Submitted by Cristhiane Guerra (cristhiane.guerra@gmail.com) on 2017-02-03T13:22:09Z
No. of bitstreams: 1
arquivototal.pdf: 2268140 bytes, checksum: ee98e552e89363d0895134b76cac25e6 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-03T13:22:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1
arquivototal.pdf: 2268140 bytes, checksum: ee98e552e89363d0895134b76cac25e6 (MD5)
Previous issue date: 2016-02-24 / Natural products are considered an extremely valuable source for the discovery of bioactive
molecules. Thus, the objective was to make the phytochemical study of Sida rhombifolia L.,
characterize its fatty acids, determine the chemical composition and ethe antimicrobial activity
of its essential oil. To the phytochemical study from the aerial parts of S. rhombifolia, the
ethanol extract gross was obtained and, after the completion of phytochemical prospecting,
underwent part of the extract of alkaloid march, acid chloroform phase was applied to a silica
gel column. A partition was performed with the other portion of the extract and after obtaining
the hydroalcoholic phase, this was applied to Amberlite XAD-2 column and then on Sephadex
LH-20.Characterization of isolated compounds was given by Nuclear Magnetic Resonance (¹H
and ¹³C). After extraction of fatty acids from S. rhombifolia, they were separated and quantified
using a gas chromatograph with flame ionization detector. The compounds were identified by
comparison with standards methyl ester (Sigma). To obtain the essential oil of S. rhombifolia,
the plant leaves and flowers was submitted to hydrodistillation using a Clevenger apparatus
(100 °C). The chemical analysis of the oil composition is made by a gas chromatograph coupled
with mass spectrometry. The compounds were identified by comparing the mass spectrum
obtained from the system database (NIST. 62 lib) and retention index (RI). Evaluation of the
antimicrobial activity was due to the microdilution technique, using the essential oil of S.
rhombifolia against Staphylococcus aureus (ATCC 15656), Escherichia coli (ATCC 25922),
Streptococcus mutans (ATCC 25175), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) and Candida
albicans (ATCC 1106). The phytochemical study allowed the isolation of ethoxy-ferulate (Sr-
1) and kaempferol (Sr-2). The analysis of fatty acids identified a percentage of 87.36%, of
which palmitic acid (27.97%), linolenic acid (26.81%), and oleic acid (25.09%) were the most
abundant in different percentages. The essential oil of S. rhombifolia presented as major
constituents the octadecyl aldehyde (44.1%), p-vinyl guaiacol (19.4%) and linalool (15.1%).
The evaluation of the antimicrobial activity of essential oil of S. rhombifolia showed activity
moderate against Staphylococcus aureus (MIC - Minimum inhibitory Concentration 400 μg /
ml) and Escherichia coli (MIC 350 μg / ml). / Os produtos naturais são considerados uma fonte extremamente valiosa para a descoberta de
moléculas bioativas. Dessa forma, objetivou-se realizar o estudo fitoquímico de Sida
rhombifolia L., caracterizar seus ácidos graxos e determinar a composição química e avaliação
da atividade antimicrobiana do seu óleo essencial. Para o estudo fitoquímico das partes aéreas
de S. rhombifolia, o extrato etanólico bruto foi obtido e, após a realização da prospecção
fitoquímica, submeteu-se parte do extrato à marcha de alcaloides, onde a fase clorofórmica
ácida foi aplicada em uma coluna de sílica gel. Uma partição foi realizada com a outra porção
do extrato e após a obtenção da fase hidroalcoólica, esta foi aplicada em uma coluna Amberlite
XAD-2 e, posteriormente, em Sephadex-LH 20. A caracterização dos compostos isolados se
deu por Ressonância Magnética Nuclear (¹H e ¹³C) uni e bidimensional. Após extração dos
ácidos graxos de S. rhombifolia, estes foram separados e quantificados utilizando um
cromatógrafo gasoso com detector de ionização de chamas. As substâncias foram identificadas
pela comparação com padrões de ésteres metílicos (Sigma). Para a obtenção do óleo essencial
de S. rhombifolia, as folhas e inflorescências foram submetido à hidrodestilação, utilizando um
aparelho de Clevenger (100ºC). A análise da composição química do óleo se deu por um
cromatógrafo gasoso acoplado ao espectrômetro de massas. As substâncias foram identificadas
pela comparação do espectro de massa obtido com o banco de dados do sistema (Nist. 62 lib) e
índices de retenção (IR). A avaliação da atividade antimicrobiana se deu pela técnica de
microdiluição, utilizando o óleo essencial de S. rhombifolia frente a Staphylococcus aureus
(ATCC 15656), Escherichia coli (ATCC 25922), Streptococcus mutans (ATCC 25175),
Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) e Candida albicans (ATCC 1106). O estudo
fitoquímico permitiu o isolamento do etoxi-ferulato (Sr-1) e do canferol (Sr-2). A análise dos
ácidos graxos identificou um percentual de 87,36%, sendo os ácidos palmítico (27,97%),
linolênico (26,81%) e oleico (25,09%) os mais abundantes, em diferentes percentuais. O óleo
essencial de S. rhombifolia apresentou como constituintes majoritários o octadecanal (44,1%),
o p-vinil-guaiacol (19,4%) e o linalol (15,1%). A avaliação da atividade antimicrobiana do óleo
essencial de S. rhombifolia apresentou uma moderada atividade frente a Staphylococcus aureus
(CIM 400 μg/mL) e Escherichia coli (CIM 350 μg/mL).
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/8817 |
Date | 24 February 2016 |
Creators | Pinheiro, Anderson Angel Vieira |
Contributors | Souza, Maria de Fátima Vanderlei de |
Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, UFPB, Brasil, Farmacologia |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | -757877890733390419, 600, 600, 600, 1949513326075358303, 700814650651154363 |
Page generated in 0.003 seconds