Bakgrund: Demens innebär en rad olika sjukdomar som drabbar hjärnan och leder bland annat till en försämring av minnesfunktionen. Drygt 160 000 personer i Sverige är drabbade av en demenssjukdom och det räknas som en folksjukdom som inte bara drabbar den sjuke utan även den närstående. Närstående som vårdar en person med demens har en stor betydelse för sjuksköterskan och vid ett bra samarbete ges förutsättningar för att bedriva en god vård. Syftet: Att beskriva närståendes upplevelser av att leva med en person med demens samt att redovisa vilka undersökningsgrupper som ingår i de valda artiklarna i litteraturstudien. Metod: En deskriptiv litteraturstudie. Artikelsökningen skedde i PubMed och Cinahl som resultareade i 12 vetenskapliga artiklar med kvalitativ design som granskades. Huvudresultat: I fyra underrubriker presenterades huvudresultatet. Rubrikerna var upplevelse av rollförändring, upplevelse av tillgång till stöd och information, upplevelse av psykisk påfrestning och upplevelse utav inskränkningar i det dagliga livet. De flesta av deltagarna i de ingående artiklarna var make/maka, döttrar eller söner till en person med demens. Samtliga studier använde ett ändamålsenligt urval. Slutsatser: Närstående upplevde att deras roll förändrades och det var en psykisk påfrestning med många olika känslor så som oro, frustration, sorg, trötthet och även inskränkningar i det dagliga livet att leva med en person med demens. Tillgången på stöd och information i allmänhet av hälso- och sjukvården upplevdes bristfällig, det skulle behövas i ett tidigt skede av sjukdomen för att hantera olika svåra situationer, känslor och även minska utmaningarna. / Background: Dementia involves a range of diseases that affect the brain to an extent ending with the deterioration of memory functions. More than 160 000 people in Sweden are afflicted with dementia and the risk increases with age. Dementia is considered as a public health problem, affecting not only the patient but also the related parties. Related Parties who are caring for a person with dementia are of great importance for the nurse. A good cooperation between the related parties and caregivers are will provide the opportunity to give a proper care. Aim: To describe the related parties experiences of living with the person with dementia and to report the study groups included in the selected items in literature studies. Methods: A descriptive literature. The Article search was done in PubMed and CINAHL. As a result, 12 revised scientific articles with qualitative design. Results: The four sub-headings presented the main results which are all based on the related parties experience living with the person with dementia. The sub-headings were: the experience of the role change, access to support and information, experience of psychological distress and experiencing restrictions in daily life. Most of the participants in the included articles were husband/wife, daughters or sons of a person with dementia. All studies used adequate samples. Conclusions: Related parties felt that their roles were changed and it was a psychic burden to withstand stress with many different emotions such as anxiety, frustration, sadness, fatigue and even restrictions on the daily life of living with a person with dementia. Access to support and information in general health- care felt inadequate, which were needed in the early stages of the disease to deal with various difficult situations, emotions and even to reduce the challenges.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-22836 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Saeed, Khanda, Tofiq, Nwalla |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap, Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds