Bakgrund: Barncancer är ett återkommande och skrämmande ämne. Varje år insjuknar ca 300 barn i cancer i Sverige. Detta drabbar givetvis barnen själva men också föräldrarna. För att få mer förståelse inom barncancervården behövs mer forskning om föräldrars upplevelser och vad som är viktigt för dem under sjukdomens förlopp. Syfte: Syftet var att undersöka föräldrars upplevelser, känslor och erfarenheter av att ha ett cancersjukt barn. Metod: En litteraturstudie som metod användes. Tio vetenskapliga artiklar i databaserna PubMed och Cinahl användes. Erikssons omvårdnadsteori användes som teoretisk ram av studien. Resultat: Majoriteten av föräldrarna beskrev den första känslan av chock och oro när barnet fick diagnosen. Många kände sig maktlösa och otillräckliga. När den nya vardagen förändrats och anpassats låg fokus endast på vad som skedde just då, ingenting kunde tas för givet. Det gick inte att planera framtiden i och med cancerbeskedet och den långa vårdtiden. Majoriteten av föräldrarna upplevde även att sjuksköterskan hade god kompetens till att stötta och informera om olika behandlingar, samt med god kunskap om ämnet kunde förmedla detta på ett empatiskt och pedagogiskt sätt för att främja hälsa och god vård gentemot familjen. Slutsats: När ett barn drabbas av cancer är det svårt att veta hur barnet kommer att må. Det är också svårt, oavsett kunskap, att veta hur föräldrarna kommer reagera då alla reagerar och hanterar situationer olika. Det är därför viktigt att sjuksköterskan skapar en god relation till familjen för att sedan kunna informera både föräldrarna och barnet i ett tidigt skede om vad som händer, och kommer att hända, under den långa och jobbiga tid som väntar dem framöver. / Background:Childhood cancer is a recurring and frightening subject. Each year, about 300 children becomes ill in cancer in Sweden. This of course affects the children themselves, but also the parents. To gain more understanding in childhood cancer care, more research is needed on parents' experiences and what was important for them during the disease process. Aim:The purpose was to investigate parents' different experiences and feelings of having a child sick in cancer. Method:A literature study was used as method. Ten scientific articles from the databases PubMed and Cinahl were used. Eriksson’s nursing theory was used as theoretical framework of this study. Result: A majority of the parents described the first feeling of shock and anxiety when they found out the diagnosis. Many parents felt powerless and inadequate. When their new everyday life changed and adjusted, the focus was only on what happened at that time and nothing could be taken for granted. They were not able to plan the future due to the cancer diagnosis and the long treatment period. The majority of the parents also felt that the nurse had good competence to support and inform about different treatments and with good knowledge of the subject could convey in an empathic and educational way to promote health and good care towards the family. Conclusion: When a child gets sick in cancer, it is difficult to know how the child will feel. It is also difficult regardless of knowledge, to know how the parents react when everyone reacts and handles situations differently. It is therefore important that the nurse first of all creates a relationship with the family, and then informs the parents at an early stage about what is happening and will happen in the long, hard time the child will be treated.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-381365 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Rodenkirchen, Felicia, Andersson, Sandra |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.003 seconds