Made available in DSpace on 2014-06-12T15:54:51Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo607_1.pdf: 1573923 bytes, checksum: 64f355c17fab0797315fdf979c778510 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2008 / Faculdade Intergrada do Recife / Este estudo investigou os efeitos agudos do extrato aquoso do chá verde (GTE) e dos
seus constituintes polifenóis (-)-epigalocatecina-3-galato (EGCG) e (-)-epicatecina (EC)
sobre a produção de testosterona basal e estimulada, em células de Leydig de ratos in
vitro. Células de Leydig purificadas foram incubadas por 3 horas com GTE, EGCG ou
EC e com o precursor da testosterona androstenediona, na presença ou ausência de
ativadores da proteína quinase A (PKA) e da proteína quinase C (PKC). O GTE e a
EGCG, mas não a EC, inibiram ambas as produções de testosterona, basal e quinaseestimuladas.
Células pré-tratadas por 15 minutos com GTE ou EGCG e recuperadas por 1
hora foram submetidas a tratamento com gonadotrofina coriônica humana (hCG),
hormônio liberador de gonadotrofinas (LHRH), 22OHColesterol ou androstenediona.
Nestas condições o efeito inibitório do GTE/EGCG em suas maiores concentrações
utilizadas (69,2 e 100 μg/mL, respectivamente) sob a produção de testosterona estimulada
por hCG/LHRH ou 22OHColesterol se manteve, enquanto que a produção de testosterona
estimulada pela androstenediona retornou para os níveis do controle, indicando que o
efeito inibitório sob a função da enzima 17β-hidroxidesidrogenase (17β-HSD) foi
reversível. Nestas mesmas condições de pré-tratamento, porém utilizando menores
concentrações de GTE/EGCG (13,8 e 20 μg/mL, respectivamente) observou-se que o
efeito inibitório destes polifenóis sobre a produção de testosterona estimulada pelo
22OHColesterol foi revertida e até excedeu os níveis do controle, indicando que o efeito
inibitório dos polifenóis sob a função da enzima de clivagem da cadeia lateral (P450scc)
em mitocôndrias foi reversível. Conclui-se que os efeitos inibitórios do GTE podem ser
explicados, pelo menos em parte, pela ação da EGCG, seu principal componente, e que a
presença do grupo galato em sua estrutura parece ser importante para sua alta eficácia na
inibição da síntese de testosterona. Os mecanismos envolvidos nos efeitos do GTE e da
EGCG são provavelmente diversos e envolvem a inibição das cascatas de sinalização da
PKA/PKC, assim como a inibição da função das enzimas P450scc e 17β-HSD
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2139 |
| Date | 31 January 2008 |
| Creators | de Souza Figueiroa, Marina |
| Contributors | Inês Wanderley, Maria |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds