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Previous issue date: 2009-02-26 / Paracoccidioides brasiliensis, a thermodimorphic fungus, is the causative agent of
paracoccidioidomycosis (PCM), a prevalent systemic mycosis in Latin America.
Pathogenicity appears to be intimately related to the dimorphic transition from the
hyphal to the yeast form, which is induced by a shift from environmental temperature to
the temperature of the mammalian host. To cope with nutrient deprivation during the
infection process, a number of pathogens employ the glyoxylate cycle (GC) to utilize
fatty acids as carbon sources. The genes which constitute this pathway have been
implicated in pathogenesis. An important aspect in the interaction between
P.brasiliensis and your host is the ability to adhere to matrix extracelular components.
In this work has shown that the isocitrate lyase of P. brasiliensis (PbICL) is located in
the cell wall and also in the cytoplasm. PbICL recombinant and polyclonal antibody
were able to inhibit the interaction of P. brasiliensis to epithelial cell cultures in vitro.
Was also evaluated the ability of PbICL recombinant to connect the components of the
extracellular matrix such as laminin, fibronectin, collagen type I and IV. These results
suggest that PbICL is necessary to interaction between molecules of the extracellular
matrix and P.brasiliensis, and that this interaction is crucial in adhesion and invasion of
the fungus to the host cells. The kinetic parameters of PbICLr were determined. The
sequence coding for methylisocitrate lyase of P. brasiliensis (PbmeICL) and the
recombinant protein PbmeICLr were obtained. / Paracoccidioides brasiliensis, um fungo termodimórfico, é o agente causador da
paracoccidioidomicose (PCM), uma micose sistêmica prevalente da América Latina. A
patogenicidade aparenta estar intimamente relacionada com a transição dimórfica da
fase de micélio para levedura presente no hospedeiro. Para suprir a deficiência de
nutrientes durante o processo de infecção, alguns patógenos empregam o ciclo do
glioxalato (CG) na utilização de ácidos graxos como fontes de carbono. Os genes que
constituem esta via têm sido relacionados à patogênese. Um aspecto importante na
interação entre P. brasiliensis e seu hospedeiro é a habilidade do fungo em aderir aos
componentes da matriz extracelular. Nesse trabalho foi demonstrado que a isocitrato
liase de P. brasiliensis (PbICL) está localizada na parede celular e também no
citoplasma. PbICL recombinante (PbICLr) e o seu respectivo anticorpo policlonal
foram capazes de inibir a interação de P. brasiliensis às culturas de células epiteliais in
vitro. Foi avaliada também a capacidade da PbICLr de se ligar a componentes da matriz
extracelular, como laminina, fibronectina, colágeno tipo I e IV. Esses resultados
sugerem que PbICL é necessária para interação entre P. brasiliensis e moléculas da
matriz extracelular, sendo essa interação fundamental na aderência e invasão do fungo
às células do hospedeiro. Os parâmetros cinéticos da PbICLr foram determinados. A
sequência que codifica para a metilisocitrato liase de P. brasiliensis (PbmeICL), bem
como a proteína recombinante PbmeICLr foram obtidas.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tde/1827 |
Date | 26 February 2009 |
Creators | TROIAN, Rogério Fraga |
Contributors | PEREIRA, Maristela |
Publisher | Universidade Federal de Goiás, Mestrado em Medicina Tropical, UFG, BR, Medicina |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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