Bakgrund: Nuförtiden har det blivit mer vanligt att patienter som lider av obotliga sjukdomar vill vårdas och dö i hemmet vid palliativt skede. Trots insatser från hälso- och sjukvården spelar närstående ofta en avgörande roll i vården. Närstående tar ofta på sig rollen som vårdare för att uppfylla den sjukes önskan. Att engagera sig i vårdandet av en anhörig lägger ett stort ansvar på närstående vilken kan påverka de närståendes fysiska och psykiska hälsa. Syfte: Syftet var att beskriva närståendes upplevelse av att vårda sin anhöriga i hemmet vid palliativt skede. Metod: Metoden för studien var en litteraturöversikt som grundade på tio vetenskapliga kvalitativa artiklar. Vid sökning användes tre databaser; CINAHL Complete, PubMed och PsycINFO. Artiklarna kvalitetsgranskades och analyserades enligt Friberg (2017). Resultat: I resultatet framkom tre huvudkategorier och nio subkategorier. De första huvudkategorierna var positiv upplevelse av att vårda anhöriga med tre subkategorier; förbättrade relationer, att känna sig delaktighet i sin vårdande roll och att uppfylla önskan. De andra huvudkategorierna var negativ upplevelse av att vårda anhöriga med subkategorier; vårdbördan och ansvar, isolering och ensamhet, att vara osäker och rädslan och ångest. De tredje huvudkategorierna var närståendes upplevelse av hälso – och sjukvården med två subkategorier; otillfredsställelse - och tillfredsställelse med hälso-och sjukvård. Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån Meleis transitionsteori, områdets utgångspunkt som beskrivs i litteraturöversiktens bakgrund och annan forskning. Utgångspunkten tas framförallt ifrån Meleis transitionsteori som var relaterad till närståendes upplevelse av rollövergångar. / Background: Nowadays, it has become more common for patients suffering from incurable diseases to be cared for and die at home at palliative stages. Despite efforts from the health and medical care, next-of-kin often play a crucial role in the care. Next-of-kin often take on the role of carer to fulfil the sick person's desire. Engaging in caring for a family member adds great responsibility to the next-of-kin which can affect their physical and mental health. Aim: The purpose was to describe the next-of-kin experiences of caring for their relatives in the home at the palliative stage. Method: The method of the study was a literature review based on ten scientific qualitative articles. When searching, three databases were used; CINAHL Complete, PubMed and PsycINFO. The articles were quality-reviewed and analysed according to Friberg (2017). Results: The result showed three main categories and nine subcategories. The first major categories were positive experiences of caring for relatives with three subcategories; improved relationships, feeling involved in their caring role and fulfilling desire. The other main categories were negative experiences of caring relatives with subcategories; care burden and responsibility, isolation and loneliness, being insecure and fear and anxiety. The third main categories were next-of-kin experiences of health professionals with two subcategories; satisfaction and dissatisfaction. Discussion: The result is discussed based on Melei's transition theory, the background of the literature review and other research. The starting point is mainly taken from Melei's transition theory, which was related to the next-of-kin experience of role transfers.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:esh-7451 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Mbuthia, Phyllis, Kebede, Shewa |
| Publisher | Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds