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Localización tisular de metaloproteinasa de matriz-12 (MMP-12) en lesiones periapicales consecutivas a necrosis pulpar séptica y en tejido periodontal sano

Trabajo de Investigación
Requisito para optar al Título de
Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su tesis en el Portal de Tesis Electrónicas / Introducción: La Periodontitis Apical Asintomática (PAA)
corresponde a una
patología inflamatoria causada por microorganismos que invaden los canales radiculares
del diente. Se caracteriza por la destrucción de los tejidos periapicales en presencia de
varios mediadores inflamatorios. La metaloproteinasa de matriz extracelular-12 (MMP-12),
expresada en varias patologías inflamatorias crónicas, tiene la capacidad de degradar
varios componentes de la matriz extracelular (MEC) tales como elastina, fibronectina y
colágeno. También es capaz de activar a otras MMPs con actividad gelatinasa y
colagenasa, y dada su función, podría estar involucrada en la patogénesis de la PAA. El
objetivo de nuestro trabajo fue determinar la localización tisular de MMP-12 en biopsias de
quistes radiculares inflamatorios (QRI), granulomas periapicales (GPA) y en tejido periapical
sano
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Materiales y Métodos: En este estudio descriptivo se incluyeron 10 sujetos con
diagnóstico clínico de PAA e indicación de extracción y 5 sujetos con diagnóstico clínico de
Ligamento Periodontal Sano (LS) e indicación de extracción por ortodoncia, con diagnóstico
anátomo-patológico de GPA (n=5), QRI (n=5) y LS (n=5). Posteriormente se analizó la
inmunolocalización de la MMP-12 mediante inmunohistoquímica para su posterior
observación por microscopía óptica.

Resultados: De un total de 15 muestras, la MMP-12 se detectó en los 5 QRI y 5 GPA
estudiados, mientras que no se detectó en las muestras de LS. En ambos tipos de lesiones
periapicales, MMP-12 fue inmunolocalizada principalmente en el infiltrado inflamatorio. En
GPA, se observó inmunopositividad en células compatibles con macrófagos, mastocitos, y
plasmocitos; mientras que en QRI, MMP-12 se inmunolocalizó en el revestimiento epitelial e
infiltrado inflamatorio, particularmente en plasmocitos.

Conclusiones: MMP-12 se inmunolocaliza en el infiltrado inflamatorio de GPA y QRI,
mientras que no se identificó en LS y por tanto, podría estar involucrada en la patogénesis
de la PAA en asociación con el proceso inflamatorio periapical.

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/113337
Date January 2012
CreatorsJerez Ríos, María Pilar
ContributorsHernández Ríos, Marcela, Facultad de Odontología, Departamento de Odontología Conservadora, Garrido Flores, Carlos, Dutzan Muñoz, Nicolás
PublisherUniversidad de Chile
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis

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