Orientador: Gonçalo Amarante Guimarães Pereira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T01:59:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Queiroz_DianaAzevedo_M.pdf: 1675319 bytes, checksum: f069b324506d8cba908193d06299c754 (MD5)
Previous issue date: 2004 / Resumo: A compreensão das informações geradas pelos diversos Projetos Genoma já totalizados ou em andamento constitui-se em uma ferramenta essencial à pesquisa em biologia molecular. A identificação de genes diferencialmente expressos em estágios distintos de uma dada doença, por exemplo, constituirá um enorme avanço na determinação de sua fisiopatologia, fornecendo marcadores moleculares para seu prognóstico e possíveis alvos para a intervenção do processo. Dentre as moléstias humanas, o câncer constitui-se em um dos principais alvos de pesquisa em biologia molecular e clínica médica, basicamente porque envolve um quadro de reprogramação celular complexo e ainda pouco
compreendido. Entre os vários tipos de cânceres, a leucemia linfóide aguda é bastante prevalente no Brasil, classificando-a como 8° lugar em número de casos e óbitos decorrentes. Buscando compreender as bases moleculares do câncer, o Projeto Genoma Humano do Câncer (LICR/ FAPESP) se destacou por ter gerado milhares de seqüências codantes do DNA de tecidos humanos normais e tumorais, possibilitando a descoberta de novos genes relacionados aos processos carcinogênicos. Assim, o presente estudo utilizou fragmentos produzidos durante o Projeto Genoma Humano do Câncer para investigar o perfil de expressão gênica em leucemias linfóides agudas através da técnica de microarranjos de DNA.
Foram identificados como diferencialmente expressos os genes IgK VLJ (¿immunoglobulin kappa light chain VLJ region¿) e TPT1 (¿Tumor Protein , translationally-controlled 1¿), cuja expressão foi confirmada por ensaios de Northern blot / Abstract: The comprehension of data generated by many finished or in progress Genome Projects will provide essential informations to molecular biology research. The identification of differentially expressed genes in distinct stages of any given disease, for example, will permit an enormous advance in the determination of its physiopathology, identifying molecular markers for its prognostic and possible targets for the intervention of the process. Among human diseases, cancer consists in one of the main subjects of research in clinical and molecular biology, basically because involves a complex and poorly understood process of cellular reprogramming. Among the cancer subtypes, acute lymphoblastic leukemia is
prevalent in Brazil, ranked in 8th position in number of clinical cases and decorrent deaths. Attempting to increase the understanding of cancer molecular bases, Human Cancer Genome Project (LICR/ FAPESP) had detached by generation of thousand of expressed sequences of normal and tumoral human tissues, increasing the possibility of discovery of novel genes related to carcinogenic processes. Thus, the present work employed the Human Cancer Genome Project fragments to investigate the global gene expression profile in acute lymphoblastic leukemia by DNA microarrays technique. It was identified the genes of IgK VLJ (imunoglobulina kappa light chain VLJ region) e TPT1 (Tumor Protein, ananslationally-controlled 1), which differential expression was confirmed by Northern blot assays / Mestrado / Bioquimica / Mestre em Biologia Funcional e Molecular
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/314287 |
Date | 04 June 2004 |
Creators | Queiroz, Diana Azevedo |
Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Pereira, Gonçalo Amarante Guimarães, 1964-, Alberto, Fernando Lopes, Boschero, Antonio Carlos |
Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | 72p. : il., application/pdf |
Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0438 seconds