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Previous issue date: 2015-03-30 / Dysplasia such as cancer can be identified by expression patterns involving
mechanisms genome maintenance pathways (GMM). Activation pathways
involved in the cell cycle (CC), in the DNA damage response (DDR) and
apoptosis (APO), significantly contribute to tumor development. In previous
studies, it was found that the precancerous activation process there is an anticancer
barrier which is responsible for prevention of tumor progression. The
identification of more expressed genes during activation of the anti-cancer
barrier, with interactions associated GMM, is a complementary study of the way
to evolution of cancer. In this work, the objective was investigate the anti-cancer
barrier activation in pre-cancer and cancer, in tissues of adrenal gland, colon,
pancreas and thyroid follicles, using networks of interaction between proteins. To
describe this barrier was proposed modeling the interaction networks between
proteins GMM routes with Cytoscape software. The results obtained with the most
important genes in expression and quantity of interactions were compared with
the results of previous publications and reconfirmed the relevance of genes
CDKN1A, CHEK1, ATR, P53, MRE11A, BRCA1 and XRCC4. Through analysis
allowed the identification of other genes, complementary to previous studies, as
SKP2, CCNO, FADD, RAD50, NBN, BIRC3, CDK2 and XRCC6. These genes are
associated with and complement activation studies of anti-cancer barrier. These
considerations emphasize that it is important to observe all systemic biological
context, soaking, as in nanoscience where the study makes sense to take into
account the interactions. Analyses of interactions enable the development of
future work, for example, treatment with drugs nanocapsules, activating or
inhibitory acting proteins such as interlocking routes GMM, or nanosensors to
monitor the development of cancer. / Displasias como o câncer podem ser identificadas por padrões de expressão envolvendo
vias de mecanismos de manutenção do genoma (GMM). A ativação de vias GMM
envolvidas em ciclo celular (CC), resposta ao dano no DNA (DDR) e apoptose (APO)
contribuem significativamente para o desenvolvimento tumoral. Em estudos anteriores,
verificou-se que em processos pré-cancerosos há ativação de uma barreira anti-câncer
que é responsável pela prevenção da progressão tumoral. A identificação dos genes mais
expressos durante a ativação da barreira anti-câncer, associadas as interações nas vias
GMM, tornam-se uma complementariedade ao estudo da evolução do câncer. Neste
trabalho, o objetivo foi investigar a ativação da barreira anti-câncer, em pré-câncer e em
câncer, presentes em tecidos da glândula adrenal, cólon, pâncreas e folículos da tireoide,
usando redes de interação entre proteínas. Para descrever esta barreira foi proposta a
modelagem das redes de interação entre as proteínas das vias GMM usando o software
Cytoscape. Os resultados obtidos com os genes mais destacados em expressão e
quantidade de interações foram comparados com os resultados de publicações anteriores
e reconfirmaram a relevância dos genes CDKN1A, CHEK1, ATR, TP53, MRE11A,
XRCC4 e BRCA1. A análise por vias permitiu a identificação de outros genes
complementares aos trabalhos anteriores como os genes SKP2, CCNO, FADD, RAD50,
NBN, BIRC3, CDK2 e XRCC6. Estes genes estão associados e complementam os
estudos sobre a ativação da barreira anti-câncer. Estas considerações realçam que é
importante observar todo o contexto biológico sistêmico, imersivo, assim como ocorre
na nanociência, onde o estudo tem sentido se levar em consideração as interações. As
análises sobre as interações permitirão o desenvolvimento de trabalhos futuros, por
exemplo, tratamentos com fármacos nanoencapsulados, atuando de forma ativadora ou
inibidora de proteínas interconectadas nestas vias GMM, ou nanosensores, para o
acompanhamento da evolução do câncer.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.universidadefranciscana.edu.br:UFN-BDTD/537 |
| Date | 30 March 2015 |
| Creators | Rodrigues, Luiz Henrique Rauber |
| Contributors | Simão, Éder Maiquel, Werhli, Adriando Velasque, Rossato, Jussane |
| Publisher | Centro Universitário Franciscano, Programa de Pós-Graduação em Nanociências, UNIFRA, Brasil, Biociências e Nanomateriais |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional Universidade Franciscana, instname:Universidade Franciscana, instacron:UFN |
| Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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