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Características audiológicas relacionadas ao baixo peso, prematuridade, anóxia/hipóxia e infecções congênitas ao nascimento : da triagem auditiva neonatal ao diagnóstico / Audiological features related to low weight, prematurity, anoxia/hipoxia and congenital infections of de neonatal hearing screening until audiological diagnostic

Orientador: Maria Francisca Colella dos Santos / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-26T14:34:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2015 / Resumo: Esta pesquisa teve por objetivo analisar a relação entre os Indicadores de Risco para a Perda Auditiva e os resultados obtidos na Triagem Auditiva e no Diagnóstico Audiológico de lactentes que permaneceram na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal - UTIN. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética da Instituição (protocolo 1085/2009). Trata-se de um estudo de Corte do tipo transversal. A amostra constituiu-se pelos neonatos que permaneceram por mais de 48 horas internados na UTIN, no período de agosto/2012 a janeiro/2014. Esses lactentes realizaram a Triagem Auditiva Neonatal por meio de Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico ¿ Automático, modelo MADSEN AccuScreen ® GN Otometrics, preferencialmente antes da alta hospitalar. Os lactentes apresentavam resultados normais para a Triagem Auditiva quando passavam ao estímulo clique a 35 dB bilateralmente. Apenas os recém-nascidos que falharam no teste e reteste da Triagem Auditiva foram submetidos à avaliação audiológica, esta constituída por Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico, Emissões Otoacústicas Evocadas por estímulo Transiente e Imitanciometria. Os recém-nascidos que passaram na Triagem Auditiva, porém apresentavam Indicadores de Risco para Perda Auditiva foram encaminhados para monitoramento auditivo e de linguagem. Informações referentes às condições de nascimento, e procedimentos realizados durante o período de internação, foram coletadas em prontuários. Para a análise estatística utilizou-se o Teste Qui-quadrado, Teste Exato de Fisher e Odds Ratio, o nível de significância adotado foi de 0,05. O estudo foi composto por 690 nascidos vivos. Destes, 84,64% realizaram a Triagem Auditiva, e o índice de falha na triagem foi 3,42%. A prevalência de perda auditiva na pesquisa foi 2,05%. Ao analisar a associação dos resultados de falha na Triagem Auditiva e os Indicadores de Risco para Perda Auditiva foi encontrado p-valor inferior a 0,05 para os seguintes indicadores: uso de ventilação mecânica, anomalia craniofacial e síndrome genética. Os indicadores de risco: anomalia craniofacial e síndrome genética tiveram significativa influência sobre o resultado de perda auditiva / Abstract: The objective of this study was to analyze the relationship between the risk factors for hearing loss and the results obtained in the hearing screening and the audiological diagnosis of infants who remained in the neonatal intensive care unit (NICU). Cross-sectional cohort study. The neonatal hearing screening (NHS) was performed in infants admitted to the NICU or intermediate care of CAISM / UNICAMP for at least 48 hours, from August 2012 to January 2014, through automated auditory brainstem response with click stimulus at 35 dB. NHS was performed before hospital discharge or it was booked if the infant had been transferred or left the hospital prior to NHS procedures. Information regarding the conditions of birth, and procedures performed during the period of hospitalization, were collected in the records of infants. Infant passed the hearing screening when responded to click the 35dB bilaterally. Only the infants who failed hearing screening and retest underwent audiological assessment, which consisted of auditory brainstem response, transient evoked otoacoustic emissions and tympanometry meansurement. The infants who passed in the hearing screening, but had risk indicator for hearing loss were referred to the auditory monitoring. Statistical analysis was performed using Chi-square test and Fisher's Exact Test, the level of significance was set at 0.05. The study was composed of 690 infants alive, these 84.64% held the hearing screening, the failure rate in screening was 3.42%. The sensorineural hearing loss was found in 0.34% of infants and the conductive type in 1.71% of cases. To analyze the association of the results of the tests and risk factors for hearing loss it was found p-value less than 0.05 to the following indicators: use of mechanical ventilation, craniofacial anomaly involving ear and temporal bone, and genetic syndrome that expressed hearing loss. The prevalence of hearing loss in the research was 2.05%. The risk factors: mechanical ventilation, craniofacial anomaly involving ear and temporal bone, and genetic syndrome that expressed hearing loss had significant influence on the outcome of hearing screening / Mestrado / Saude da Criança e do Adolescente / Mestra em Ciências

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/310931
Date26 August 2018
CreatorsSouza, Gabriele Libano de, 1988-
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Colella-Santos, Maria Francisca, 1963-, Durante, Alessandra Spada, Lima, Maria Cecilia Marconi Pinheiro
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format74 f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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