Return to search

Livskvalitet hos patienter med nydiagnostiserad bestående perifer facialispares

Perifer facialispares beror på en skada på ansiktets rörelsenerv, facialisnerven. Tillståndet för med sig ett flertal funktionella begränsningar som omfattar fysisk, psykisk och social funktion. För patienter som lider av perifer facialispares, kan förlust av dessa funktioner inverka på livskvaliteten. Tillståndet går inte att bota, behandlingens syfte är att minska symtom genom att återskapa symmetri och funktion. Det finns en rad olika behandlingsmetoder. För att kunna mäta om behandling av facialispares kan minska symtom och ge en högre skattad livskvalitet, behöver patienternas livskvalitet initialt utvärderas före behandling. Detta var studiens syfte. Som metod användes kvantitativ ansats, datainsamling bestod av två patientbaserade mätinstrument, Facial disability index (FDI) och Facial Clinimetric Evaluation (FaCE) scale. Instrumenten är validerade och anpassade för att mäta livskvalitet vid perifer facialispares. Poängen transformerades till en 100-gradig intervallskala där lägsta värdet indikerar allvarlig funktionsnedsättning och det högsta värdet frånvaro av funktionshinder. För fysisk funktion redovisas ett medelvärde på 53,7. Social funktion/välbefinnande redovisar ett medelvärde på 64. Funktionerna ansiktsrörlighet, ansiktskomfort, oral funktion, ögonkomfort, kontroll av tårproduktion samt social funktion redovisar medelvärden på 50 eller lägre. Ansiktsrörlighet var den funktion som skattades lägst (medel = 20,6). Totalt för frågeformuläret FaCE scale redovisas ett medelvärde på 36,8. Ett signifikant positivt samband påvisades mellan fysisk funktion och social funktion/välbefinnande (r = 0,55, p = 0,05). Resultatet påvisar också samband mellan flera av delskalorna i FDI och FaCE scale. Starkast samband hade fysisk funktion (FDI) och ansiktskomfort (FaCE scale) (r = 0,73, p = 0,05). Slutsats: Resultatet redovisar en genomgående låg livskvalitet hos patienter med nydiagnostiserad bestående perifer facialispares. / Peripheral facial palsy is caused by a damage on the facial nerve. The condition brings a lot of functional limitations and include physical, psychological and social function. For patients suffering from peripheral facial palsy, the loss of these functions affects the quality of life. The condition can not be cured, the treatment goal is therefore to reduce symptoms by recreating symmetry and function. There is a lot of different treatment options. To evaluate if facial palsy treatment can reduce symptoms and give a higher valued quality of life, the patients quality of life initially needs to be valued before treatment. This was the aim of the study. As a method, a quantitative approach was used, data collections consisted of two patient-reported outcome measures, Facial disability index (FDI) and Facial Clinimetric Evaluation (FaCE) scale. The instruments are validated and developed to measure quality of life in peripheral facial paralysis patients. The scores were transformed into a 100-point interval scale where the lowest value indicates severe paralysis, and the highest value indicates normal facial function. For physical function the mean value is 53,7. The social/well-being function shows a mean value of 64. The functions of facial movement, facial comfort, oral function, eye comfort, lacrimal control and social function show mean values of 50 or lower. Facial movement was the lowest scored function (mean= 20,6). The total of FaCE scale questionnaire declares a mean value of 36,8. A significant positive correlation was seen between physical function and social/well-being function (r = 0,55, p < 0,05). The result shows a positive correlation between several subscales in FDI and FaCE scale. The strongest correlation was seen between physical function (FDI) and facial comfort (FaCE scale) (r = 0,73, p < 0,05). Conclusion: The result highlights a general low quality of life in newly diagnosed facial palsy patients.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-337640
Date January 2018
CreatorsÖstergren, Lisa
PublisherUppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageSwedish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0022 seconds