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Identifica??o dos princ?pios ativos presentes no extrato etan?lico de cereus jamacaru e avalia??o em ratos dos poss?veis efeitos t?xicos e/ou comportamentais da exposi??o prolongada

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Previous issue date: 2011-02-18 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / O cacto Cereus jamacaru Mill. (Cactaceae) ? uma esp?cie t?pica da vegeta??o
da caatinga. Sabe-se que os seus clad?dios cont?m os alcal?ides tiramina e 2-
hidroxifeniletilamina, compostos ativos que podem atuar no sistema nervoso
central, mimetizando a a??o da dopamina. Como essa esp?cie vegetal ?
bastante utilizada na medicina popular, e n?o h? na literatura cient?fica
nenhuma informa??o sobre os seus efeitos em esp?cies animais, maiores
estudos s?o relevantes e necess?rios. No presente trabalho a an?lise
fitoqu?mica (LC-MS/MS) identificou os alcal?ides D-tiramina (m/z 137,2),
hordenina (m/z 165,2), N-metiltiramina (m/z 151) e ainda o amino?cido Dtirosina
(m/z 181.2), precursor de diversos alcal?ides nos extratos etan?lico e
aquoso obtidos de clad?dios de C. jamacaru. Os efeitos t?xicos e/ou
comportamentais do extrato etan?lico nas doses de 210 e 420 mg/kg/dia,
correspondentes respectivamente a 14 g e 28 g do p? da planta seca/kg/dia,
foram investigados, em ratos. Os animais foram tratados durante trinta dias,
por gavagem, quando ent?o foram submetidos a testes para avalia??o da
atividade geral (campo aberto), do aprendizado e mem?ria (labirinto em cruz
elevado modificado), do comportamento estereotipado induzido pelo
femproporex e da catatonia induzida pelo haloperidol. Al?m disso, os
par?metros de toxicidade (ganho de peso, consumo de ra??o e ingest?o
h?drica), enzimas hep?ticas (ALT e AST), ureia e creatinina e histopatologia da
adrenal, ba?o, cora??o, f?gado, p?ncreas e rim foram analisados. Os
resultados mostraram diferen?as no consumo de ra??o e ingest?o h?drica
pelos ratos machos e f?meas experimentais, com conseq?ente diminui??o do
ganho de peso. O tratamento por 30 dias com a dose de 420 mg/kg/dia
provocou aumento nas concentra??es de ur?ia e ALT dos machos e
diminui??o na concentra??o do AST das f?meas, por?m a raz?o AST/ALT
desses animais n?o foi estatisticamente diferente da raz?o dos animais do
grupo controle, sugerindo aus?ncia de hepatotoxicidade. O estudo
histopatol?gico n?o revelou nenhuma altera??o digna de nota nos diversos
?rg?os analisados. No campo aberto, tanto os machos como as f?meas
experimentais, apresentaram atividade geral diminu?da em rela??o ao grupo controle. No labirinto em cruz elevado modificado observou-se uma tend?ncia
(dados n?o significantes estatisticamente) de melhoria da
mem?ria/aprendizado nos grupos experimentais de machos e f?meas em
rela??o aos animais controle. No teste da catatonia, os machos experimentais
tratados com a dose de 210 mg/kg/dia foram mais resistentes ? a??o do
haloperidol, mostrando-se menos catat?nicos que os demais grupos. Nenhuma
altera??o foi observada nas f?meas experimentais. N?o foi observada
altera??o alguma no comportamento estereotipado dos animais experimentais
machos e f?meas. Esses resultados sugerem que a exposi??o de ratos ao
extrato etan?lico de C. jamacaru produz efeitos t?xicos e afeta os par?metros
comportamentais avaliados em ratos machos e f?meas de maneiras diferentes.
Poss?vel prote??o estrog?nica e/ou diferen?as na a??o de enzimas
biotransformadoras podem explicar tais resultados

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/13459
Date18 February 2011
CreatorsMedeiros, Iris Ucella de
ContributorsCPF:03065039648, http://lattes.cnpq.br/2401319567715548, Gavioli, Elaine Cristina, CPF:97013390968, Diniz, Margareth de F?tima Formiga de Melo, CPF:32315716420, http://lattes.cnpq.br/4173269414899195, Schwarz, Aline
PublisherUniversidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas, UFRN, BR, Bioan?lises e Medicamentos
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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