L’Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) est un peptide vasoconstricteur qui joue un
rôle proéminent dans la progression des maladies cardiovasculaires, grâce à la génération
d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), ainsi que par l'hyperactivation des voies de
signalisation qui promeuvent la croissance et l'expression aberrante des gènes. Les
histones désacétylases (HDACs), par leur aptitude à modifier le statut d'acétylation des
résidus lysine dans les protéines d'histones et non-histones, régulent la transcription des
gènes. Des études récentes ont montré qu'une activation accrue des HDACs, notamment
HDAC5, est associée à des troubles vasculaires tels que l'athérosclérose. Cependant, le
rôle de l'IGF-1 dans l'activation des HDACs par phosphorylation demeure mal
caractérisé. Donc, dans les études présentes, on a examiné l’effet de l’IGF-1 sur la
phosphorylation de HDAC5 dans les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV) de
type A10 et on a identifié les voies de signalisation impliquées dans ce processus. Le
traitement des CMLV avec l’IGF-1 a augmenté la phosphorylation de HDAC5 sur la
serine 498 de manière temps- et dose-dépendante. La pré-incubation des cellules avec
l’AG1024, un inhibiteur pharmacologique du récepteur membranaire à l’IGF-1, a
significativement atténué la phosphorylation d’HDAC5 induite par l'IGF-1. Par contre, le
prétraitement avec l’AG1478, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance
épidermique, n'a pas eu d'effet significatif sur les niveaux de phosphorylation d’HDAC5.
En outre, le blocage pharmacologique de la voie MAP kinase avec divers inhibiteurs
(PD98059, UO126, SP600125 et SB203580) n’a pas abrogé la phosphorylation
d’HDAC5, cependant les inhibiteurs de la voie protéine kinase B (PKB)/PI3-K, SC-66 et
wortmannine respectivement, ont complètement aboli la phosphorylation d’HDAC5
induite par l’IGF-1. Ces données ont été confirmées par des expériences
d’immunofluorescence et de silençage génique de PKB par interférence d’ARN. En
outre, le prétraitement des cellules avec le diphénylèneiodonium (DPI) et l’apocynine,
deux inhibiteurs de la NAD(P)H oxydase, ainsi que l'antioxydant N-acétyl-cystéine
(NAC), a atténué la phosphorylation de HDAC5 et de PKB par l’IGF-1. De plus, le
silençage génique de Nox4, la principale NAD(P)H oxydase des CMLV, a atténué la
phosphorylation d’HDAC5 induite par l’IGF-1. De plus, l’utilisation des techniques
d’extraction nucléaire a indiqué que le SC-66 et le DPI inhibent l’exportation nucléaire
de HDAC5 induit par IGF-1. En résumé, ces données suggèrent que l'IGF-1 induit la
phosphorylation et l’exportation nucléaire de HDAC5 de façon ERO et PKB-dépendante
dans les CMLV. / Insulin-like growth factor 1 (IGF-1), a potent mitogenic and vasoactive factor, has
been shown to play a role in the development of cardiovascular diseases. This occurs
through the generation of reactive oxygen species (ROS) as well as through the
hyperactivation of mitogenic and growth promoting signaling pathways and the
subsequent alteration in gene expression. Histone deacetylases (HDACs), by their ability
to modify the acetylation status of the lysine residues in histone and non-histone proteins,
regulate gene transcription. Recent studies have demonstrated that a heightened
activation of HDACs, notably HDAC5, is associated with vascular disorders such as
atherosclerosis. However, a role of IGF-1 in HDAC phosphorylation and activation has
not been investigated. Therefore, in the present studies, we examined the effect of IGF-1
on the phosphorylation of HDAC5 in vascular smooth muscle cells (VSMCs) and
identified the signaling pathways involved in this process. Treatment of A10 VSMCs
with IGF-1 enhanced the phosphorylation of HDAC5 at serine 498 in a time and dosedependent
fashion. Pretreatment of cells with AG1024, a selective pharmacological
inhibitor of IGF-1R, significantly inhibited IGF-1-induced HDAC5 phosphorylation in
A10 VSMCs whereas AG1478, a selective inhibitor of epidermal growth factor receptor
(EGFR), did not have an inhibitory effect on the levels of phospho-HDAC5.
Pharmacological blockade of the MAPK pathway with PD98059, UO126, SP600125 and
SB203580 had no effect on HDAC5 phosphorylation, whereas inhibitors of the PI3K/
PKB pathways, wortmannin and SC-66 respectively, almost completely attenuated IGF-
1-induced HDAC5 phosphorylation. These findings were confirmed by
immunofluorescence localization of phospho-HDAC5 and by siRNA-induced silencing
of PKB. In addition, pretreatment of A10 VSMCs with Diphenyleneiodonium (DPI) and
apocynin, two NAD(P)H oxidase inhibitors, as well as the antioxidant N-Acetyl-Cysteine
(NAC), resulted in an attenuation of IGF-1-induced HDAC5 and PKB phosphorylation.
Furthermore, siRNA-induced silencing of Nox4, the main NADPH oxidase expressed in
VSMC, inhibited IGF-1 induced HDAC5 phosphorylation. Moreover, IGF-1-induced
phosphorylation of HDAC5 resulted in its nuclear export, which was reversed by
blockade of PKB by SC-66 or NAD(P)H oxidase inhibition by DPI. In summary, these
data demonstrate that IGF-1 induces the phosphorylation and nuclear export of HDAC5
in a Nox4-derived ROS- and PKB-dependent fashion in VSMCs.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/18878 |
| Date | 08 1900 |
| Creators | Pietruczuk, Paulina |
| Contributors | Srivastava, Ashok |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
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