Actualmente uno de los grandes retos de los sistemas de salud es responder a la creciente prevalencia
de enfermedades crónicas. A pesar de los importantes avances en su diagnóstico y tratamiento, su
control no se corresponde con el esperado. Explorar la percepción que las personas tienen de su
enfermedad permite identificar sus creencias y desarrollar intervenciones más efectivas que tengan en
cuenta sus perspectivas y preferencias.
Existen diferentes modelos para explicar la percepción de la enfermedad, entre los que destaca el de
Autorregulación de Sentido Común que ha generado un creciente interés dando lugar a diversos
instrumentos, como el Illness Perception Questionnaire Revised (IPQ‐R), el más utilizado
internacionalmente, y el Brief Illness Perception Questionnaire (BIPQ), una versión breve del mismo.
Ambos han demostrado tener buenas propiedades psicométricas.
El objetivo de este trabajo fue adaptar culturalmente ambos cuestionarios a la población española para
disponer de nuevas herramientas en el abordaje de las EC, evaluar su aplicabilidad y profundizar en el
conocimiento de la representación de la enfermedad en nuestra cultura.
Siguiendo la cronología del proyecto, el texto se estructura en tres estudios:
Estudio I. Validación lingüística: Se siguió un método estandarizado utilizando técnicas cualitativas,
obteniéndose versiones conceptual y lingüísticamente equivalentes a los cuestionarios originales.
Estudio II. Validación psicométrica: Se utilizaron diversas técnicas cuantitativas.
Ambos cuestionarios requirieron un alto porcentaje de hetero‐administración.
Respecto a la validez, la versión adaptada del IPQ‐R mostró una estructura similar al cuestionario
original, excepto por la unificación de las dimensiones representaciones emocionales‐consecuencias. Se
destaca relación entre esta dimensión, la identidad y la duración cíclica, y también entre el control de
tratamiento, control personal y coherencia, y además, la dificultad de reproducir la estructura del
apartado Causas. Los resultados del BIPQ mostraron un agrupamiento de los ítems en dos factores que
reforzaron la evidencia de la relación existente entre las dimensiones mencionadas.
Las dimensiones del primer grupo mostraron una mayor relación con el estado de salud percibido, en
menor grado, con algunas de las medidas de utilización de servicios estudiadas y una escasa asociación
con la adherencia a la medicación. Por otra parte, las puntuaciones de ambos grupos permitieron
distinguir a las enfermedades estudiadas en dos grupos con un patrón de respuesta similar.
Respecto a la fiabilidad, la versión adaptada del IPQ‐R mostró valores de consistencia interna y
reproducibilidad menores que el cuestionario original en algunas dimensiones, que podrían deberse a su
menor cantidad de ítems, el alto porcentaje de heteroadministración y dificultades en la comprensión
de algún ítem. El BIPQ también evidenció una reproducibilidad ligeramente menor en algunos ítems,
probablemente relacionada con los aspectos mencionados.
Estudio III. Aportación de un grupo focal de entrevistadores al proceso de adaptación cultural:
Los entrevistadores proporcionaron nuevas evidencias de validez e identificaron áreas de mejora en el
procedimiento de administración y en el contenido de los cuestionarios. Asimismo se comprobó la
utilidad de dos estrategias de análisis de los datos textuales, una cualitativa y otra cuantitativa.
Los resultados de estos estudios tienen interés tanto para la práctica clínica como para la investigación.
A partir de los mismos se dispone de dos instrumentos con puntuaciones válidas y una consistencia
aceptable, aplicables en nuestro contexto, para medir la percepción de la enfermedad y tener en cuenta
su representación en las personas con EC.
A nivel metodológico se han llevado a cabo diversas triangulaciones de métodos y técnicas que han
contribuido a enriquecer y garantizar la calidad del proceso. Asimismo, se aportan datos que coinciden
con los resultados de otros autores y que plantean interrogantes e hipótesis para avanzar en el
conocimiento del modelo teórico de la representación de la enfermedad en nuestra cultura. / One of the major challenges currently confronting health systems is how to cope with the growing
prevalence of chronic diseases. Despite the important advances made in their diagnosis and treatment,
the degree of control achieved has failed to meet the expectations. Exploring patients' perceptions of
their illnesses would enable to identify their beliefs and to develop interventions that take their points
of view and preferences into account
Among the different models developed to explain illness perception, the Common Sense Model of Self‐
Regulation has generated growing interest and has led to a number of instruments, such as the Illness
Perception Questionnaire Revised (IPQ‐R), the most internationally widely use, and the Brief Illness
Perception Questionnaire (BIPQ), an abbreviated version of it. Both instruments have proved to have
good psychometric properties.
The aim of this study was to culturally adapt both questionnaires to the Spanish population, to have
new tools for the management of chronic illnesses, to evaluate their applicability and to achieve a
deeper understanding of illness representation in our culture.
Following the chronology of the project, the text is structured in three studies:
Study I. Linguistic validation: A standardized method was followed predominantly using qualitative
techniques. Versions conceptually and lingüistically equivalent to original instruments were obtained.
Study II. Psychometric validation: Various quantitative techniques were developed.
Both questionnaires required a high percentage of interviewer‐based administration.
Regarding validity, the adapted version of IPQ‐R displayed a similar structure to that of the original
questionnaire, except for the grouping of emotional representation and consequences dimensions. We
highlight the relation between this dimension and the identity and cyclical timeline, and also between
treatment control, personal control and coherence and, otherwise, the difficulty of reproducing the
structure of the Causes section. The BIPQ results provide further evidence of the relationship between
the mentioned dimensions
Scores of dimensions in first group showed a greater relation with external variables, especially with
quality of life and, to a lesser extent, with some measures of health services use, and poor relation with
treatment adherence. Otherwise, scores of dimensiones in both groups allowed to distinguish studied
illnesses in two groups with a similar response pattern.
Regarding reliability, the adapted version of the IPQ‐R showed smaller scores of internal consistency
and reproducibility than the original questionnaire in some dimensions, which could be due to some
aspects of administration and comprehension. The BIPQ also showed a slightly lower reproducibility in
some of its items, probably also related with the mentioned aspects.
Study III. Analysis of a focus group of interviewers to the cultural adaptation process: The
interviewers provided new evidence of validity and identified potential areas for improvement in the
administration procedure and in the content of the questionnaires. Moreover, it showed the usefulness
of two strategies for textual data analysis, with qualitative and quantitative approaches respectively,
which converged substantially in their key findings.
The findings/results of this study have implications for clinical practice and research alike.
As a consequence of the presented studies, two instruments are available with valid test scores and
acceptable consistency, applicable in our context, to measure the illness perception and consider its
representation in people with chronic illnesses.
At the methodological level, a number of triangulations of methods and techniques were carried out,
that contributed to enrich and ensure the quality of the process. On the other hand, the findings of this
work are in line with other authors’ results and raise questions and hypothesis that enable further
knowledge of the theoretical model of illness representation in our culture.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:TDX_UAB/oai:www.tdx.cat:10803/84000 |
| Date | 24 November 2011 |
| Creators | Pacheco Huergo, Valeria |
| Contributors | Viladrich, M. C., Martín Cantera, Carlos, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina |
| Publisher | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Source Sets | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| Format | 320 p., application/pdf |
| Source | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. |
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