença de Chagas e carcinogênese,
considerando-se a influência das proteínas c-Myc, GBP-2, APC, IFN- e T.
cruzi. Material e Método: Foram selecionados blocos de parafina contendo
fragmentos de mucosa anteriormente diagnosticados como; (1) esôfago normal
(n=16); (2) megaesôfago chagásico (n=10); (3) cólon normal (n=10) e (4)
megacólon chagásico (n=10). Esses tecidos foram analisados por meio de
técnica imunoistoquímica utilizando os anticorpos c-Myc, GBP-2, APC, IFN- e
T. cruzi. Resultados: O resultado da expressão da proteína GBP-2 mostrou
maior positividade no ME (100%) quando comparado com MC (40%) (P =
0,011). Comparando ME com esôfago normal houve diferença significativa (P =
0,001), tendo 100% de positividade para GBP-2 no megaesôfago e 31,3% no
esôfago normal. Na análise da expressão do IFN- no MC e cólon normal
verificou-se maior positividade no MC (90%) em relação ao cólon normal
(30%), sendo a diferença significativa (P = 0,02). A expressão da proteína
IFN- apresentou maior positividade no MC (90%) em relação ao ME (40%).
Conclusões: A maior frequência de expressão das proteínas GBP-2 no
megaesôfago chagásico e IFN- no megacólon chagásico explicam,
respectivamente, o aumento da incidência de carcinoma espinocelular em portadores de megaesôfago chagásico e o efeito protetor do megacólon chagásico contra o adenocarcinoma colorretal.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:tede/293
Date27 June 2014
CreatorsMelo, Marcelo Maia Caixeta de
ContributorsCury, Patrícia Maluf, Torrecilhas, Ana Claudia Trocoli, Teixeira, Vicente de Paula Antunes, Micheletti, Adilha Misson Rua, Fucuta, Patrícia da Silva, Baptista, Maria Alice Sperto Ferreira
PublisherFaculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, FAMERP, Brasil, Faculdade 1::Departamento 1
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da FAMERP, instname:Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, instacron:FAMERP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation1102159680310750095, 500, 500, 600, 306626487509624506, 8765449414823306929

Page generated in 0.0022 seconds