Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom som innebär att immunförsvaret angriper myelinet kring nervcellernas axon i centrala nervsystemet, vilket försämrar fortledningen av nervsignalerna. Den försämrade fortledningen kan påverka flera av kroppens funktioner och de vanligaste symtomen är gångsvårigheter, muskelstelhet, balanssvårigheter och fatigue. Sjukdomen är progressiv och yttrar sig vanligtvis i skov som förändrar livet. Syftet med studien är att belysa patientens upplevelse av att leva med multipel skleros. Studien utgår från en litteraturstudie med 10 kvalitativa artiklar. Artiklarna har analyserats och presenteras i ett resultat utifrån tre teman; en förändrad kropp, ett förändrat socialt liv samt en oviss framtid. Det framkom att sjukdomens symtom, som kan vara synliga eller osynliga, inverkar på hela patienten och bidrar till känslor av begränsning, oro, stigma samt en förändrad självbild och förändrade nära relationer. Slutsatsen är att kunskap om variationer i patienters upplevelser av MS är ytterst betydelsefullt i sjuksköterskans arbete mot en patientcentrerad vård i syfte att främja hälsa hos patienten.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hb-31943 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Granath, Ellen, Piläng, Annie |
| Publisher | Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds