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Reações de 1,1,1-tricloro-2-propanona com nucleofilos nitrogenados e oxigenados

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T02:07:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:17:41Z : No. of bitstreams: 1
78866.pdf: 2463792 bytes, checksum: 2c02c135d4f04cf944fee3a981feb868 (MD5) / A preparação de diversas amidas, hidrazidas e ésteres pela reação de 1,1,1-tricloro-2-propanona demonstrou ser um processo sintético geral, de fácil execução e com elevados rendimentos. Em n-hexano a 25oC as reações processaram-se rapidamente com aminas alifáticas primárias e secundárias. Porém com aminas aromáticas e alcoóis são exigidas condições de refluxo e a presença de uma amina terciária como catalisador. A 1,1,1-tricloro-2-propanona apresenta como características ser um reagente acilante seletivo, visto discriminar diferentes nucleófilos, ser de fácil manuseio, economicamente viável, estável e não alterar as condições do meio reacional por formação de subprodutos.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75526
Date January 1989
CreatorsSalim, Jose Roberto da Silva
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Nome Aguilera, Faruk José
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format31f.| il., grafs., tabs
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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