Bakgrund: Palliativ vård definieras som hälso- och sjukvård i syfte att lindra lidande och främja livskvaliteten för patienter med progressiv, obotlig sjukdom eller skada. Världshälsoorganisationen (WHO) uppskattar att 40 miljoner människor runt om i världen är i behov av palliativ vård varje år. Närstående har en betydelsefull roll i den palliativa hemsjukvården och kan vara en stor tillgång för patienten men också för sjuksköterskans arbete. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att belysa närståendes upplevelser av palliativ vård i hemmet. Metod: En litteraturstudie grundad på tio kvalitativa empiriska studier genomfördes och resultatet sammanställdes genom manifest innehållsanalys. Sökningarna har gjorts i databaserna Cinahl och PubMed. Resultat: Resultatet genererade tre kategorier; En omvälvande period i livet, En värdefull relation och En vårdande roll. Ur dessa genererades fyra underkategorier; En emotionell chock, Hemmet som en trygghet, Ansvar och Delaktighet. Konklusion: De närstående handskades med mycket känslor under hela vårdförloppet, men även efter döden. Behovet av stöd var stort och relationen med sjuksköterskan var en viktig komponent för att den palliativa vården i hemmet skulle fungera väl. Känna delaktighet, bli sedd samt att få tillräcklig och adekvat information var väsentligt för att uppleva relationen som god. Kunskap om hur närstående upplever palliativ vård i hemmet underlättar för sjuksköterskans arbete med att skapa och bygga en relation, ge stöd men också kunna ta tillvara på den resurs som närstående kan vara i omvårdnaden av patienten. / Backgrund: Palliative care is defined as a holistic care. The purpose of which is not to cure but to give as good quality of life as possible by relieving suffering. The World Health Organization estimated that around 40 million people worldwide are in need of palliative care every year. The patient ́s next of kin has a significant role in palliative home care and can be a great asset for the patient but also for the nurse ́s job. Aim: The aim was to illuminate next of kins ́experiences of palliative care at home. Method: A literature review with 10 qualitative studies was conducted and the result was compiled through a manifest content analysis. The databases Cinahl and PubMed were used for the article search. Result: The result were compiled into three categories, A transformative period in life, A valuable relationship and A caring role. From these, four subcategories were generated, Emotional shock, The home as a security, Responsibility and Participation. Conclusion: The relatives dealt with a lot of emotions throughout the care process and also afterwards. The need for support was great and the relationship with the nurse was an important component for the palliative care at home to work well. Being seen, feeling involved and getting sufficient and adequate information was essential to experience the relationship as good. Knowledge of how next of kins ́ experience palliative care at home facilitates the nurse's work in creating and building a relationship, providing support but also being able to make use of the resource that next of kins ́ can be in the care of the patient.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-39258 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Fritz, Rebecka, Hällström, Daniel |
| Publisher | Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0142 seconds