Return to search

Patienters erfarenheter av vårdrelaterade infektioner och/eller multiresistenta bakterier

Introduktion: Vårdrelaterad infektion (VRI) är en vanlig vårdskada globalt, i Europa och i Sverige. Årligen drabbas 57 000 patienter av VRI i Sverige. De typiska patientgrupperna som drabbas är äldre, multisjuka och patienter som har genomgått kirurgiska ingrepp. VRI skapar ett stort lidande för patienten, höga kostnader för samhället samt är en bidragande orsak till antibiotikaresistens. Vårdrelaterade infektioner och multiresistenta bakterier kan medföra negativ påverkan på livskvalitet samt psykiska besvär till följd av isolering. Därför är det viktigt att undersöka patienters erfarenheter för att utveckla kunskapen hos vårdpersonal samt förbättra omvårdnaden och anpassa vården efter patienten och på så vis ge patienten en bättre vårdupplevelse. Syfte: Syftet är att beskriva patienters erfarenheter av vårdrelaterade infektioner och/eller multiresistenta bakterier.Metod: Studien är en litteraturöversikt med beskrivande design och kvalitativ ansats. Den stödjer sig på tio vetenskapliga originalartiklar.Resultat: Studierna undersökte patienters erfarenheter av vårdrelaterade infektioner och/eller multiresistenta bakterier. Resultatet delades in i fem kategorier: Symtom, Känslor, Social påverkan, Ekonomisk påverkan och Vårdens ansvar. Resultatet visade framförallt patientens negativa erfarenheter såsom lidande i form av smärta, rädsla, isolering, bristande information, negativ påverkan på nära relationer och ekonomi.Slutsats: Resultatet visade varierande upplevelser hos patienterna i de studier som redovisats. Erfarenheter var både fysiska och psykiska. Patienter hade känt av depression, ångest och ensamhet och lidit kroppsligt på grund av smärta. Sjukdomen har påverkat patienternas ekonomi och även relationer med nära och kära. De upplevde likaså avsaknad av information om diagnosen och en bristfällig kommunikation med vårdpersonal. Slutsatsen visar på vikten av fortsatt forskning inom området, vilket skulle gynna både patienterna och samhället i stort. / Introduction: Healthcare-associated infection (HAI) is a common healthcare injury globally, in Europe and in Sweden. Annually 57 000 patients suffer from HAI in Sweden. The typical patient groups affected are the elderly, multimorbid patients and patients who have undergone surgical procedures. HAI creates great suffering for the patient, high costs for society and is a contributing cause of antibiotic resistance. HAI and multi-resistant bacteriacan have a negative impact on quality of life and psychological problems as a result of isolation. The literature study aims to highlight experiences from patients affected by HAI and thereby increase knowledge in the field to give patients a better care experience.Aim: The aim is to describe patients' experiences of healthcare-associated infection and/or multidrug-resistant bacteria.Method: The study is a literature review with descriptive design and qualitative approach. It is based on ten original scientific articles.Result: The studies investigated patients' experiences of healthcare-associated infectionsand/or multidrug-resistant bacteria. The result was divided into five categories: Symptoms, Feelings, Social impact, Economic impact and Health care's responsibility. The results mainly showed the patient's negative experiences such as suffering in the form of pain, fear, isolation, lack of information, negative impact on close relationships and economy. Positive experiences such as a feeling of gratitude for life, the support from nursing staff and a community with the other patients at the hospital were also presented.Conclusion: The results showed varying experiences among the patients in the studies reported. They were both physical and psychological and had a major impact on the patients' lives based on several different aspects. Patients had felt depression, anxiety and loneliness and suffered physically due to pain. Disease has affected the patients' economy and also close relationships. They also experienced a lack of information about the diagnosis and a lack of communication with healthcare staff. The conclusion shows the importance of continued research in the field, which would benefit both patients and society at large.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-526233
Date January 2024
CreatorsZahedi, Narmin, Dahlbäck, Sanna
PublisherUppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageSwedish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0018 seconds