Bakgrund: Sveriges befolkning är beräknad att växa och studier visar på att många skulle föredra att dö i hemmet över instutitonell vårdplats. God palliativ sjukvård kräver tillgänglighet och kompetens samt följsamhet till de fyra hörnstenarna. Patienter känner en stress över att involvera anhöriga i deras situation därför är det viktigt att ta reda på hur de anhöriga ser på situationen. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva anhörigas upplevelser av palliativ vård i hemmet. Metod: Litteraturstudie baserad på nio kvalitativa studier. Data insamlades från Databaserna Cinahl och Psycinfo. Sökord för att forma korrekt söksträng innehöll: palliative care, family, family perspective mm. Med avgränsningar så som english text och år:2000-2020. Analys utfördes enligt en femstegsanalys. Resultat: Två tema hittades med tre respektive sub-tema. Delaktighet och Relationer var huvudtemana. Sub-temana bestod av: Förändring i vardagen; Ansvar; Tillräcklig eller bristfällig information; Relationen med formella vårdgivare; Relationen med övrig släkt och vänner; Relationen med patienten. Konklusion: Vården hemma hos patienter bör alltid tänka på att de närstående som bor, eller tillfälligt bor, tillsammans med patienten också är en del av vården som behöver stöd, hjälp och information. / Background: Sweden's population is expected to grow, studies show that many would prefer to die at home over institutional place of care. Good palliative care requires accessibility and competence and is designed from the four cornerstones. Patients feel a stress over involving relatives in their situation, therefore it is important to find out how the relatives view the situation. Aim: The purpose of this study is describing relatives' experiences of palliative care at home. Methods: Literature study based on nine qualitative studies. Data were collected from the Cinahl and Psycinfo databases. Keywords forming the correct search string contained: palliative care, family, family perspective etc. With boundaries such as english text and year: 2000-2020. Analysis was performed according to a five-step analysis. Result: Two main themes were identified with three sub-themes respectively. Participation and Relationships were the main themes. Sub-themes consisted of: Change in everyday life; Responsibility; Sufficient or incomplete information; The relationship with formal caregivers; The relationship with other relatives and friends; The relationship with the patient. Conclusion: At home caretakers should always keep in mind that the relatives who live, or temporarily live, together with the patient are also part of the care that needs support, help and information.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-178187 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Storinder, Robin, Sjödin, Johan |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds