Sammanfattning Bakgrund: I Sverige finns idag cirka 250 000 kvinnor med endometrios. Sjukdomen har många invalidiserande symtom men de mest framträdande är smärta och fatigue. Vägen till en diagnostisering är ofta lång och mer kunskap behövs. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors erfarenheter av hur endometrios påverkar livet. Metod: En litteraturstudie med systematisk sökning i databaserna Cinahl och PsycInfo. Nitton artiklar kvalitetsgranskades och tolv av dessa ansågs hålla tillräckligt hög kvalité för att användas till resultatet. En innehållsanalys gjordes för att nå en ny helhet som besvarade valt syfte. Resultat: Resultatet utmynnade i fyra huvudkategorier och elva underkategorier. Huvudkategorierna var fysisk påverkan, psykisk påverkan, påverkan på det sociala livet och mötet med hälso- och sjukvården. Kvinnornas liv påverkades signifikant av sjukdomen och dess symtom vilket ofta ledde till att kvinnorna isolerades och relationer med vänner och familj samt arbetslivet påverkades negativt. Slutsats: Smärta och sjukdomens oförutsägbarhet gjorde att kvinnornas vardag inskränktes vilket ledde till isolering och förstörda relationer. Mer forskning om sjukdomen behövs för att hitta nya effektivare behandlingsmetoder och snabbare diagnostisering. Författarna ser även behov av mer kunskap hos hälso- och sjukvårdspersonal så att de på ett bättre sätt kan bemöta och hjälpa de drabbade kvinnorna.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-85346 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Högström, Caroline, Isabella, Lockström |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.4383 seconds