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GLÓRIA TAMIRIS FARIAS DA SILVA FURTADO - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2014..pdf: 2828132 bytes, checksum: 5e63edac512ab6bfb0b360a80afb5927 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-04T20:09:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1
GLÓRIA TAMIRIS FARIAS DA SILVA FURTADO - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2014..pdf: 2828132 bytes, checksum: 5e63edac512ab6bfb0b360a80afb5927 (MD5)
Previous issue date: 2014-08-28 / O câncer vem crescendo nas estatísticas da saúde pública, e o melanona é um
dos tipos mais letais. Tem-se pesquisado substâncias que sejam menos
tóxicas e que possam ser liberadas de forma controlada através de sistemas
farmacêuticos. Para desenvolver os sistemas farmacêuticos utilizam-se
materiais polímeros, os quais serão responsáveis pelo o controle de liberação
da droga in situ desejado. A quitosana tem sido estudada por apresentar
propriedades como atividade antimicrobiana, analgésico, pode ser modificada
químicamente, fácil acesso e de baixo custo. O objetivo deste trabalho foi
desenvolver e avaliar membranas de quitosana para o uso em sistemas de
liberação controlada da curcumina para o tratamento de melanoma. As
amostras foram preparadas pelo método de evaporação de solvente, utilizando
uma solução de ácido acético (1% v/v), para obter uma solução de quitosana a
2% (m/v). As membranas de quitosana/curcumina foram obtidas a partir da
dissolução da curcumina em etanol (1,2 mg/ml), vertendo-a na solução de
quitosana, As membranas de quitosana com e sem curcumina, foram
caracterizadas por FTIR, DRX, MEV, TG, DSC, GI, biodegradação enzimática,
citotoxicidade (MCF-7), e como também realizado o desenvolvimento e
validação do método analítico, e determinação do teor de curcumina na
membrana desenvolvida. A partir das caracterizações ficou evidenciado que o
método de processamento usado na obtenção da membrana
quitosana/curcumina é adequado, tendo em vista que não houve degradação
da curcumina. As membranas de quitosana/curcumina apresentaram menor
intumescimento e degradação, e maior estabilidade quando comparadas às
membranas de quitosana. Para o ensaio de citotoxicidade as membranas de
quitosana/curcumina apresentaram potencial para o tratamento de câncer. O
método analítico desenvolvido está conforme a RE Nº 899/2003 da ANVISA.
Logo, o método utilizado foi adequado para identificação e quantificação da
curcumina na membrana de quitosana/curcumina. Diante dos resultados
obtidos, o sistema desenvolvido apresenta potencial para aplicações em
liberação controlada de drogas. / The cancer is growing in public health statistics, and the melanoma is one of the
most lethal types. Research has focused on substances that are less toxic and
can be released in a controlled way through the developoment of
pharmaceutical systems. To develop pharmaceutical systems are used polymer
materials, which will be responsible for the drug release control in situ. Chitosan
has been studied for having properties such as antimicrobial, analgesic, may be
chemically modified, easy and inexpensive. The aim of this study was to
develop and evaluate chitosan membranes for curcumin controlled release
systems for treating melanoma. Samples were prepared by solvent casting,
using a solution of acetic acid (1% v/v) to obtain a chitosan solution at 2% (w/v).
The membranes of chitosan/curcumin was obtained from the dissolution of
curcumin in ethanol (1.2 mg / ml) pouring the solution of chitosan, chitosan
membranes with and without curcumin were characterized by FTIR, XRD, SEM,
TG, DSC, SD, enzymatic degradation, cytotoxicity (MCF-7), and also performed
as the development and validation of the analytical method, and determination
of curcumin in membrane developed. From the characterizations became
evident that the processing method used in obtaining the chitosan
membrane/curcumin is appropriate, considering there was no degradation of
curcumin. The membranes of chitosan/curcumin showed lower swelling ratio
and degradation, and increased stability as compared to the chitosan
membranes. For the cytotoxicity assay the membranes of chitosan/curcumin
showed potential for the treatment of cancer. The developed analytical method
is accordint to the ANVISA resolution No. RE 899/2003. Therefore, the method
was suitable for identification and quantification of curcumin in chitosan/curcumin membranes. Based on these results, the system developed has potential for applications in controlled release of drugs.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:riufcg/333 |
| Date | 04 April 2018 |
| Creators | FURTADO, Glória Tamires Farias da Silva. |
| Contributors | FOOK, Marcus Vinícius Lia., CARRODEGUAS, Raúl Garcia., OLIVEIRA, Hugo Miguel Lisboa. |
| Publisher | Universidade Federal de Campina Grande, PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS, UFCG, Brasil, Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Biblioteca de Teses e Dissertações da UFCG, instname:Universidade Federal de Campina Grande, instacron:UFCG |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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