Made available in DSpace on 2014-06-12T16:32:31Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo6447_1.pdf: 6584452 bytes, checksum: c8a5793291a13a26d4d865eaa587582f (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2006 / Ricinus communis L. é popularmente conhecida como carrapateira, mamona e pertence à
família das Euforbiáceas. Possui três sementes em cada fruto, das quais é extraído o óleo de
rícino. A fração não-oleosa, que é resultante da expressão do óleo, contém proteína tóxica
(ricina) que é utilizada como adubo orgânico. Neste estudo foi avaliada a influência do
Ricinus communis na atividade antitumoral, fragilidade osmótica, marcação (in vitro) de
elementos sanguíneos com pertecnetato de sódio (Na99mTcO4) e morfologia celular; na
biodistribuição com Tc-99m em animais sadios e com indução tumoral e análise de
proteínas totais; como também a marcação e controle radioquímico do extrato com Tc-99m.
Após 48 horas do implante do Sarcoma 180, os camundongos machos foram tratados com o
extrato durante sete dias, sendo sacrificados após este período e os tumores dissecados e
pesados. Na fragilidade osmótica, amostras de sangue de ratos Wistar foram incubadas com
o extrato de R. communis e com soluções de NaCl (0,4; 0,7; 0,9%). Na marcação das
células vermelhas do sangue (in vitro), amostras de sangue foram obtidas de ratos Wistar e
incubadas com diferentes concentrações de R. communis, para o controle foi utilizado NaCl
0,9% e adicionados o cloreto estanoso (SnCl2) e o Tc-99m. As frações de plasma (P) e de
hemácias (H) foram separadas e, também, precipitadas com ácido tricloroacético a 5%
obtendo as frações solúvel (FS) e insolúvel (FI), sendo analisado também a morfologia das
células. A percentagem de radioatividade (%ATI) de cada uma das frações foi calculada.
Na biodistribuição foi realizado o implante tumoral nos dois grupos tratados com R.
communis e o controle com solução salina 0,9%, injetados por via IP, em dose única por 7
dias, os animais foram sacrificados no 8° dia, 20 minutos após a administração do Tc-99m.
Os órgãos foram isolados e a percentagem de radioatividade (%ATI) de cada órgão foi
calculada; do sangue foi retirado o soro dos animais e feito a avaliação das proteínas totais.
O extrato foi marcado com pertecnetato de sódio e cloreto estanoso, avaliando o controle
radioquímico. O extrato protéico de R. communis apresentou resultados satisfatórios na
inibição tumoral com 67% e 72% de resposta quando comparado com o controle. Os
resultados de fragilidade osmótica indicam que houve aumento na taxa de hemólise na
concentração de 0,125 mg/mL e que não houve ocorrência de alterações na marcação de
células vermelhas do sangue nas concentrações de 6,25% para 25% do extrato quando
comparado com o % do controle, entretanto, foi observado um decaimento de 49,69% na
concentração de 100%, verificando que nestas concentrações ocorrem alterações
morfológicas nas células do sangue e que a radiação nas frações insolúveis promoveu a
redução da radioatividade. Na biodistribuição houve redução na captação do Tc-99m na
maioria dos órgãos analisados, sendo significativo nos rins grupo 1, músculo e cérebro; e
aumento no estômago (G2) e nos rins (G3); em animais tumorais, essa redução foi
significativa, principalmente no coração, pulmão, rins e tumor, apresentando uma
concentração de proteínas totais nos animais tumorais de 34,62 e 34% com relação ao %
controle. Quanto ao controle radioquímico através da cromatografia de filtração observouse
que o extrato marcado com Tc-99m apresentou duas frações com 130.007 e 494.592
cpm, e que estas frações foram analisadas pela marcação das células sanguíneas, com % de
ATI de 61,88 e 41,32 % nas frações 1 e 2, respectivamente. Portanto conclui-se que o
extrato de R. communis possui grande potencial antitumoral, alterando a captação do Tc-
99m nos testes in vitro e in vivo, competindo com o Tc-99m no sítios de ligação das hemácias devido à capacidade de oxidação do íon estanoso, pela competição nos sítios de
ligação do íon pertecnetato, modificando assim as estruturas celulares
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3626 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Cerqueira Mousinho, Kristiana |
| Contributors | Teresa Jansem de Almeida Catanho, Maria |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0026 seconds