Bakgrund: Cancer är en folksjukdom som kan drabba alla individer, oavsett ålder eller kön. Det finns över 200 olika former av cancer, och prostatacancer och bröstcancer är de mest vanligt förekommande formerna. När sjukdomen spridit sig och inte längre går att bota behandlas cancerpatienten inom den palliativa vården. Syftet med palliativ vård är att lindra symtomen så mycket som möjligt så patienten mår bra och är smärtfri sista perioden i sitt liv. Syfte: Syftet med examensarbetet var att sammanställa sjuksköterskors upplevelser av att vårda cancerpatienter i ett palliativt skede. Metod: En litteraturöversikt enligt Fribergs metod och en kvalitativ studiedesign valdes för arbetet. Databassökningar gjordes på Pubmed och CINAHL, därefter kvalitet granskades de med hjälp av SBU:s mall, och slutligen analyserades artiklarna utifrån Fribergs innehållsanalys. Resultat: Resultaten bestod av två huvudkategorier och sex underkategorier. Resultatet visade att sjuksköterskorna upplevde det meningsfullt men emotionellt påfrestande att vårda cancerpatienter i ett palliativt skede. Flera organisatoriska faktorer som upplevdes vara essentiella för att en personcentrerad vård skulle kunna bedrivas fungerade inte optimalt. Konklusion: Resultatet från föreliggande litteraturstudie ger en fördjupad förståelse av sjuksköterskors upplevelser av att vårda cancerpatienter i palliativt skede. Olika former av påfrestningar kan bidra till att sjuksköterskor känner sig ensamma och utsatta i sin arbetsmiljö, men genom att belysa dessa problem och upplevelser skapas möjligheter till förbättring av arbetsmiljön vilket i sin tur kan leda till ökad patientsäkerhet. / Background: Cancer is a common disease that can affect any individual, regardless of age or gender. There are over 200 different types of cancer, but lung cancer, prostate cancer and breast cancer are the most common cancers. When the disease spreads and is no longer treatable, the cancer patient is treated palliatively until the cancer patient dies. Palliative care involves treating the symptoms and to extend life as much as possible. Aim: The purpose is to describe nurses' experience of caring for cancer patients in a palliative stage Method: A literature review according to Friberg's method and a qualitative study design was used for the degree project. Database searches were performed on Pubmed and CINAHL, then quality articles were examined according to SBU:s template and analyzed based on the Fribergs (2017) model. Results: The results were divided into two main categories and eight subcategories. The results showed that palliative care is an emotional, meaningful care but simultaneously exhausting. In addition, it was reported that the organizational factors were essential for a functioning palliative care, but which unfortunately was deficient in several different circumstances. Conclusion: The result of this literary study provides depth in understanding nurses’ experiences of caring for cancer patients during palliative care. Nurses may experience strain from work in different ways and this contributes to the nurses feeling alone and exposed. By shedding some light upon these issues and allowing these nurses to share their experience creates room for improvement in their working environment, which also leads to safer care for patients.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-50820 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Attariani, Shima, Damaskinos, Meghan |
| Publisher | Malmö universitet, Institutionen för vårdvetenskap (VV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0029 seconds