Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia / Made available in DSpace on 2012-10-25T19:16:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1
297252.pdf: 1807073 bytes, checksum: bfd884314be529084e9331c85a40fd98 (MD5) / A flora brasileira é rica em plantas empregadas popularmente contra processos infecciosos e, neste cenário, encontra-se uma fonte potencial de novos fármacos antinflamatórios e antiprotozoários. Entre estas espécies, a Kalanchoe crenata (Andrews) Haworth que possui flavonoides, apresenta efeito antinflamatório estudado em modelos animais. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de uma forma farmacêutica gel com potencial carreador de lipossomas, para veicular o extrato bruto e fração enriquecida em flavonoides obtidos, para avaliação da atividade farmacológica em animais utilizando um modelo de leishmaniose. A partir da obtenção do extrato e fração da K. crenata e comprovação cromatográfica da presença do flavonóide quercitrina, foi feita a incorporação do extrato e fração em formulação de gel carbopol e realização do estudo de estabilidade acelerada destas formulações. Avaliou-se, então o efeito antinflamatório destas formulações em camundongos BALB/c infectados por Leishmania brasiliensis. Nos resultados obtidos na análise da quercitrina do extrato e fração de K. crenata pode-se confirmar a presença deste flavonóide em maior quantidade na fração. As formulações desenvolvidas demonstraram estabilidade durante o período de seis meses do estudo de estabilidade acelerado. Quando submetidos à avaliação no modelo experimental de inflamação, os géis Teste utilizados nos grupos de animais (n=8) produziram diminuição no processo inflamatório, iniciada imediatamente aos primeiros dias de tratamento e com diferença significativa a 5% pelo teste t-Student quando comparados os grupos tratados com gel Teste no início e final do tratamento. / Brazilian flora is rich in plants popularly employed against infectious processes and in this scenario is a potential source of new anti-inflammatory and antiprotozoal drugs. Among these species, Kalanchoe crenata (Andrews) Haworth has flavonoids with anti-inflammatory effect and has been already studied in animal models. This study aimed to develop a gel dosage form with the potential of liposome carrier to convey the crude extract and flavonoid enriched fraction. The pharmacological activity was evaluated using the leishmaniasis animal model. After chromatographic evidence of flavonoid quercitrin presence, the extract and enriched fraction of K. crenata were incorporated in carbopol gel formulation. The accelerated stability studies of these formulations were performed. We assessed the effect of these anti-inflammatory formulations in BALB/c mice infected by Leishmania brasiliensis. The results obtained in the analysis of the extract and quercitrin fraction K. crenata could confirm the presence of this flavonoid fraction in large quantities. The developed formulation showed stability during the period of six months of accelerated stability study. When undergoing evaluation in the experimental model of inflammation, the gels used in the test groups of animals (n = 8) decrease in the inflammatory process, starting immediately at the first day of treatment and showed a significant difference (5% t-student test) when comparing to the groups treated with gel test at the beginning and the end of treatment.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/95006 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Guzzi, Silvane |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Cardozo Junior, Euclides Lara |
| Publisher | Florianópolis |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 124 p.| il., grafs., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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