L’hématopoïèse est un processus actif, ordonné, et hautement régulé faisant intervenir des étapes de prolifération, de différenciation et d’apoptose et permettant la production de toutes les cellules sanguines matures à partir d’un nombre restreint de cellules souches hématopoïétiques. La dérégulation des mécanismes intervenant dans l’hématopoïèse induit le développement d’hémopathies, notamment de leucémies. De nombreux facteurs de transcription et microARN (miARN) ont été identifiés en tant que des régulateurs essentiels à l’établissement des différents lignages hématopoïétiques. Mon travail de thèse a porté sur l’étude du rôle des miARN dans la régulation de la différenciation macrophagique humaine. Nous avons reproduit le processus de différenciation macrophagique in vitro à partir de monocytes issus du sang périphérique traités avec du CSF-1 (colony stimulating factor-1). Suite à l’analyse du profil d’expression des miARN au cours du processus de différenciation, notre projet s’est orienté sur l’étude de miR-142-3p dont le taux d’expression diminue le plus fortement au cours de cette différenciation. Nous avons montré que miR-142-3p forme une boucle d’auto-régulation négative avec EGR2 (early growth response 2), un facteur de transcription connu pour réguler positivement la différenciation macrophagique. Cette boucle est essentielle au bon déroulement de la différenciation. Par ailleurs, nous avons observé une altération de cette boucle de régulation dans les monocytes de patients atteints d’une LMMC (leucémie myélomonocytaire chronique) suggérant que ce mécanisme puisse être impliqué dans la leucémogenèse. Au cours de ce projet, nous avons également initié une étude in vivo via l’utilisation du modèle que représente le Poisson-Zèbre. L’hématopoïèse du Poisson-Zèbre est très similaire à celle des mammifères que ce soit au niveau des populations hématopoïétiques ou des mécanismes de régulation impliqués. L’inhibition de l’expression du miR-142a-3p, homologue du miR-142-3p humain, se traduit par une absence de monocytes et de macrophages au niveau de l’ICM (intermediate cell mass), organe primaire de l’hématopoïèse, ainsi que par une diminution de l’expression de la myéloperoxydase, marqueur des granulocytes chez le Poisson-Zèbre. Ainsi, miR-142-3p semble être un inducteur de la formation des granulocytes et monocytes. / Hematopoiesis is an active process, orderly and highly regulated, involving proliferation, differentiation and apoptosis steps, and allowing the production of mature blood cells from a restricted number of hematopoietic stem cells. Deregulation of mechanisms involved in hematopoiesis leads to the development of leukemias. Many transcription factors and microRNAs (miRNAs) have been identified as essential regulators in the establishment of different hematopoietic lineages. My thesis investigated the role of miRNAs in the regulation of human macrophage differentiation. We examined macrophage differentiation in vitro, from peripheral blood monocytes treated with CSF-1 (colony stimulating factor-1). After the analysis of miRNAs expression profile, our project has focused on the study of miR-142-3p whose expression levels decreased most strongly during macrophage differentiation. We showed that miR-142-3p involved in a negative feedback loop with EGR2 (early growth response 2), a transcription factor known to favor macrophage differentiation. This molecular circuitry is necessary for the normal processus of differentiation. Furthermore, we observed an alteration of this regulation circuitry in monocytes of CMML (chronic myelomonocytic leukemia) patients, suggesting that this mechanism may be involved in leukemogenesis. During this project, we also initiated a study in vivo through the use of the zebrafish model. Zebrafish hematopoiesis is very similar to that in mammals both at the level of hematopoietic populations or regulatory mechanisms involved. The inhibition of miR-142a-3p expression, homolog of the human miR-142-3p, gave rise to an absence of monocytes and macrophages in ICM (intermediate cell mass), the primary organ of hematopoiesis and a decreased expression of myeloperoxidase, a marker of granulocytes in the zebrafish. Thus, miR-142-3p appears to be an inducer of granulocytes and monocytes formation.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:theses.fr/2011DIJOS078 |
| Date | 28 October 2011 |
| Creators | Lagrange, Brice |
| Contributors | Dijon, Delva, Laurent, Bastie, Jean-Noël |
| Source Sets | Dépôt national des thèses électroniques françaises |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation, Text |
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