Depuis maintenant plus de 30 ans, il est reconnu qu’au début de la maladie
d’Alzheimer, le cerveau utilise moins bien le glucose, son principal carburant.
Cependant, ce problème énergétique précoce dans la maladie semblerait limité au
glucose et ne concernerait pas un autre carburant, celui-ci dérivé des gras, les cétones.
Ces dernières sont produites par le corps après un exercice physique d’intensité
modérée. Leur production est également stimulée avec la prise de suppléments
alimentaires à base d’huile de noix de coco, un aliment riche en triglycérides de
moyennes chaînes (MCT). La capture des cétones au cerveau augmente
proportionnellement à leur concentration plasmatique. Ainsi, des conditions élevant la
cétonémie augmentent aussi la capture cérébrale des cétones. Par conséquent,
l’élévation de l’apport en cétones pourrait constituer une approche novatrice qui
permettrait de potentiellement ralentir le développement de la maladie d’Alzheimer.
Notre objectif général était d’optimiser le type de supplément MCT à utiliser afin
d’élever la cétonémie de manière aigüe et, en second lieu, d’employer ce dernier en
combinaison avec une seconde stratégie cétogène, l’exercice physique de type aérobie
(EA). Lors de la première phase de ce projet, l’effet cétogène de différents produits
alimentaires dérivant de l’huile de noix de coco (acide caprylique [C8], acide caproïque
[C10], mélange de MCT typique [C8+C10]) était comparé chez 9 participants jeunes
sains. Des échantillons sanguins étaient récoltés toutes les 30 min pendant 8 h. Lors de
la seconde phase, le potentiel cétogène de la combinaison d’EA à une supplémentation
MCT était évalué chez 10 femmes âgées saines pendant 5 jours. Les cétones
plasmatiques sous ces différentes conditions étaient mesurées. Lors de cette étude, le
C8 était le produit le plus cétogène testé suivi du supplément C8+C10. L’huile de noix de
coco n’a pas induit une cétonémie plus élevée qu’un 8 h sans MCT. De plus, l’ajout de 5
jours d’EA a potentialisé la cétonémie observée suite à la prise de MCT C8+C10 seul.
Ainsi, la combinaison de stratégies cétogènes, tant au niveau de la diversité des
molécules utilisées ou des stratégies cétogènes employées, permet d’augmenter la
présence de cétones dans le sang. / Abstract : Brain glucose consumption deteriorates with age, a situation that worsens with the onset of Alzheimer's disease. However, this early energy problem in the disease is limited to glucose and does not affect brain ketone uptake. Ketones are the main alternative fuel for the brain when glucose concentrations are decreased. They are produced endogenously after moderate aerobic exercise (AE) or with a medium chain triglyceride (MCT) exogenous supplement. Ketone brain uptake increases in proportion to their plasma concentration. Thus, providing a daily ketogenic fuel could help support brain energy needs during aging. Our aim was to optimize the type of MCT to use in a ketogenic supplementation and to combine this supplement with another ketogenic strategy, AE. In the first phase of this project, the acute ketogenic effect of products derived from coconut oil was compared. Nine healthy adults took various MCT supplements (coconut oil, caprylic acid [C8], capric acid [C10], classic MCT mix [C8+C10]). Blood was sampled every 30 min over 8 h. In the second phase, we evaluated the acute ketogenic potential of the combination of AE and MCT supplementation. Ten healthy older women took C8+C10 MCT supplement for 5 days combined with a 5-days AE program. Automated spectrophotometric assays where used to measure plasma ketones under these different conditions. Our results show that in this 8 h experimental design, C8 was the most ketogenic MCT followed by C8+C10. Coconut oil alone did not induce more net ketosis than an 8 h visit with no added MCT. Furthermore, the combination of AE and MCT supplementation enhanced the ketogenic response over 4 h compared to the control day. Thus, the combination of ketogenic strategies, both in terms of the diversity of the molecules or the ketogenic strategy employed, makes it possible to increase the presence of ketones in the blood.
Identifer | oai:union.ndltd.org:usherbrooke.ca/oai:savoirs.usherbrooke.ca:11143/10500 |
Date | January 2017 |
Creators | Vandenberghe, Camille |
Contributors | Cunnane, Stephen C., Dionne, Isabelle |
Publisher | Université de Sherbrooke |
Source Sets | Université de Sherbrooke |
Language | French, English |
Detected Language | French |
Type | Mémoire |
Rights | © Camille Vandenberghe |
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