Identification des mutations responsables de la NHSA2 et de l'AOA2 dans la population canadienne-française : deux nouveaux exemples de maladies à effet fondateur au Québec

Description

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

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1. http://hdl.handle.net/1866/15578

Tags

Génétique

Autosomique récessif

Étude de liaison

Effet fondateur

Québec

Névrite sensitive

Ataxie cérébelleuse

HSN2

SETX

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/15578
Date	January 2005
Creators	Roddier, Katel
Contributors	Brais, Bernard
Source Sets	Université de Montréal
Language	French
Detected Language	French
Type	Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation