Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en degenerativ sjukdom som främst drabbar personer över 55 år.Sjukdomen är progressiv och påverkar motoriken, kognitionen och beteende på grund av dopaminbrist i hjärnan. Förloppet är oftast långdraget och slutar i regel med palliativ vård eftersomsjukdomen är obotbar. Trots mediciner med lindrande och bromsande effekt förändras livet radikaltför patienter med Parkinsons sjukdom. För att kunna ge trygg och adekvat vård är det viktigt attförstå patienter med parkinson upplevelse av att leva med sjukdomen. Syfte: Syftet är att beskrivapatienters upplevelse av att leva med Parkinsons sjukdom. Metod: Litteraturstudie med kvalitativansats baserad på 10 artiklar ur patientens perspektiv funna i databaserna Cinahl och Pubmed. Resultat: Tre teman med 11 tillhörande subteman analyserades fram. Sjukdomen påverkar framförallt de motoriska funktionerna men även de psykiska och sociala delarna i patienternas liv. Utöverdet påträffades även resurser för att hantera sjukdomen och hur man förlikar sig med ett liv medParkinsons sjukdom. Slutsats: Att leva med Parkinsons sjukdom ökar sårbarheten hos patienternaoch som sjuksköterska är det viktigt att ha kännedom om sjukdomen och hur den upplevs avpatienterna för att kunna ge personcentrerad och holistisk omvårdnad.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-52748 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Ciric, Silva, Witt, Nicole |
| Publisher | Malmö universitet, Institutionen för vårdvetenskap (VV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds