Bakgrund: Tidigare forskning visar att personer med stomi upplever många förändringari sina liv efter operationen. Att vårda personer med stomi ställer därför höga krav på sjuksköterskans kompetens i omvårdnadsarbetet. Syfte: Syftet med studien var att belysa vuxna personers upplevelse av att leva med en permanent kolo-, ileo- eller urostomi och hur det negativt inverkar på deras livskvalitet. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ design användes. Totalt analyserades tio artiklar med hjälp av en kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Analysen resulterade i två huvudkategorier: Stomins negativa påverkan kring relationen till sig själv, som innehöll sex underkategorier och Stomins negativa påverkan kring sociala förhållanden, som innehöll tre underkategorier. Resultatet visade att personer med stomi upplever en förändrad kroppsbild. Det förekom också att personerna upplevde bristande information från sjukvården angående egenvård. Resultatet visade också att personer med stomi upplevde en begränsning i vardagliga aktiviteter som motion och arbete. Slutsats: Sjuksköterskan behöver få en djupare förståelse kring hur personer med stomi upplever sin vardag och få en ökad kunskap och utbildning för att stärka en professionell vårdrelation. Vidare forskning om hur sjukvårdspersonalen ska bemöta personer med stomi anses också behövas, för att utveckla vården och ge en mer personcentrerad vård åtvarje person med stomi.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-79934 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Skogström, Marcus, Elowsson, Erik |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0011 seconds