Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom som har ett snabbt sjukdomsförlopp. När någon i familjen blir diagnostiserad med sjukdomen blir alla familjemedlemmar drabbade. Det är viktigt att ge stöd och vård till alla som ingår i familjen enligt den familjefokuserade omvårdnaden. Syfte: Syftet var att beskriva familjemedlemmars erfarenheter av att leva med en person som har ALS. Metod: Denna litteraturöversikt utgick från vetenskapliga artiklar som söktes i databaserna Cinahl och PubMed. Detta resulterade i nio kvalitetsgranskade artiklar som analyserades med hjälp av en integrativ analys. Resultat: Resultatet visade sig i två kategorier vilket var ett förändrat liv och att bli beroende av vården. Till varje kategori identifierades sedan underkategorier. Slutsats: Familjemedlemmar till en person med ALS upplevde ett känslokaos under sjukdomsförloppet. De valde att vårda sin sjuka familjemedlem hemma, men när bördan blev för tung var de tvungna att ta hjälp av sjukvårdspersonal. Det var därför viktigt för sjukvårdspersonal att se och bemöta familjemedlemmarna på ett professionellt sätt.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-103855 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Lindebrand, Mikaela, Netterbrant, Alexandra |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds