Return to search

Reações de ciclo-oxidação de derivados nitrogenados do Lapachol - aminação alílica utilizando complexos de paládio (II) catalítico

Submitted by (lucia.rodrigues@ufrpe.br) on 2017-02-15T12:17:00Z
No. of bitstreams: 1
Jose Adonias Alves de Franca.pdf: 508331 bytes, checksum: 66575664ead63f245fd269c90a1457a0 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-15T12:17:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Jose Adonias Alves de Franca.pdf: 508331 bytes, checksum: 66575664ead63f245fd269c90a1457a0 (MD5)
Previous issue date: 2010-03-04 / In the course of 1,4-naphthoquinone nucleus studies, was performed the palladium catalyzed allylic oxidation procedure to obtain a heterociclic ring containing nitrogen. Some new compounds were found during the course of these studies, including an improvement in the nor-lapachol condensation reaction between lausone and isobutyraldehyde. A new methodology was also developed to obtain naphthoquinone dimers, with the synthesis of four new entities. The compounds were tested as inhibitors on human topoisomese I I enzyme and in Artemia salina toxicity tests. / No decorrer dos estudos com núcleos 1,4-naftoquinonas, explorou-se uma metodologia para síntese de anel nitrogenado baseado em reações de oxidação alílica catalisada por paládio. Foi possível a obtenção de alguns compostos inéditos na literatura durante estes estudos, e a reação de obtenção do nor-lapachol através da condensação da lausona com isobutiraldeído foi significativamente melhorada. Desenvoveu-se uma nova metodologia para a formação de moléculas diméricas da naftoquinona, sendo 4 inéditas. Os compostos foram testados frente à enzima topoisomerase humana II e em testes de toxicidade utilizando Artemia salina.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede2/6351
Date04 March 2010
CreatorsFRANÇA, José Adonias Alves de
ContributorsCAMARA, Celso de Amorim, DOBOSZEWSKI, Bogdan, RODRIGUES, Luis César, OLIVEIRA, Ronaldo Nascimento
PublisherUniversidade Federal Rural de Pernambuco, Programa de Pós-Graduação em Química, UFRPE, Brasil, Departamento de Química
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE, instname:Universidade Federal Rural de Pernambuco, instacron:UFRPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation1435648362225100898, 600, 600, 600, 3806416055457091030, 1571700325303117195

Page generated in 0.0025 seconds