Submitted by Hiolanda Rêgo (hiolandarego@gmail.com) on 2016-08-05T14:56:00Z
No. of bitstreams: 1
Tese_ICS_Sara Timóteo Passos.pdf: 542336 bytes, checksum: ad11eb9ab0a2f6a49dec1696235594ce (MD5) / Approved for entry into archive by Delba Rosa (delba@ufba.br) on 2016-08-23T14:59:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1
Tese_ICS_Sara Timóteo Passos.pdf: 542336 bytes, checksum: ad11eb9ab0a2f6a49dec1696235594ce (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-23T14:59:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Tese_ICS_Sara Timóteo Passos.pdf: 542336 bytes, checksum: ad11eb9ab0a2f6a49dec1696235594ce (MD5) / CAPES; NIH – grant AI-30639 / A leishmaniose de modo geral vem sendo amplamente estudada e
diversas questões relacionadas aos aspectos imunológicos têm sido abordadas
como caracterização e modulação da resposta imune. A linha de pesquisa
abordada nesta tese visa caracterizar a resposta imune a antígenos
recombinantes de Leishmania em pacientes com leishmaniose visceral e
leishmaniose tegumentar e, avaliar aspectos relacionados à modulação da
resposta imune na leishmaniose tegumentar.
No primeiro artigo, tendo em vista a dificuldade do diagnóstico precoce e
correto da leishmaniose visceral, avaliamos a capacidade de três antígenos
recombinantes (rH2A, KMP11 e Proteína “Q”) de Leishmania serem utilizados
em teste sorológico e realizar o diagnóstico diferencial entre infecção subclínica
por L. chagasi e doença. A sensibilidade e a especificidade do teste
sorológico para diagnóstico da leishmaniose visceral foi de 100% para os três
antígenos recombinantes estudados e em relação ao diagnóstico diferencial o
KMP11 foi o antígeno que apresentou melhor capacidade de ser utilizado para
distinguir entre a doença ativa e a infecção por L. chagasi.
Prosseguindo o estudo com antígenos recombinantes de Leishmania, no
segundo artigo, mas visando avaliar aspectos relacionados à modulação da
resposta imune em pacientes com leishmaniose cutânea e leishmaniose
mucosa, células mononucleares do sangue periférico destes pacientes foram
estimuladas com antígeno solúvel de Leishmania e adicionados os antígenos
recombinantes LACK e KMP11 – antígenos indutores de IL-10. Os resultados
encontrados mostraram que na leishmaniose cutânea, ambos os antígenos foram capazes de suprimir a resposta de IFN- através da produção de IL-10, mas na leishmaniose mucosa essa supressão não foi observada, mesmo havendo produção de IL-10 pelos antígenos recombinantes.
Visando aprofundar o conhecimento da resposta imune em pacientes com leishmaniose cutânea e com leishmaniose mucosa, no terceiro artigo, avaliamos o papel de moléculas co-estimulatórias, marcadores de ativação de células T na modulação da resposta imune, além de determinar a capacidade de citocinas (IL-2, IL-12, IL-15) e de CTLA-4 em modular a produção de IFN-. Observamos que a intensidade da resposta Th1 na leishmaniose mucosa está associada com o aumento do número de células T efetoras ativadas. E que, a modulação não apropriada dessas células e a manutenção de uma resposta inflamatória persistente leva ao dano tecidual observado na leishmaniose mucosa.
Portanto, os resultados aqui apresentados contribuíram nas questões relacionadas aos aspectos imunológicos em grupos de pacientes com leishmaniose visceral, leishmaniose cutânea e leishmaniose mucosa no que se refere ao diagnóstico sorológico e modulação da resposta imune.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/20119 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Passos, Sara Timóteo |
| Contributors | Carvalho Filho, Edgar Marcelino de, Goto, Hiro, Brites, Carlos, Carvalho, Lain Carlos Pontes de, Atta, Ajax Mercês, Carvalho Filho, Edgar Marcelino de |
| Publisher | Instituto de Ciências da Saúde, em Imunologia, UFBA, brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds