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Previous issue date: 2011-07-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / A phytochemical study was accomplished with two members of Malvaceae family,
Sidastrum micranthum (A. St.-Hil.) Fryxell and Wissadula periplocifolia (L.) C. Presl..
From the aerial parts of Sidastrum micranthum thirteen compounds were obtained using
chromatographic methods: a sitosterol and stigmasterol mixture, phaeophytin a; 132-
hydroxy-(132-S)-phaeophytin a, m-methoxy-p-hydroxy-benzaldeyde, sitosterol-3-O-A-
D-glucopyranoside, orto-hydroxybenzoic acid, 3,5,7,3 ,4 -pentahydroxyflavonol, 5,7-
di-hyidroxy-4 -methoxi-flavone, 5,4 -di-hydroxy-7-methoxy-flavone, 5,8-di-hydroxy-
7,4 -dimethoxyflavone, kaempferol-3-O-D-(6 -E-p-coumaroyl) glucopyranoside.
From Wissadula periplocifolia (All plant) were isolated a sitosterol-3-O-Dglucopyranoside
and stigmasterol-3-O-D-glucopyranosíde mixture, 5,7-di-hydroxy-
4 -methoxy-flavone, 5,8-di-hydroxy-7,4 -dimethoxy-flavone, luteolin 7-O-Dglucopyranoside.
The structural identification of all compounds were made by means of
spectroscopic methods such as Infrared Spectroscopy and 1H and 13C Nuclear Magnetic
Resonance, with the add of two dimensional techniques, i.e. HOMOCOSY, HMQC,
NOESY and HMBC. / Duas espécies da família Malvaceae, Sidastrum micranthum (A. St.-Hil.) Fryxell e
Wissadula periplocifolia (L.) C. Presl., foram submetidas a estudo fitoquímico. Através
de métodos cromatográficos usuais, foram obtidos treze constituintes das partes aéreas
de Sidastrum micranthum: A-isoarborinol; Uma mistura de sitosterol e estigmasterol,
feofitina a, 132-hidroxi-(132-S)-feofitina a, m-metoxi-p-hidroxi-benzaldeido, sitosterol-
3-O-A-D-glicopiranosídeo, ácido orto-hidroxibenzoico, 3,5,7,3 ,4 -
pentahidroxiflavonol, 5,7-diidroxi-4 -metoxi-flavona, 5,4 -diidroxi-7-metoxi-flavona,
5,8-diidroxi-7,4 -dimetoxiflavona, canferol 3-O-A-D-(6 -E-p-coumaroil) glicosídeo. De
Wissadula periplocifolia (Planta total) foi obtida uma mistura de sitosterol-3-O-Dglicopiranosídeo
e estigmasterol-3-O-D-glicopiranosídeo, 5,7-diidroxi-4 -metoxiflavona,
5,8-diidroxi-7,4 -dimetoxi-flavona, luteolina 7-O-D-glicopiranosídeo. A
identificação estrutural de todas as substâncias foi realizada utilizando-se métodos
espectroscópicos tais como Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de
Hidrogênio e Carbono 13, com o auxílio das técnicas bidimensionais de HOMOCOSY,
HMQC, NOESY e HMBC.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/6701 |
| Date | 04 July 2011 |
| Creators | Gomes, Roosevelt Albuquerque |
| Contributors | Souza, Maria de Fátima Vanderlei de |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, UFPB, BR, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -757877890733390419, 600, 600, 600, 600, 1949513326075358303, 700814650651154363, 3590462550136975366 |
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