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Previous issue date: 2010 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O Linfoma de Hodgkin (LH) é uma neoplasia maligna caracterizada histologicamente
pela presença de células denominadas Hodgkin-Reed-Sternberg (H-RS) no
microambiente tumoral. A interleucina-10 (IL-10) é uma citocina imunoregulatória
que exerce função linfoproliferativa nas células B. A regulação do produto do IL-10
pode ser controlado por diferentes genótipos no promotor do gene ou por transcritos
do vírus Epstein-Barr (EBV) em células B infectadas, já que o EBV possui a
capacidade de produzir uma IL-10 (vIL-10) similar a IL-10 humana (hIL-10). Os
polimorfismos de base única (SNP) na posição proximal do promotor do gene IL-10
já foram relacionados com diversas doenças, entre elas o LH em algumas
populações. Assim, o objetivo deste trabalho foi investigar a existência de
associação entre os polimorfismos proximais do IL-10 com LH e a possível
associação com EBV. O estudo foi do tipo analítico com caso-controle, consistindo
de 64 pacientes (2-18 anos) com LH, atendidos no CEONPE/HUOC e 131 indivíduos
saudáveis compondo o grupo de controles. A investigação dos SNPs nas posições -
1082 e -592, e de dos seus possíveis haplótipos, foi realizada por PCR alelo
específica (AS-PCR). A análise do EBV foi realizada por hibridização in situ
fluorescente da detecção do RNA do vírus Epstein-Barr (EBER-ISH). Indivíduos com
genótipo -1082GG apresentaram 4,5 vezes menos chance de desenvolver LH que os
portadores dos demais genótipos (OR = 4,45, IC95% 1,5-13,3 p = 0,007). Indivíduos
com o genótipo -592CC apresentaram cerca de cinco vezes menos chance de
desenvolver o LH que portadores dos demais genótipos (OR = 5,27, IC95% = 1,53-
18,1 p = 0,007). Em relação aos haplótipos, portadores do haplótipo ACC
apresentaram três vezes mais chances de desenvolver LH, em comparação aos
demais haplótipos (OR= 3,28 IC95% 1,18 9,07 p= 0,03). Indivíduos com os
haplótipos combinados ATA/ATA e GCC/GCC apresentaram menos chances de
desenvolvimento do LH, em comparação às demais combinações (OR= 0,19 IC
95% 0,05 0,65 p= 0,007 e OR= 0,225 IC 95% 0,07 0,66 p= 0,007). A presença
do EBV foi verificada em 36,8% das amostras analisadas. A amostra de casos de
EBV apresentou maior freqüência do haplótipo ACC nos indivíduos EBV +; Já nos
indivíduos EBV-, o haplótipo ATA apresentou maior freqüência; Em conclusão, as
variantes genéticas das posições -1082 e -592 e os haplótipos sugerem associação
ao risco de desenvolvimento de LH nos indivíduos do grupo estudado; A associação
com o EBV não pode ser inferida nesta análise
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/6840 |
| Date | 31 January 2010 |
| Creators | de Azevêdo Silva, Jaqueline |
| Contributors | Tereza Cartaxo Muniz, Maria |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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