Made available in DSpace on 2014-06-12T18:07:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo775_1.pdf: 2674039 bytes, checksum: 2d48ce1a10b6a494268836174af90e47 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2010 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / O Trypanosoma brucei é um protozoário unicelular causador da doença do sono em humanos,
e cujo ciclo de vida se alterna entre dois hospedeiros, sendo a forma procílica encontrada em
insetos vetores e a forma sanguínea em mamíferos suscetíveis. Nesse parasita a regulação da
expressão gênica ocorre basicamente em nível pós-transcricional e a biossíntese de proteínas,
principalmente na etapa denominada iniciação da tradução, é um ponto potencialmente crítico
dessa regulação. Análises genômicas identificaram um número consideravelmente grande de
proteínas quinases, o que levou a especulação de que a fosforilação de proteínas, dentre as
modificações pós-traducionais, também seja um mecanismo chave para eventos dessa
regulação. Em eucariotos, o complexo eIF4F (formado pelas subunidades eIF4A, eIF4E e
eIF4G), auxiliado pela proteína de ligação ao poli-A (PABP), atua na iniciação da tradução e
tem sua atividade regulada por modificações como fosforilação. Este trabalho buscou analisar
a expressão de homólogos selecionados de eIF4E, eIF4G e PABP de T. brucei (TbEIF4E1,
TbEIF4E3 e 4, TbEIF4G4 e 5) e investigar a ocorrência de modificações pós-traducionais que
possam estar associadas ao controle da sua função. Primeiro, curvas de crescimento foram
geradas e extratos protéicos produzidos a partir de células derivadas de pontos selecionados
destas curvas. Foi possível observar que todas as proteínas selecionadas eram expressas ao
longo das curvas em ambas as formas do ciclo de vida do parasita, porém com padrões de
expressão distintos. Os TbEIF4E1 e 3 são as proteínas menos e mais expressas,
respectivamente, em ambas as formas procíclica e sanguínea. Os TbEIF4E3 e 4 e o TbEIF4G4
foram representados por mais de uma isoforma, ao contrário dos demais fatores estudados, e
observou-se que as três proteínas eram encontradas sob formas fosforiladas. Através da
eletroforese bidimensional foi possível visualizar que TbPABP1, TbEIF4E3 e TbEIF4E4
possuem 2, 5 e 4 isoformas, respectivamente, enquanto o TbEIF4AI, não fosforilado, possui
apenas uma. Adicionalmente, foi demonstrado que a fosforilação do TbEIF4G4 não impede
sua a interação com o TbEIF4E3. Esses resultados indicam que a fosforilação é um
mecanismo que parece possuir um papel predominante na regulação da função dos fatores
estudados
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/6806 |
| Date | 31 January 2010 |
| Creators | Muniz Malvezzi, Amaranta |
| Contributors | Pompílio de Melo Neto, Osvaldo |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds